일본의 제약회사들이 제품 개발 초기 단계에서부터 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)을 활용하는 경향이 증가하고 있다. 이는 최근 제약 산업에서 발견된 병목 현상이 더 이상 발견 단계가 아니라 실행 단계에서 발생하고 있기 때문이다. 특히 펩타이드 분야에서는 분석의 복잡성, 대규모 생산의 어려움, 보호된 아미노산과 같은 주요 원자재의 가용성 문제로 인해 어려움을 겪고 있다. 이러한 문제들은 제약사들이 CDMO와의 협력을 통해 해결하고자 하는 이유로 작용하고 있다.

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