연구진이 인간 구충을 조작해 항 테트로도톡신 항체를 생성하도록 했으며, 이 항체가 전임상 동물의 혈류로 분비되어 독소를 부분적으로 중화하는 효과를 보였다고 전했다.

과학자들이 다양한 파라믹소바이러스 병원체를 인식할 수 있는 ‘교차 반응성’ T세포를 발견했습니다. 이는 홍역, 니파 바이러스 등 여러 감염병에 동시에 대응할 수 있는 백신과 치료제 개발에 기여할 수 있습니다.

연구자들이 합성 생물학과 세포 없는 시스템을 활용해 저비용의 휴대용 생명공학 도구를 개발했습니다. 이 도구는 자원이 제한된 환경에서도 실험실 연구와 진단에 대한 접근성을 높이는 데 기여할 것으로 기대됩니다.

크리스탈리스가 도티누라드와 같은 차세대 통풍 치료제의 가능성을 탐색하고 있다. 스웨덴 오르판 바이오비트럼이 긍정적인 임상 3상 결과를 발표한 지 5일 만에 첫 환자 투여가 이루어졌다.

연구자들이 항생제가 세균의 배출 펌프에 의해 쉽게 배출되지 않도록 화학적으로 재설계하는 전략을 개발했습니다. 이는 약물 내성 감염에 대한 새로운 항생제 발견에 기여할 수 있습니다.

다기관 연구 결과, 새롭게 발견된 대사 과정을 방해하면 화학요법 저항성 세포의 DNA 수리 기능이 약화되고, DNA 손상 유발 물질에 대한 민감도가 회복될 수 있다는 사실이 밝혀졌다.

연구에 따르면 해삼의 절단된 조직이 자연 바닷물에서 수년간 생존할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이는 세포 다양화, 면역 활동, 조직 재구성을 보여주며, 조직의 생명 정의를 재고할 필요성을 제기합니다.

우시 백신이 중국 시설에서 브라질 ANVISA의 GMP 인증을 받았다. 이는 브라질 부탄탄 연구소와의 뎅기열 백신 프로젝트에 중요한 이정표가 된다.

연구팀이 제한된 배양 시스템을 이용해 소장, 대장, 위의 오르가노이드를 기존 방법보다 10배 큰 크기로 성장시켰습니다. 이 오르가노이드는 기능성 신경을 갖추고 있어 대량 생산이 가능합니다.

FUJIFILM 세포 동역학의 새로운 본사가 위스콘신에 개소했다. CEO 하세가와는 줄기세포의 잠재력과 생명과학 목표에 대해 논의했다.

ΨDNA라는 플랫폼이 Cas12 핵산효소를 재프로그래밍하여 RNA를 인식하고 작용하도록 하며, 인간 세포주에서 70~95%의 내재 RNA 전사체 억제를 달성했습니다.

과학자들이 신경세포 내에서 단백질의 흐름을 시각화하는 연구를 진행했습니다. 이 연구는 트랜스사이토시스라는 독특한 과정을 통해 신경세포의 기능과 연결성을 지원하는 방식을 보여줍니다.

연구자들이 뇌의 히스타민 시스템을 지도화하여 이 화학 시스템이 뇌 기능에 어떻게 기여하는지를 이해하는 새로운 틀을 제공하고, 우울증, ADHD, 정신분열증과 같은 히스타민 관련 질환의 치료 전략을 제시할 가능성을 열었습니다.

과학자들이 홍역 백신을 접종한 인간에서 발견된 인간 단일클론 항체(mAbs)를 확인했습니다. 이 항체는 쥐 모델에서 홍역 바이러스의 양을 500배 줄이는 효과를 보였으며, 향후 홍역 감염 예방 및 치료를 위한 인간 치료제 개발의 기초가 될 수 있습니다.

바이엘이 안과 분야의 기회를 보고 퍼퓨즈를 최대 24억 5천만 달러에 인수할 계획이다. 바이엘의 안과 파이프라인은 Eylea®에 의해 주도되고 있으며, 이 약물은 곧 미국 특허의 독점권을 잃을 예정이다.

UCB가 Candid를 최대 22억 달러에 인수하기로 결정하며, 항체 매개 자가면역 질환 치료를 위한 플랫폼 기반 전략을 강화하고 있습니다.

한 연구에서 실로시빈을 단일 용량 투여받은 자원자들의 뇌 엔트로피 변화가 통찰력과 연결되며, 환각 경험이 장기적인 치료 효과에 중요하다는 결과가 나왔다.

무형성 빈혈 환자에서 혈액 줄기세포가 독립적으로 유전자 변이를 획득하여 면역 공격을 피하고, 일부 환자에서는 이러한 줄기세포 클론이 혈액 생산을 회복하고 장기적인 관해를 가능하게 한다.

전임상 연구에 따르면 활성화된 T 세포가 분비하는 DNA 포함 세포외 소포가 면역 반응을 자극하여 면역학적으로 차가운 종양에 대한 T 세포 공격을 강화하고 면역 요법과 시너지 효과를 낸다고 합니다.

힘 감지 마이크로 로봇 그리퍼가 자석 제어를 통해 세포 구형체를 부드럽게 다루어 생체 조립을 손상 없이 가능하게 하여, 복잡하고 기능적인 인체 조직 구축에 기여할 수 있는 가능성을 열고 있습니다.

선파마와 오르가논은 합병 후 여성 건강 분야에서 세계 3위에 오르고, 세계 7위의 바이오시밀러 기업으로 성장할 것이라고 밝혔다.

연구자들이 노화 세포의 방어 기전을 겨냥한 GPX4 억제 약물을 발견했습니다. 이는 암 및 노화 관련 질병 치료에 새로운 가능성을 열어줄 것으로 기대됩니다.

이번 웨비나에서는 단클론 항체(mAb) 정제 성능을 향상시키고 생산 비용을 절감하기 위한 크로마토그래피 중심의 실용적인 전략을 다룬다.

트럼프 전 대통령의 행정명령이 FDA에 환각제에 대한 우선권 바우처를 제공하도록 지시하면서 관련 주식이 상승세를 보이고 있다.

과학자들이 CRISPR 기반의 염기 편집 기술을 사용해 현재 약물에 반응하지 않는 낭포성 섬유증 돌연변이를 세포 및 오르가노이드 모델에서 복구했습니다. 이는 일부 환자에게 새로운 치료 가능성을 제시합니다.

연구 결과, 심장의 지속적인 박동과 관련된 기계적 힘이 심장 조직 내 종양 성장을 억제하며, 이러한 조직의 세포 경로가 암세포의 유전자 조절을 변화시켜 증식을 막는 것으로 나타났다.

코스모 제약의 탈모 치료제 클라스코테론이 3상 임상시험에서 장기 안전성을 입증하며, 2027년 NDA 제출을 목표로 하고 있습니다. 이 약물은 탈모의 근본 원인을 겨냥한 새로운 메커니즘을 가지고 있습니다.

연구자들이 합성 생물학과 조직 공학 도구를 활용해 인체 내에서 필요에 따라 확장 가능한 간 조직을 개발했습니다.

연구자들은 성체 제브라피치의 뇌에서 이동하는 뉴런이 성숙한 회로 요소와 상호작용하는 방식을 전자현미경 기반 연결체 분석을 통해 관찰했다. 이들은 글리아 지지체 없이도 이동할 수 있는 터널링 행동을 보여주었다.

새로운 유전자 편집 전략이 조혈 줄기세포를 프로그램하여 치료 항체와 단백질을 생산하도록 합니다. 이 접근법은 생쥐에서 장기적인 면역력을 생성하며, 미래에는 다양한 질병에 대한 단일 백신 치료법을 제시할 수 있습니다.

새로운 연구에 따르면, 응축체 코로나-나노입자는 수신 세포에 의해 활성화되어 기능성 물질을 전달하는 생체 분자 전송 프로그램으로 작용한다.

과학자들이 플라시보 통증 완화의 신경 회로와 펩타이드를 규명하여 다양한 통증 유형에 대한 효과를 보여주었으며, 이는 오피오이드 사용을 피할 수 있는 치료 접근법을 제시합니다.

연구자들이 인간 줄기세포에서 인슐린 생산 세포를 생성하는 개선된 방법을 개발했습니다. 이 방법은 실험실 테스트에서 혈당 수치를 효과적으로 조절하고, 쥐 모델에서 당뇨병을 역전시켰습니다.

연구에 따르면, GLP-1을 모방한 체중 감소 약물의 활성 성분인 세마글루타이드가 간 세포에 직접 작용해 간 기능을 개선하는 것으로 나타났다. 이는 체중 감소와는 무관한 결과다.

Salk 연구소의 과학자들이 ARPA-H의 지원을 받아 초음파를 이용한 세포 조절 기술인 소노제네틱스의 임상 시험 및 치료 응용을 위한 프로젝트를 시작합니다.

새로운 연구에서 선충의 신경세포가 냄새에 반응하고 움직임을 생성하는 방식이 밝혀져, 신경 회로에 대한 이해를 높이고 있습니다.

보스턴에 본사를 둔 Avalyn Pharma가 호흡기 질환 치료제를 개발하기 위한 자본 조달을 위해 상장신청서를 제출하며 IPO 시장에 활기를 불어넣고 있다.

연구자들은 인간의 장내 미생물군집과 에피제네틱스가 서로 얽혀 있으며, 이들이 초기 생애의 신경 발달에 기여하고 자폐 스펙트럼 장애(ASD)와 주의력 결핍 과다행동장애(ADHD)의 발달과도 관련이 있을 수 있다고 밝혔습니다.

Labguru가 새로운 고객 포털을 출시하여 CRO/CDMO와의 협업을 지원합니다. 이 포털은 내부 워크플로우를 외부 협력자에게 확장하여 효율성을 높이고 오류 및 규정 준수 위험을 최소화합니다.

CIPHER-seq는 RNA와 단백질을 동시에 측정하는 단일 세포 방법으로, 사이토카인 신호의 격차를 드러내고 미토콘드리아 스트레스 신호를 줄여 면역 반응의 전개를 보다 명확하게 보여줍니다.

네우로크라인이 솔레노를 29억 달러에 인수하며 내분비학 및 희귀질환 분야에서의 성장을 도모하고 있다. 솔레노는 2025년 Vykat 판매로 1억 9천만 달러의 순수익을 기록했다.

연구에 따르면, 인간 담즙 샘플에서 미세플라스틱이 발견되었으며, 이는 담관세포에서 미토콘드리아 기능 장애와 노화를 유발할 수 있다고 합니다. 멜라토닌이 이러한 환경적 스트레스로부터 일부 보호 효과를 제공하는 것으로 나타났습니다.

RBC 캐피탈 마켓의 Trung Huynh 애널리스트는 Foundayo의 연간 최대 매출이 360억 달러에 이를 것이라고 전망했습니다. 이는 지난해 가장 많이 팔린 처방약인 Keytruda의 매출을 14% 초과하는 수치입니다.

연구진이 소아 수술 시 출혈을 줄이기 위한 주사형 지혈 마이크로젤을 개발했습니다. 동물 실험에서 출혈량을 50-60% 감소시키고 상처 부위에서 섬유소 침착을 증가시켰습니다.

지난 한 해는 전통적인 세포 배양 실험이나 동물 모델로는 얻기 어려운 생물학적 통찰력을 발견하기 위한 오르가노이드 모델의 중요한 전환점을 맞이했습니다.

연구자들이 생체 내에서 주입된 단량체를 이용해 전도성 폴리머를 뇌에서 직접 조립하는 방법을 개발했습니다. 이 과정에서 유기체의 고유한 촉매인 헴 단백질이 활용됩니다.

릴리가 센테사를 최대 78억 달러에 인수하고, 바이오젠은 아펠리스를 최대 61억 달러에 인수한다고 발표했다. 바이오젠은 아펠리스를 통해 두 가지 희귀 신장 질환 치료제를 포트폴리오에 추가할 예정이다.

연구자들이 이전에 알려지지 않았던 열성 신경발달장애를 확인하고 이를 설명했습니다. 이 장애는 작은 비암호화 유전자 RNU2-2의 변화로 인해 발생하는 것으로, 지금까지 발견된 장애 중 가장 높은 유병률을 보입니다.

단백질 진화는 조상으로부터의 시작점에 의해 강하게 제약을 받는다는 연구 결과가 발표됐다. 연구자들은 실제 단백질 가족과 시뮬레이션된 진화를 비교하여 자연의 다양성이 서열 공간에서 좁은 영역만을 차지하는 이유를 밝혀냈다.

최근 연구에 따르면, 세라마이드의 축적과 수송 단백질의 손상이 세포의 복제 노화를 유도할 수 있는 것으로 나타났다. 이는 세포 노화 연구에 새로운 방향을 제시할 수 있다.

연구진이 다발성 경화증 환자와 쥐 모델을 통해 장에서 유래한 세포가 자가면역 신경염의 주요 유발 요인임을 밝혀냈습니다.

이번 GEN의 Touching Base 에피소드에서는 에이전틱 AI 규제, 새로운 가상 세포 모델, LNP 백신 전달 개선, 공학적 장기 세그먼트, 기업 합병에 대해 논의합니다.

RFK 주니어의 백신 변경에 대한 판사의 중지가 현재까지 유지되고 있으며, 이는 미국의 의료 및 연구에 부정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.

새로운 연구에서 태아의 치유 메커니즘을 활용해 흉터 없이 피부를 재생할 수 있는 방법이 제시되었습니다. 이 연구는 쥐를 대상으로 진행되었으며, 인간 환자에게도 적용할 가능성을 보여줍니다.

fMRI를 활용한 연구에서 노화한 쥐의 뇌 네트워크 감소가 인간과 유사하다는 사실이 밝혀졌다. 이는 노화 관련 인지 감소의 메커니즘과 위험 요소, 잠재적 개입 방법을 밝히는 데 도움이 될 것으로 기대된다.

연구자들이 이웃 뇌세포 간에 터널링 나노튜브를 형성하여 헌팅턴병을 유발하는 변이 단백질이 전달되는 세포 경로를 확인했습니다.

연구자들이 인간에서 조현병의 새로운 바이오마커를 확인했으며, 이는 쥐 실험에서 인지 증상을 치료하기 위한 새로운 약물 후보로 작용할 수 있음을 시사합니다.

새로운 계산 모델이 세 가지 마취제에서 공통적으로 나타나는 신경 불안정성을 밝혀냈습니다. 각 마취제가 서로 다른 수용체 시스템에 작용하지만, 모두 동일한 신경 장애 신호를 생성합니다.

연구자들이 세계 최대의 생명은행에서 유전 데이터를 통합하여 비만과 제2형 당뇨병을 예측하는 메타볼릭 PRS(MetPRS)를 개발했습니다. 이 모델은 기존의 질병 예측 모델보다 우수한 성능을 보였습니다.

새로운 테스트 플랫폼을 통해 신선한 전혈에서 24시간 배양 후 T 세포 반응을 측정함으로써 혈액검사와 내시경을 요구하는 섬유증 진단이 훨씬 쉬워졌다.