66세 남성 환자가 치료와 관련된 부작용으로 사망하면서 에라스카의 주가가 큰 타격을 입었다. 이 환자는 3등급의 치료 관련 부작용인 폐렴이 발생한 후, 지원 치료를 중단한 결과 5등급으로 악화되었다. 환자는 “강하게 전처치된” 전이성 췌장암 환자로, 에라스카는 그가 24mg의 ERAS-0015를 투여받았다고 밝혔다. 이러한 사건은 에라스카의 주가에 부정적인 영향을 미쳤으며, 경쟁사의 특허 도전 또한 주가 하락에 기여하고 있다.

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