과학자들이 폐암 위험 증가를 알리는 단백질과 종양 발생 확률을 줄일 수 있는 약물을 발견했습니다.
TSC-101의 주요 임상 시험이 올해 말 시작될 예정인 가운데, 셀라레스의 제조 플랫폼이 향후 수요에 대한 확장 가능하고 경제적인 경로로 평가받고 있다.
Erdinc Sezgin 박사가 면역 세포의 세포막 구조를 분석한 연구 결과를 발표합니다. 이 연구는 건강한 기증자와 장기 COVID 및 만성 림프구 백혈병 환자에서 12가지 면역 세포 아형을 동시에 조사했습니다.
새로운 단일 세포 공간 약리학 플랫폼이 인체 고형 종양에서 치료용 항체의 이동 방식을 시각화하며, 전달과 표적 결합을 제한하는 보존된 기질 장벽을 밝혀냈습니다.
세포의 상 분리 메커니즘이 키나제 활성 조절에 중요한 역할을 하며, 이는 암 치료에 대한 새로운 치료적 응용 가능성을 제시합니다.
화이자와 이노벤트 생물학이 다양한 암 치료를 위한 12개의 초기 단계 항체 및 항체-약물 접합체(ADC)를 연구하고 개발하기 위해 협력합니다. 이번 협력은 최대 105억 달러의 수익을 창출할 수 있습니다.
연구진이 여러 암 유형에 걸친 3차 림프조직 구조의 공간 아틀라스를 개발하여, 주요 특징들이 암 종류에 따라 어떻게 다르고 환자 결과에 어떤 영향을 미칠 수 있는지를 밝혀냈습니다.
일루미나가 ASCO 2026을 앞두고 전체 유전체 시퀀싱과 DRAGEN 분석을 활용한 MRD 연구 키트를 공개했습니다. 이 키트는 NovaSeq X 시스템에서 민감한 암 모니터링을 가능하게 합니다.
새로운 연구에 따르면, Sirtuin 1의 유전자 또는 약리학적 억제가 쥐에서 신경내분비 전립선암 종양의 성장을 예방할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이는 향후 인체 치료법 개발을 위한 기초가 될 것입니다.
다기관 연구 결과, 새롭게 발견된 대사 과정을 방해하면 화학요법 저항성 세포의 DNA 수리 기능이 약화되고, DNA 손상 유발 물질에 대한 민감도가 회복될 수 있다는 사실이 밝혀졌다.
연구자들이 종양의 복잡한 유전자 프로필을 바탕으로 암 치료에 대한 반응을 예측하는 AI 모델인 MutationProjector를 개발했습니다. 이 모델은 예측의 이유도 설명합니다.
전임상 연구에서 PI5P4K 효소가 세포 내 콜레스테롤 이동에 중요한 역할을 한다는 사실이 밝혀졌다. 이 효소가 없으면 콜레스테롤의 이동이 막혀 암세포의 종양 성장 연료 공급이 차단된다.
과학자들이 사이토카인 방어 CAR T 세포 요법을 개발하여, 마우스 모델에서 공격적인 뇌 종양에 대한 면역 체계의 공격력을 향상시켰습니다. 이 요법은 VEGF를 표적으로 하는 CAR T 전략과 결합되어 부작용을 줄이면서도 강력한 항종양 활성을 유지합니다.
새로운 연구에 따르면, 골지 단백질 GOLPH3와 MYO18A가 세포 표면으로의 RTK 전달을 조절하여 신호 강도를 정의하고 RTK 기반 암의 잠재적 취약점을 드러낸다고 합니다.
새로운 연구에 따르면, 세포 표면 수용체 RAGE가 노화와 유방암 전이 간의 기전적 연관성을 나타내며, RAGE 억제가 노인 환자에게 유방암 치료의 보조적 방법이 될 수 있음을 시사합니다.
필라델피아 아동병원 연구진이 AAV 벡터가 어린 환자의 유전자에 통합된 드문 사례를 발견했습니다. 이로 인해 뇌종양이 발생했으며, 수술은 성공적으로 진행되었습니다. 이번 사례는 안전성 문제를 제기합니다.
과학자들이 암 치료제를 종양 세포의 세포막에 고정시키는 분자 연결고리를 설계하여 약물의 세포 내 유지 시간을 개선했다. 이 연구는 치료 효과를 높이는 전략으로서 세포막 고정을 제시한다.
셀라레스와 프로트젠이 난치성 백혈병 및 기타 혈액 악성종양을 위한 개인 맞춤형 전구 T세포 치료제인 ProT-096의 제조 및 품질 관리를 자동화하기 위한 파트너십을 체결했다.
트럼프 행정부의 아동암 연구 예산 삭감으로 더 많은 어린이들이 생명을 잃을 위험에 처해 있다는 우려가 제기되고 있다.
1상/2상 임상 시험 결과, CRISPR 기술로 기증자의 세포에서 CD33을 제거한 줄기세포 이식이 암 재발을 예방할 수 있는 것으로 나타났습니다.
새로운 전략이 췌장암 치료에 혁신을 가져왔으며, 폐암과 대장암에도 희망을 주고 있습니다. 과학자들이 이 발견에 이르게 된 과정을 살펴봅니다.
전임상 연구에 따르면, 복막 수종이 전이성 난소암 세포를 철사멸사로부터 보호하여 세포 생존과 확산을 돕는 것으로 나타났다. 이 보호 작용은 오래된 콜레스테롤 저하제인 베자피브레이트를 사용해 방해될 수 있다.
enGene의 방광암 치료제 detalimogene의 완전 반응률이 감소하면서 주가가 급락했다. 124명의 평가 가능한 환자 중 67명이 치료 후 54%의 완전 반응률을 보였으나, 6개월 후에는 43%로 하락했다.
바이오텍 스타트업 ParcelBio가 1300만 달러의 자금을 확보해 mRNA 플랫폼과 치료 파이프라인을 발전시키고 있다. 이 회사는 자가면역 질환, 종양학 및 프로그래머블 RNA 기술 기반의 단백질 치료제 프로그램을 포함하고 있다.
이번 GEN 웨비나에서는 Ottimo Pharma의 조셉 슐츠 부사장과 Asimov의 임로즈 간가스 부사장이 12개월 이내에 복합 암 면역요법을 환자에게 전달하기 위한 전략을 논의합니다.
G-Link CAR-T 전달 플랫폼이 ASGCT에서 소개되었습니다. 이 플랫폼은 기존의 렌티바이러스 벡터를 재설계하여 약물 개발자들이 in vivo 전달을 가능하게 합니다.
디지털 PCR의 응용과 도전 과제에 대한 내용을 다룬 웹 세미나가 소개되었습니다. 연구 및 임상 실험실에서의 활용 방안에 대해 논의합니다.
66세 남성 환자가 치료 관련 부작용으로 사망하면서 에라스카의 주가가 하락했다. 이 환자는 전이성 췌장암으로 24mg의 ERAS-0015 치료를 받았다.
전임상 연구에 따르면 활성화된 T 세포가 분비하는 DNA 포함 세포외 소포가 면역 반응을 자극하여 면역학적으로 차가운 종양에 대한 T 세포 공격을 강화하고 면역 요법과 시너지 효과를 낸다고 합니다.
새로운 연구에 따르면, 단백질 재활용의 고장이 탈진한 T세포에서 잘못 접힌 단백질의 축적을 유발하며, 이 경로를 회복하면 집합체가 제거되고 항종양 기능이 회복된다고 한다.
간세포에서 mRNA 발현을 비표적화하면 림프종 모델에서 T세포 면역력이 강화된다는 연구 결과가 발표됐다. 이는 mRNA 백신의 효능에 비면역 세포가 미치는 영향을 보여준다.
연구진이 암세포의 전이 과정에서 만나는 세포를 선택적으로 표지하는 SAMENT 방법을 개발했습니다. 이 방법은 전이성 암 성장을 지원하는 조직의 세포 구성을 밝혀내고, 뼈 전이에서 면역 억제를 유도하는 예기치 않은 요인을 발견했습니다.
새로운 연구에서 암, 신경퇴행성 질환, 심장병 및 자가면역 질환에 중요한 역할을 하는 비정상 단백질에 결합하는 약물을 설계했습니다. 이러한 단백질은 유연한 특성으로 인해 목표로 삼기 매우 어렵습니다.
연구자들이 노화 세포의 방어 기전을 겨냥한 GPX4 억제 약물을 발견했습니다. 이는 암 및 노화 관련 질병 치료에 새로운 가능성을 열어줄 것으로 기대됩니다.
연구자들이 단일 세포가 압력에 반응하는 방식을 분석하여 여성의 유방암 위험을 평가할 수 있는 새로운 마이크로유체 플랫폼과 AI 도구를 개발했습니다.
이번 GEN의 Touching Base 에피소드에서는 AACR에서 발표된 다양한 암 관련 뉴스와 HIV 감염 관련 CRISPR 스크린 맵핑, 간 조직 공학, 그리고 제약 산업의 최근 동향에 대해 논의합니다.
연구 결과, 심장의 지속적인 박동과 관련된 기계적 힘이 심장 조직 내 종양 성장을 억제하며, 이러한 조직의 세포 경로가 암세포의 유전자 조절을 변화시켜 증식을 막는 것으로 나타났다.
AACR 2026 비디오 업데이트에서 인공지능(AI)이 암 연구의 여러 분야에 점점 더 깊숙이 자리잡고 있음을 보여주고 있다. 그러나 AI의 환자 결과 개선에 대한 영향력은 여전히 도입과 신뢰 문제로 제약받고 있다.
최근 두 가지 치료제가 췌장암 환자들에게 긍정적인 결과를 보이며 희망을 주고 있습니다. 소규모 임상 시험에서 이들 약물의 효과가 입증되었습니다.
Path-IO 모델이 전이성 비소세포 폐암 환자의 면역요법 결과를 정확하게 분류했습니다. 이 모델은 국제적인 실제 사례와 3상 무작위 임상시험에서 검증되었습니다.
Marken 전문가들이 정밀 물류 서비스가 글로벌 공급망의 성과와 신뢰성을 어떻게 보장하는지를 설명하는 eBook을 소개합니다.
AACR 연례 회의에서 Julianna LeMieux와 Damian Doherty가 회의 첫 며칠 간의 주요 통찰과 요점을 전합니다.
릴리가 켈로니아를 최대 70억 달러에 인수하며, 다발성 골수종 세포를 표적으로 하는 새로운 암 치료제를 개발할 계획이다.
일본 킨다이 대학 연구팀이 DNA 메틸화를 분석하여 원인 불명의 암(CUP) 환자의 다양한 종양 유형의 기원을 정확히 예측하는 머신러닝 모델을 개발했습니다.
환자 종양에서 직접 저항 모델을 개발하는 데 오랜 시간이 걸리는 반면, 실험실에서 저항 메커니즘을 조작하면 연구자들이 여러 회피 경로를 더 빠르게 연구할 수 있게 된다.
레볼루션의 3상 췌장암 임상시험에서 다락손라시브가 13.2개월의 중앙 생존 기간을 기록하며 표준 화학요법의 6.7개월을 크게 초과했습니다. 안전성 프로필도 관리 가능하다고 평가받았습니다.
Ultima Genomics는 AACR 연례 회의에서 TRACERx 연구 결과를 포함한 ppmSeq MRD 데이터를 발표하며, 초고감도의 전체 유전체 ctDNA 검출 기술을 소개했습니다.
AACR 회의에 앞서, 프로그램 의장인 폴 미셸과 앨리스 쇼가 올해 프로그램을 형성하는 주요 주제와 회의에 대한 기대감을 전했습니다.
다라크소나시브가 췌장암 환자의 생존율을 개선한 Phase III RASolute 302 임상시험 결과가 발표됐다. 이 약물은 다양한 RAS 변이에 대해 효과를 보였다.
PerturbFate 기술을 통해 단일 세포의 유전자 조절을 추적함으로써 다양한 질병 관련 유전적 변이가 세포를 어떻게 변화시키는지를 체계적으로 맵핑할 수 있게 되었습니다.
레제너론과 텔릭스가 최대 43억 달러 규모의 암 치료를 위한 방사선 의약품 및 진단 협력에 합의했습니다. 이들은 레제너론의 항체 포트폴리오에서 최대 8개의 고형 종양 표적을 겨냥한 차세대 방사선 의약품 치료법을 개발할 예정입니다.
딕 바이탈이 폐와 간에서 흑색종이 발견되어 다섯 번째 암 진단을 받았다고 밝혔다. 그는 “5전 5승”을 자신하고 있다.
벤 라일리는 아버지가 의사보다 인공지능을 신뢰하기 시작했을 때 이미 챗봇의 위험성에 대해 글을 쓰고 있었다.
AACR의 연례 시상식에서 기본, 번역, 임상 및 역학 암 연구 분야의 과학적 기여를 인정받은 수상자들이 발표되었습니다. 이들은 암 진단, 예방 및 치료 개선에 기여한 연구자들입니다.
MGI Tech의 10년간의 노력으로 시퀀싱이 확장 가능하고 저렴한 글로벌 인프라로 발전했습니다.
연구팀은 마우스 배아 줄기세포에서 BRD2와 BRD4의 전사 기여도를 분석하며 BET 억제제의 작용 방식 차이가 암 치료제 부족과 관련이 있음을 밝혔습니다.
Dynamic42의 인간 기반 BBB-on-chip 모델을 통해 연구자들은 인간과 비인간의 혈액-뇌 장벽 생물학의 차이가 뇌암 치료제의 반응에 미치는 영향을 탐구할 예정이다.
전임상 연구에서 신경성 질소 산화 효소가 신경모세포종의 성장을 촉진하며, 이를 억제하는 BA-101이라는 효소 억제제를 사용해 쥐에서 종양 성장이 억제되었다고 보고됐다.
연구자들이 PD-L1을 표적으로 하는 공유 결합 길항제 IB101을 개발하는 데 성공했습니다. 이 플랫폼은 활성 부분을 반응 가능한 형태로 정확히 위치시키는 결합 주머니를 형성합니다.
길리어드는 독일 뮌헨에 본사를 둔 튜불리스를 인수하여 암 치료용 항체-약물 접합체(ADC) 개발 역량을 강화할 계획이다. 튜불리스는 자체 기술을 기반으로 한 차세대 ADC 후보 물질을 개발해왔다.
새로운 연구에 따르면, 종양이 면역 시스템의 ‘문지기’ 역할을 하는 수지상세포의 기능을 저해하는 메커니즘이 밝혀졌습니다. 수지상세포의 미토콘드리아 기능을 향상시키면 항종양 면역 활동이 증가하고 면역요법의 효과가 강화된다고 합니다.
연구자들이 1,000명 이상의 초기 연구를 통해 여러 암과 간 질환을 동시에 탐지할 수 있는 저비용 혈액 검사를 개발했습니다. 이 검사는 세포외 DNA를 분석하여 질병을 진단합니다.
과학자들이 CRISPR 스크리닝과 후생유전학적 타겟팅을 결합하여 급성 골수성 백혈병 모델에서 종양 억제인자 활성을 회복할 수 있는 효소 그룹을 확인했습니다.
연구진이 HIF-1과 HIF-2를 동시에 억제하는 새로운 약물을 개발하였으며, 이를 면역요법과 결합해 쥐에서 유방암, 대장암, 흑색종, 전립선암을 제거하는 데 성공했습니다. 이 약물이 인간의 다양한 암 치료에 사용될 가능성을 제시합니다.
오르가노이드 기술이 복잡한 인간 생물학을 정밀하게 모델링할 수 있다는 점이 강조되고 있으며, 정부의 규제 변화가 이러한 기술의 광범위한 채택을 가속화하는 중요한 촉매 역할을 하고 있다.
항체-약물 접합체(ADCs)는 종양학에서 가장 역동적인 치료제 중 하나로 발전해왔다. 이들은 단일클론 항체의 타겟팅 특성과 세포 사멸 능력을 결합한 혁신적인 치료법이다.
BRCA1 유전자 변이를 가진 여성들을 대상으로 한 연구에서 면역 관련 유전자 변이가 조기 유방암 발병과 유의미한 연관이 있음을 발견했다.
개인 맞춤형 암 백신(PVC) 플랫폼이 임상 단계에 접어들며 큰 기대를 모으고 있습니다. 다양한 설계 개념이 있으며, 각 시스템은 제조 과정과 안전성, 환자의 사용 편의성에서 장단점을 가지고 있습니다.
공간 생물학은 조직 내에서 생물학적 분자들을 분석하는 신속히 발전하는 분야로, 암 연구에 중요한 통찰을 제공합니다.
고형 종양은 면역 억제 환경을 가지고 있지만, 가장 어려운 암 사례를 치료하기 위한 연구는 계속되고 있습니다.
CAR T세포 치료가 고형 종양 세포와 종양 성장에 유리한 환경을 제공하는 면역억제 세포를 선택적으로 제거하는 데 성공했습니다.
이번 GEN의 Touching Base 에피소드에서는 에이전틱 AI 규제, 새로운 가상 세포 모델, LNP 백신 전달 개선, 공학적 장기 세그먼트, 기업 합병에 대해 논의합니다.
CSHL 연구진이 면역계가 암세포에 반응하는 방식과 이 항체가 자가면역 질환의 발달 이해에 어떻게 기여하는지를 설명하는 연구 결과를 발표했다.
머크가 턴스를 67억 달러에 인수하며 암 치료제 개발을 강화하고 있다. 턴스의 주요 후보 물질인 TERN-701은 기존 치료제와 다른 방식으로 작용하는 혁신적인 약물이다.
만성 장 염증은 세포에 지속적인 후생유전학적 기억을 남겨 대장암 발병을 촉진할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 이러한 변화는 치유 후에도 지속되며, 이후의 돌연변이와 결합해 종양 성장을 가속화할 수 있다.
새로운 접근 방식이 면역 세포를 조작하여 암 세포의 부산물을 인식하고 고형암으로 이동하도록 유도합니다. 이 방법은 암세포 표면에 부착된 단백질을 인식하는 CAR T세포 요법과는 다릅니다.
과학자들이 신경교종의 성장과 확산을 유도하는 중요한 메커니즘을 발견했습니다. 이 연구는 면역 체크포인트 CD47이 종양 세포 내부에서도 직접적인 역할을 한다는 사실을 보여줍니다.
사이토믹스의 Varseta-M이 대장암 치료에서 32%의 전체 반응률과 7.1개월의 무진행 생존기간을 기록하며 주가가 급등했다. 주가는 75% 상승 후 44%의 이익으로 마감했다.
노바티스가 피카베이션을 최대 30억 달러에 인수하며 암 치료 파이프라인을 확장합니다. 피카베이션의 주요 프로그램은 SNV4818로, 현재 초기 임상 시험 중입니다.
연구진이 마우스 모델과 환자 샘플을 활용한 공간 분석을 통해, AT2 세포가 전이 주변에서 증식하고 주요 지질 합성 유전자를 조절한다는 사실을 발견했다.
연구자들이 T 세포를 조작하여 전립선 암 세포를 보다 효율적이고 정밀하게 제거할 수 있도록 개선했습니다. T 세포 수용체의 내구성을 높여 암 세포와의 결합을 강화했습니다.
베일러 의과대학이 나우틸러스의 보이저 플랫폼을 도입하여 단일 분자 단백질체 분석 및 이소폼 수준의 분석을 통해 암 연구를 위한 다중 오믹스 툴킷 개발에 나섭니다.
과학자들이 이중 벡터 전략을 개발하여 체내에서 CAR T 세포를 생성하는 데 성공했습니다. 이 방법은 공격적인 백혈병, 다발성 골수종, 고형 종양 치료에 효과적이었습니다.
아스텔라스가 사이토믹스와의 암 면역치료 협력을 중단하기로 결정했다. 이는 2025년 1분기에 첫 번째 협력 목표에 대한 IND 활성화 활동을 계속하지 않기로 하면서 시작되었다.
비타민 B2 대사가 암세포가 세포 사멸을 저항하는 데 도움을 주며, 리보플라빈 관련 경로를 표적으로 하는 것이 새로운 암 치료법 개발에 기여할 수 있다는 연구 결과가 나왔다.
암과 HIV 치료에 사용되는 CAR T 세포의 지속성을 높이기 위한 다중 사이토카인 공학 제조 전략이 쥐 실험에서 치료 효과 개선을 보였다. 이 연구는 CAR T 세포 치료의 장기적 효능 향상 가능성을 제시한다.
이번 GEN의 ‘Touching Base’ 에피소드에서는 박테리아 모델링, 대형 유전자 삽입 신기술, 치매 혈액 바이오마커, uniQure와 모더나의 주요 소식을 다뤘다.
암을 유발하는 효소 Src가 세포 내부뿐 아니라 방광, 대장, 유방, 췌장 종양 세포 표면에도 존재하는 것이 확인됐다. 이로 인해 항체 치료제 등 새로운 치료법 개발 가능성이 열렸다.
연구진은 특정 세포를 찾아 파괴하도록 면역계의 세포를 ‘교육’할 수 있는 생분해 나노입자의 간소화된 버전을 개발했다. 이 기술은 질병을 일으키는 세포를 몸 전체에서 찾아 제거하는 데 사용될 수 있다.
세포 진동을 복원하는 것이 진행성 성대암의 공격성을 줄이는 데 도움이 되며, 현재 개발 중인 특정 약물에 대한 이전에 알려지지 않은 이 종류의 암의 민감성을 확인했다.
전문가 패널이 이미징 및 차세대 시퀀싱 기반의 공간 유전체학 접근법에 대해 현재의 풍경을 논의할 예정이다.
CD71이라는 철 이동에 관여하는 단백질은 백혈병 종류 전반에 걸쳐 높은 수준으로 발현된다. 이 통찰력을 통해, 정의된 용매 및 조립 조건 하에서 페리틴 자체 조립을 정밀하게 제어하여 페리틴 응집 세포 결합체(FACE)를 설계했다.
대형 제약사들이 인체 내 CAR 생성을 다음 면역요법의 획기적인 발전으로 간주하며 임상 데이터가 나오고 있다.
77명의 고도 암진행 환자들이 TP53 Y220C 돌연변이를 가진 진행성 고형암에 대해 오랄 레자타포트를 투여받아 최대 내성용량 및 권장 제 II 상용량을 결정하는 단계 I가 진행되었다.
론 두게이는 68세에 계속되는 4단계 대장암과의 싸움 중이며, 추가 치료를 받기 위해 가족들이 지원을 호소했다.
아스텔라스와 Vir 바이오테크놀로지가 전립선특이막 안티원 PSMA를 타겟팅하는 VIR-5500을 개발하기 위해 최대 17억불을 투자하는 협업을 시작했다. 이는 PRO-XTEN 플랫폼을 통해 개발된 이중 마스크 T세포 엔게이저(TCE) 후보이며, 종양 미세환경에 도달할 때까지 TCE를 비활성 상태로 유지하여 약물의 안전성을 향상시킨다.
벤 샤세 전 의원이 스테이지 4 담낭암 진단에 대해 이야기하며, 그가 “죽음 선고”라고 부르는 것에 대처하는 데 어떻게 신앙이 도움이 되고 있는지 밝혔다.
연구 결과, 암세포가 생산하는 스트레스 단백질이 쥐의 폐암과 췌장암을 면역계로부터 보호하는 것을 발견했으며, 리포칼린 2를 표적으로 하는 항체는 면역계가 종양세포를 공격할 수 있도록 하여 쥐에서 암 성장을 늦추었다.
SPT Labtech와 BellBrook Labs의 파트너십으로 암 치료제 발견을 위한 중요한 치료 대상인 VPS4B 억제제를 선별하기 위한 높은 처리량의 스크리닝 어세이에 SPT Labtech의 액체 처리 기술이 결합되었다.
제임스 반 데 빅의 가족은 코로렉탈 암과의 사투 끝에 비극적인 죽음을 맞은 “도슨 크릭” 스타에 대한 GoFundMe가 200만 달러 이상을 모금했다. 할리우드 스타들이 대규모로 기부했다.
