대규모 스크리닝 캠페인은 AI 모델을 훈련하고 의미 있는 통찰력을 추출하는 데 필요한 신뢰할 수 있는 데이터셋을 제공합니다.

셀라레스와 프로트젠이 난치성 백혈병 및 기타 혈액 악성종양을 위한 개인 맞춤형 전구 T세포 치료제인 ProT-096의 제조 및 품질 관리를 자동화하기 위한 파트너십을 체결했다.

제조 과정에서 조명의 제어는 새로운 항체-약물 접합체의 안정성과 순도를 향상시키는 데 기여할 수 있는 창의적인 화학적 접근 방식 중 하나입니다.

효모 Pichia pastoris를 기반으로 한 새로운 세포 자유 발현 시스템이 생명공학 제약 산업에서 치료 단백질 생산 비용을 크게 줄일 수 있는 가능성을 제시하고 있다.

항체-약물 접합체(ADC)가 바이오 제약 분야에서 주목받고 있는 가운데, 제조업체들은 작업자를 강력한 화합물로부터 보호하면서도 무균 처리와 효율적인 대량 생산을 유지해야 하는 도전에 직면하고 있다.

10x Genomics와 하버드 대학교가 Element Biosciences를 상대로 특허 소송을 제기했습니다. 이들은 Element의 AVITI24TM 다중 오믹스 플랫폼이 자신들의 특허를 침해했다고 주장하고 있습니다.

이번 3부작 웨비나 시리즈에서는 USP와 업계 전문가들이 AAV 분석 및 물질 관리의 발전에 대한 경험과 사례를 공유합니다. AAV의 일반적인 문제를 파악하고 개발 단계별 효과적인 해결책을 탐구합니다.

연구자들이 뇌의 히스타민 시스템을 지도화하여 이 화학 시스템이 뇌 기능에 어떻게 기여하는지를 이해하는 새로운 틀을 제공하고, 우울증, ADHD, 정신분열증과 같은 히스타민 관련 질환의 치료 전략을 제시할 가능성을 열었습니다.

1상/2상 임상 시험 결과, CRISPR 기술로 기증자의 세포에서 CD33을 제거한 줄기세포 이식이 암 재발을 예방할 수 있는 것으로 나타났습니다.

VIVEbiotech가 안정적인 생산 세포주 생성 플랫폼인 EvoLVcell을 도입하여 렌티바이러스 벡터 제조 능력을 강화했습니다. 이 플랫폼은 제조 과정을 단순화하여 장기적인 예측 가능성을 향상시킵니다.

전임상 연구에 따르면, 복막 수종이 전이성 난소암 세포를 철사멸사로부터 보호하여 세포 생존과 확산을 돕는 것으로 나타났다. 이 보호 작용은 오래된 콜레스테롤 저하제인 베자피브레이트를 사용해 방해될 수 있다.

연구진이 다양한 HIV-1 변종이 광범위 중화 항체를 회피할 수 있는 100개 이상의 돌연변이를 규명했다. 이는 항체 치료의 효과를 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.

Genewiz가 유전자 합성 2.0을 출시했습니다. 이 기술은 휴리스틱 접근 방식과 머신러닝 모델을 결합하여 다양한 생물체에서의 발현 신뢰성을 향상시킵니다.

RegVelo AI 모델은 세포 상태의 변화를 시간과 공간에 따라 유전자 조절 네트워크에서 어떻게 인코딩하는지를 모델링하여 발달 장애와 암 치료에 기여하고 있습니다.

enGene의 방광암 치료제 detalimogene의 완전 반응률이 감소하면서 주가가 급락했다. 124명의 평가 가능한 환자 중 67명이 치료 후 54%의 완전 반응률을 보였으나, 6개월 후에는 43%로 하락했다.

최근 연구에 따르면, 당뇨병 치료제 메트포르민은 장 세포에서 미토콘드리아 에너지 생산을 늦춰 혈당 상승을 예방하는 것으로 나타났다.

세포 및 유전자 치료 프로그램이 초기 임상 개발에서 글로벌 상용화로 이동함에 따라 시스템 수준의 오케스트레이션에서의 간극은 규정 준수 및 운영 리스크로 이어질 수 있다.

이번 GEN의 Touching Base 에피소드에서는 생명공학의 선구자 J. 크레이그 벤터 박사의 업적과 그가 생물학 및 생명공학에 미친 영향을 돌아봅니다.

ASGCT의 CEO 데이비드 바렛이 다가오는 보스턴 컨퍼런스에 대해 참석자들이 주목해야 할 점과 개인적으로 기대하는 사항을 공유했습니다.

바이오텍 스타트업 ParcelBio가 1300만 달러의 자금을 확보해 mRNA 플랫폼과 치료 파이프라인을 발전시키고 있다. 이 회사는 자가면역 질환, 종양학 및 프로그래머블 RNA 기술 기반의 단백질 치료제 프로그램을 포함하고 있다.

레제너온이 FDA로부터 첫 신경감각 유전자 치료제에 대한 승인을 받았다. 이번 승인은 유전자 치료 분야에서 중요한 이정표로 평가된다.

USC의 의사이자 과학자인 모하메드 아부엘에네인이 ASGCT에서 신진 연구자상을 수상했습니다. 그는 CAR T 세포 치료의 고차원 분석과 실제 적용을 연결하는 연구로 주목받고 있습니다.

대식세포는 세포 부피의 변화를 위험 신호로 활용하여 유전자 발현을 재조정하고, 인터페론 신호를 강화하며 염증을 증폭시킵니다. 이 연구는 삼투압 스트레스가 항바이러스 반응과 과도한 염증에 미치는 영향을 밝혔습니다.

이번 GEN 웨비나에서는 Ottimo Pharma의 조셉 슐츠 부사장과 Asimov의 임로즈 간가스 부사장이 12개월 이내에 복합 암 면역요법을 환자에게 전달하기 위한 전략을 논의합니다.

G-Link CAR-T 전달 플랫폼이 ASGCT에서 소개되었습니다. 이 플랫폼은 기존의 렌티바이러스 벡터를 재설계하여 약물 개발자들이 in vivo 전달을 가능하게 합니다.

과학자들이 홍역 백신을 접종한 인간에서 발견된 인간 단일클론 항체(mAbs)를 확인했습니다. 이 항체는 쥐 모델에서 홍역 바이러스의 양을 500배 줄이는 효과를 보였으며, 향후 홍역 감염 예방 및 치료를 위한 인간 치료제 개발의 기초가 될 수 있습니다.

새로운 연구에 따르면 경구용 소분자 GLP-1 약물이 쥐의 깊은 뇌 경로에 직접 영향을 미쳐 식욕을 줄이고 음식 탐색 행동을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

디지털 PCR의 응용과 도전 과제에 대한 내용을 다룬 웹 세미나가 소개되었습니다. 연구 및 임상 실험실에서의 활용 방안에 대해 논의합니다.

셀룰러 오리진과 임매틱스가 차세대 세포 치료제의 효율적이고 확장 가능한 제조 프로세스를 위한 자동화 기술을 탐구하는 협력을 시작했다.

지난달 애리조나주 피닉스에서 열린 AGBT 농업 회의에서 차세대 리더십 상 수상자가 발표되었습니다. 이 상은 농업 유전체학의 미래를 형성하는 뛰어난 초기 경력 과학자와 대학원생을 인정하기 위해 수여됩니다.

바이엘이 안과 분야의 기회를 보고 퍼퓨즈를 최대 24억 5천만 달러에 인수할 계획이다. 바이엘의 안과 파이프라인은 Eylea®에 의해 주도되고 있으며, 이 약물은 곧 미국 특허의 독점권을 잃을 예정이다.

이 전자책은 세포 치료의 기술적 및 운영적 현실을 다루며, Genetic Engineering News와 ElevateBio의 관점을 통합합니다.

연구자들이 ‘어두운 단백질체’에서 1,700개의 새로운 단백질을 발견했습니다. 이들은 ‘펩타이드인’이라는 용어를 새롭게 정의하며, 불확실한 결과를 가진 단백질 분자를 의미합니다.

이중특이항체는 대량 생산이 어려운 것으로 알려져 있으며, 중량 사슬 이중특이항체가 경량 사슬보다 제조가 더 용이하다는 연구 결과가 나왔다.

새로운 회사가 유전자 치료를 위한 바이러스 벡터 정제를 위한 펩타이드 리간드를 제공하며, 이를 통해 더 간단한 프로세스를 가능하게 하고 있습니다. 이 기술은 친화성 크로마토그래피의 새로운 경계에 있다고 믿고 있습니다.

이끼가 복잡한 단백질 치료제와 희귀 질환 치료에 대한 새로운 희망을 제공하는 강력한 생물 제조 플랫폼으로 주목받고 있다.

IFPMA는 생물제약 제조업체들이 중복된 GMP 검사를 피할 수 있도록 규제 당국이 동료들이 수행한 감사에 의존할 것을 촉구하고 있다.

CoCoGraph는 이미지 생성에 흔히 사용되는 확산 모델을 활용하여 치료제 및 지속 가능성을 위한 현실적인 분자를 생성하는 AI 모델입니다.

차세대 복합 생물학적 제제인 다중 특이성 단백질, 사이토카인, 융합 단백질의 제조에서 빛 조절 유전자 발현 플랫폼이 표준 배치 제조 성능을 두 배로 향상시켰다는 보고가 나왔다.

노벨티 노빌리티가 AGC 바이오로직스와의 협력을 확대하여 제품 후보를 GMP 제조 단계로 진행합니다. 이 프로젝트는 덴마크 코펜하겐에서 세포주 개발을 완료하고, 일본 치바로 기술 이전을 진행할 예정입니다.

UCB가 Candid를 최대 22억 달러에 인수하기로 결정하며, 항체 매개 자가면역 질환 치료를 위한 플랫폼 기반 전략을 강화하고 있습니다.

밀에서 푸사리움 머리 썩음병 저항성과 관련된 새로운 유전자 좌위가 발견되었습니다. 이 연구는 더 강한 밀 품종 육성을 위한 기초 자료를 제공합니다.

한 연구에서 실로시빈을 단일 용량 투여받은 자원자들의 뇌 엔트로피 변화가 통찰력과 연결되며, 환각 경험이 장기적인 치료 효과에 중요하다는 결과가 나왔다.

과학자들이 협업 행동에 영향을 미치는 여섯 가지 주요 성격 요소를 파악하여 다양한 온라인 팀워크 스타일을 지원하는 새로운 소프트웨어를 개발했습니다.

연구자들은 유전자 구문이 DNA의 슈퍼코일링을 재형성하여 인근 유전자의 발현을 증폭하거나 억제한다는 사실을 밝혀냈다. 이 연구는 합성 유전자 회로의 정밀성과 동작을 개선할 수 있는 설계 규칙을 제시한다.

무형성 빈혈 환자에서 혈액 줄기세포가 독립적으로 유전자 변이를 획득하여 면역 공격을 피하고, 일부 환자에서는 이러한 줄기세포 클론이 혈액 생산을 회복하고 장기적인 관해를 가능하게 한다.

이 전자책은 약물 개발 과정에서 단백질 바이오마커가 어떻게 위험을 줄일 수 있는지를 다루고 있습니다. 전문가의 통찰과 실용적인 지침을 제공합니다.

TRACS는 밀접하게 관련된 미생물 변이를 구별할 수 있는 새로운 유전체 도구로, 병원체 및 미생물군 전파를 정확하게 추적할 수 있게 해줍니다.

Myllia Biotechnology의 Tilmann Buerckstuemmer 박사가 진행하는 GEN 웨비나에서, 고속 풀링 CRISPR 스크리닝과 세포 페인팅 기법을 활용하여 NF-κB 핵 이동과 관련된 주요 신호 전달 경로를 분석하는 방법을 소개합니다.

AWS, OpenAI, Anthropic이 AI 기반의 과학 연구 워크플로우를 맞춤화하며 약물 발견에 나섰습니다. 이들은 클라우드 인프라와 에이전틱 AI의 역할을 강조하고 있습니다.

66세 남성 환자가 치료 관련 부작용으로 사망하면서 에라스카의 주가가 하락했다. 이 환자는 전이성 췌장암으로 24mg의 ERAS-0015 치료를 받았다.

전임상 연구에 따르면 활성화된 T 세포가 분비하는 DNA 포함 세포외 소포가 면역 반응을 자극하여 면역학적으로 차가운 종양에 대한 T 세포 공격을 강화하고 면역 요법과 시너지 효과를 낸다고 합니다.

새로운 연구에 따르면, 단백질 재활용의 고장이 탈진한 T세포에서 잘못 접힌 단백질의 축적을 유발하며, 이 경로를 회복하면 집합체가 제거되고 항종양 기능이 회복된다고 한다.

Cytiva에 따르면, 새로운 Figurate SCADA 시스템은 개방형 아키텍처를 통해 제3자 기기 통합과 실시간 운영 감시를 가능하게 하여 생명공학 제조 과정의 디지털 병목 현상을 해결합니다.

세포 및 유전자 치료와 관련된 원치 않는 독성을 줄이기 위해 다양한 접근법이 채택되고 있습니다.

유전자 치료제가 시장에 출시됨에 따라, 치료제 개발자들은 연구자 및 규제 기관과 협력하여 개인 맞춤형 치료를 환자에게 제공하고 있습니다.

최신 비바이러스 유전자 전달 시스템이 새로운 유전자 치료의 가능성을 확장하고 있습니다. 이는 다양한 치료 방법과 적응증을 포함합니다.

최근 연구에 따르면, 혈액-뇌 장벽을 뚫는 새로운 접근법이 효과를 보고하고 있습니다. 이 방법들은 방어적으로 설계된 장벽을 극복할 수 있는 가능성을 보여주고 있습니다.

CRISPR 기술은 질병 관리에서 근본 원인 교정으로 의학의 패러다임을 전환할 잠재력을 가지고 있습니다. 이를 통해 유전자 편집이 더 넓은 환자 집단으로 확장될 수 있는 가능성이 열리고 있습니다.

바이러스 벡터 공학, 분석 기술, 대량 생산의 발전이 아데노 연관 바이러스(AAV)를 통해 보다 안전하고 접근 가능한 유전자 치료를 가능하게 하고 있다.

세포 및 유전자 치료 개발자들에게 제조 기술의 발전이 큰 도움이 되고 있습니다. 새로운 옵션들은 처리 시간과 비용을 줄이고, 확장성과 유연성을 높이며, 더 나은 결과를 제공합니다.

간세포에서 mRNA 발현을 비표적화하면 림프종 모델에서 T세포 면역력이 강화된다는 연구 결과가 발표됐다. 이는 mRNA 백신의 효능에 비면역 세포가 미치는 영향을 보여준다.

연구진이 암세포의 전이 과정에서 만나는 세포를 선택적으로 표지하는 SAMENT 방법을 개발했습니다. 이 방법은 전이성 암 성장을 지원하는 조직의 세포 구성을 밝혀내고, 뼈 전이에서 면역 억제를 유도하는 예기치 않은 요인을 발견했습니다.

WHO는 제조 인프라 확장과 기술 이전을 위한 글로벌 노력의 일환으로, 지속 가능하고 효과적인 투자를 위한 인력과 시스템의 중요성을 강조하고 있습니다.

플래그십 파이오니어링이 5천만 달러의 초기 자금을 투자하여 세리프를 공식 출범시켰다. 세리프는 인공지능을 활용해 수정된 DNA 치료법을 최적화하고 제조하는 플랫폼을 개발할 계획이다.

새로운 연구에서 암, 신경퇴행성 질환, 심장병 및 자가면역 질환에 중요한 역할을 하는 비정상 단백질에 결합하는 약물을 설계했습니다. 이러한 단백질은 유연한 특성으로 인해 목표로 삼기 매우 어렵습니다.

힘 감지 마이크로 로봇 그리퍼가 자석 제어를 통해 세포 구형체를 부드럽게 다루어 생체 조립을 손상 없이 가능하게 하여, 복잡하고 기능적인 인체 조직 구축에 기여할 수 있는 가능성을 열고 있습니다.

과학자들이 대장균에서 유래한 레트론 기반 편집 시스템을 15종의 세균에 적용하여, 병원체 연구와 미생물 상호작용, 제조에 사용되는 공학적 세균 연구를 가속화할 수 있는 유전자 편집 플랫폼을 개발했습니다.

선파마와 오르가논은 합병 후 여성 건강 분야에서 세계 3위에 오르고, 세계 7위의 바이오시밀러 기업으로 성장할 것이라고 밝혔다.

제약업계는 인간 기반 모델을 활용해 혈액-뇌 장벽을 효과적으로 통과하는 약물을 선별하는 데 관심을 두고 있다. 동물 모델은 종종 인간에서의 결과를 예측하지 못하기 때문이다.

연구자들이 노화 세포의 방어 기전을 겨냥한 GPX4 억제 약물을 발견했습니다. 이는 암 및 노화 관련 질병 치료에 새로운 가능성을 열어줄 것으로 기대됩니다.

이번 웨비나에서는 단클론 항체(mAb) 정제 성능을 향상시키고 생산 비용을 절감하기 위한 크로마토그래피 중심의 실용적인 전략을 다룬다.

새로운 플랫폼이 유전자 전체 스크리닝을 기반으로 하여 입자 조립을 유도하거나 차단하는 유전자를 체계적으로 식별하고, 더 강력한 전달 수단을 제공하는 세포를 설계합니다.

쥐와 컴퓨터 시뮬레이션 데이터를 바탕으로 복부 수축이 뇌의 움직임과 뇌척수액 역학에 영향을 미쳐 신경 노폐물 제거에 기여할 수 있다는 연구 결과가 나왔다.

트럼프 전 대통령의 행정명령이 FDA에 환각제에 대한 우선권 바우처를 제공하도록 지시하면서 관련 주식이 상승세를 보이고 있다.

연구자들이 단일 세포가 압력에 반응하는 방식을 분석하여 여성의 유방암 위험을 평가할 수 있는 새로운 마이크로유체 플랫폼과 AI 도구를 개발했습니다.

다운증후군의 태아 뇌 발달에 대한 세포 수준의 지도가 개발되어, 신경세포 생산 시기와 세포 유형의 변화, 다른 장애와의 공통 메커니즘이 밝혀졌습니다.

원 바이오사이언스는 뉴욕 올바니에 기술 허브를 설립하여 단일 세포 프로파일링 접근법을 통해 종양 생태계를 규명할 계획이라고 밝혔다.

이번 GEN의 Touching Base 에피소드에서는 AACR에서 발표된 다양한 암 관련 뉴스와 HIV 감염 관련 CRISPR 스크린 맵핑, 간 조직 공학, 그리고 제약 산업의 최근 동향에 대해 논의합니다.

일본 제약회사들이 제품 생애 주기의 초기 단계에서부터 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)을 활용하고 있는 것으로 나타났다. 이는 실행 단계에서의 복잡성과 원자재 부족 문제 때문으로 보인다.

SK pharmteco의 두 전문가가 렌티바이러스 벡터 제조의 순도와 경제성을 높이기 위한 최선의 방법을 논의합니다. 이 팟캐스트에서는 임상에서의 광범위한 채택을 위한 제조 도전 과제를 다룹니다.

과학자들이 CRISPR 기반의 염기 편집 기술을 사용해 현재 약물에 반응하지 않는 낭포성 섬유증 돌연변이를 세포 및 오르가노이드 모델에서 복구했습니다. 이는 일부 환자에게 새로운 치료 가능성을 제시합니다.

연구 결과, 심장의 지속적인 박동과 관련된 기계적 힘이 심장 조직 내 종양 성장을 억제하며, 이러한 조직의 세포 경로가 암세포의 유전자 조절을 변화시켜 증식을 막는 것으로 나타났다.

재생 치료는 조직의 건강이나 기능을 개선하는 치료법으로, 혈소판 풍부 혈장(PRP), 줄기세포, 자가 조절 혈청(ACS) 등이 포함된다.

AACR 2026 비디오 업데이트에서 인공지능(AI)이 암 연구의 여러 분야에 점점 더 깊숙이 자리잡고 있음을 보여주고 있다. 그러나 AI의 환자 결과 개선에 대한 영향력은 여전히 도입과 신뢰 문제로 제약받고 있다.

뇌의 면역세포인 미세아교세포가 특정 암 유발 유전자에서 돌연변이를 축적하며, 이는 알츠하이머병을 유발할 수 있는 가능성을 시사합니다. 새로운 치료 전략의 가능성이 제기되고 있습니다.

Path-IO 모델이 전이성 비소세포 폐암 환자의 면역요법 결과를 정확하게 분류했습니다. 이 모델은 국제적인 실제 사례와 3상 무작위 임상시험에서 검증되었습니다.

코스모 제약의 탈모 치료제 클라스코테론이 3상 임상시험에서 장기 안전성을 입증하며, 2027년 NDA 제출을 목표로 하고 있습니다. 이 약물은 탈모의 근본 원인을 겨냥한 새로운 메커니즘을 가지고 있습니다.

Marken 전문가들이 정밀 물류 서비스가 글로벌 공급망의 성과와 신뢰성을 어떻게 보장하는지를 설명하는 eBook을 소개합니다.

AACR 연례 회의에서 Julianna LeMieux와 Damian Doherty가 회의 첫 며칠 간의 주요 통찰과 요점을 전합니다.

프로이덴베르크 메디컬이 백신 생산 및 세포 배양에 사용되는 일회용 조립품을 위한 ISO 클래스 5 청정실인 클린어슈어를 출시했다.

연구자들이 CRISPR 기술을 활용해 HIV 감염에 영향을 미치는 인체 T세포 유전자를 규명하고, PI16과 PPID와 같은 강력한 항바이러스 인자를 발견했습니다.

연구자들이 합성 생물학과 조직 공학 도구를 활용해 인체 내에서 필요에 따라 확장 가능한 간 조직을 개발했습니다.

릴리가 켈로니아를 최대 70억 달러에 인수하며, 다발성 골수종 세포를 표적으로 하는 새로운 암 치료제를 개발할 계획이다.

일본 킨다이 대학 연구팀이 DNA 메틸화를 분석하여 원인 불명의 암(CUP) 환자의 다양한 종양 유형의 기원을 정확히 예측하는 머신러닝 모델을 개발했습니다.

환자 종양에서 직접 저항 모델을 개발하는 데 오랜 시간이 걸리는 반면, 실험실에서 저항 메커니즘을 조작하면 연구자들이 여러 회피 경로를 더 빠르게 연구할 수 있게 된다.

레볼루션의 3상 췌장암 임상시험에서 다락손라시브가 13.2개월의 중앙 생존 기간을 기록하며 표준 화학요법의 6.7개월을 크게 초과했습니다. 안전성 프로필도 관리 가능하다고 평가받았습니다.

10x Genomics가 AACR 회의에서 Atera라는 새로운 공간 플랫폼을 공개했습니다. 이 플랫폼은 전체 전사체 프로파일링을 제공하며, 높은 처리량과 민감도를 자랑합니다.

연구자들은 성체 제브라피치의 뇌에서 이동하는 뉴런이 성숙한 회로 요소와 상호작용하는 방식을 전자현미경 기반 연결체 분석을 통해 관찰했다. 이들은 글리아 지지체 없이도 이동할 수 있는 터널링 행동을 보여주었다.

폐를 목표로 하는 유전자 전달 방식이 감염된 쥐에서 유해한 염증을 줄이고 조직 손상을 완화하는 데 성공했습니다. 이는 심각한 감염 치료의 새로운 가능성을 열어줍니다.