뇌의 면역세포인 미세아교세포가 특정 암 유발 유전자에서 돌연변이를 축적하며, 이는 알츠하이머병을 유발할 수 있는 가능성을 시사합니다. 새로운 치료 전략의 가능성이 제기되고 있습니다.
Marken 전문가들이 정밀 물류 서비스가 글로벌 공급망의 성과와 신뢰성을 어떻게 보장하는지를 설명하는 eBook을 소개합니다.
폐를 목표로 하는 유전자 전달 방식이 감염된 쥐에서 유해한 염증을 줄이고 조직 손상을 완화하는 데 성공했습니다. 이는 심각한 감염 치료의 새로운 가능성을 열어줍니다.
Proteins.1이 단일 분자 수준에서 단백질을 초고감도로 검출할 수 있는 기술 상용화를 시작하며, 조기 질병 진단의 혁신을 목표로 하고 있습니다.
Invivoscribe의 PrepQuant 시스템은 분석 방법에 구애받지 않고, 차세대 염기서열 분석(NGS), qPCR 및 디지털 PCR(dPCR) 검사를 위한 고농도 유전체 DNA 및 세포 유리 DNA(cfDNA)를 생성합니다.
AACR의 연례 시상식에서 기본, 번역, 임상 및 역학 암 연구 분야의 과학적 기여를 인정받은 수상자들이 발표되었습니다. 이들은 암 진단, 예방 및 치료 개선에 기여한 연구자들입니다.
EMBL GeneCore는 저입력 및 메타유전체 샘플을 위한 새로운 프로토콜 개발과 기존 작업 흐름의 검증 및 최적화를 위해 시설 용량을 확장할 계획입니다.
페어저니 바이오가 샌디에고에 크라이오-EM 구조 생물학 시설을 개소했습니다. 이 기술은 R&D 가치 사슬 전반에 걸쳐 상세한 통찰력을 제공합니다.
이번 GEN의 Touching Base 에피소드에서는 현대 실험실을 변화시키는 새로운 AI 기술과 수십억 달러 규모의 인수, 그리고 역동적인 비만 시장에 대해 논의합니다.
Labguru가 새로운 고객 포털을 출시하여 CRO/CDMO와의 협업을 지원합니다. 이 포털은 내부 워크플로우를 외부 협력자에게 확장하여 효율성을 높이고 오류 및 규정 준수 위험을 최소화합니다.
전임상 연구에서 신경성 질소 산화 효소가 신경모세포종의 성장을 촉진하며, 이를 억제하는 BA-101이라는 효소 억제제를 사용해 쥐에서 종양 성장이 억제되었다고 보고됐다.
새로운 연구에 따르면, 샌필리포 증후군에 영향을 받은 어린이의 뇌 조직에서 과활성화되고 비정상적인 시냅스 회로가 발생하는 것으로 나타났습니다. 이는 인지 능력, 언어 및 이동성의 급격한 상실을 초래하는 희귀 유전 질환입니다.
새로운 약물 계열이 해로운 염증을 줄이면서도 신체의 감염 저항력을 유지해 자가면역 질환 치료에 새로운 방향을 제시하고 있습니다.
연구자들은 압력 의존적인 방식으로 세포질 성분을 추출할 수 있음을 확인했습니다. 나노튜브의 직경, 밀도 및 적용 압력을 신중하게 선택하는 것이 세포 손상을 최소화하는 데 중요하다고 밝혔습니다.
연구팀이 하이드로겔을 활용한 새로운 축삭 모델을 개발하여 다발성 경화증 치료제의 초기 테스트를 개선했습니다. 이 모델은 미세 가공 기술을 통해 정밀하게 설계되었습니다.
연구진이 HIF-1과 HIF-2를 동시에 억제하는 새로운 약물을 개발하였으며, 이를 면역요법과 결합해 쥐에서 유방암, 대장암, 흑색종, 전립선암을 제거하는 데 성공했습니다. 이 약물이 인간의 다양한 암 치료에 사용될 가능성을 제시합니다.
오르가노이드 기술이 복잡한 인간 생물학을 정밀하게 모델링할 수 있다는 점이 강조되고 있으며, 정부의 규제 변화가 이러한 기술의 광범위한 채택을 가속화하는 중요한 촉매 역할을 하고 있다.
개인 맞춤형 암 백신(PVC) 플랫폼이 임상 단계에 접어들며 큰 기대를 모으고 있습니다. 다양한 설계 개념이 있으며, 각 시스템은 제조 과정과 안전성, 환자의 사용 편의성에서 장단점을 가지고 있습니다.
연구자들이 이전에 알려지지 않았던 열성 신경발달장애를 확인하고 이를 설명했습니다. 이 장애는 작은 비암호화 유전자 RNU2-2의 변화로 인해 발생하는 것으로, 지금까지 발견된 장애 중 가장 높은 유병률을 보입니다.
이번 GEN Live 쇼에서는 노화 등 새로운 줄기세포 연구 분야에 대해 다루며, 최신 발전과 지속적인 도전 과제를 논의할 전문가 패널이 모입니다.
과학자들이 기생충 감염 후 장의 면역 세포가 뇌와 소통하는 두 단계의 메커니즘을 규명하여 식욕 감소와의 연관성을 밝혀냈습니다.
사노피가 칼리의 연구 플랫폼을 통해 발견된 KT501의 독점 전세계 권리를 확보하기로 합의했다. KT501은 다양한 B세포 집단을 표적으로 하는 T세포 조절제다.
과학자들이 신경교종의 성장과 확산을 유도하는 중요한 메커니즘을 발견했습니다. 이 연구는 면역 체크포인트 CD47이 종양 세포 내부에서도 직접적인 역할을 한다는 사실을 보여줍니다.
개량된 생체 환원성 지질 나노입자가 간을 우회하고 림프절로 이동하여 mRNA 전달을 개선하며, 면역 반응을 유지하면서 전신 염증을 줄이고 비특이적 효과를 최소화하는 데 기여한다.
HIV 환자를 대상으로 한 연구에서 치료 중단 후에도 바이러스가 오랜 기간 억제될 수 있는 가능성이 제시되었으며, 당뇨병 약물인 메트포르민이 지속적인 관해에 도움을 줄 수 있다는 결과가 나왔다.
연구자들이 이웃 뇌세포 간에 터널링 나노튜브를 형성하여 헌팅턴병을 유발하는 변이 단백질이 전달되는 세포 경로를 확인했습니다.
바이오 소싱과 타이니 카고가 염소 우유에서 유래한 세포외 소포를 활용한 경구용 단클론 항체 기반 치료제를 공동 개발하기 위한 전략적 협력을 체결했다.
과학자들이 이중 벡터 전략을 개발하여 체내에서 CAR T 세포를 생성하는 데 성공했습니다. 이 방법은 공격적인 백혈병, 다발성 골수종, 고형 종양 치료에 효과적이었습니다.
밀리포어시그마가 HUB 오르가노이드를 1억 4천만 유로에 인수하고, 프로메가와 파트너십을 맺으며 오르가노이드 개발에서 선도적인 입지를 다지기 위한 계획을 세웠습니다.
교차 결합된 이온화 지질로 설계된 지질 나노입자가 수지상 세포의 대사를 촉진하고, mRNA 백신의 림프절 전달을 개선하며, 전신 염증과 부작용을 줄이는 효과를 보였습니다.
캐릭터, 쌍성 질소를 가진 유기 붕소 복합체의 개발로 단백질 합성 중 KATs를 “가리는” 기술이 개발되었는데, 이는 후에 청정하게 제거될 수 있다.
2026년 추가 치료 방법인 표적성 단백질 분해제와 마크로사이클에 대한 전문가들과의 인터뷰 내용을 살펴봄.
연구진은 알츠하이머병 쥐 모델에서 Aβ 침착을 크게 감소시키는 카이메릭 항원 수용체(CAR)-아스트로사이트를 개발했으며, 플라크 형성이 시작되기 전 젊은 쥐에 전달하면 Aβ 병리의 발전을 예방할 수 있었다.
생물학적제약 개발의 모든 단계에서 항체 Fc 효능 활동을 추적하기 위한 일관된 워크플로를 제공하는 통합된 생물학적 어세이 스위트.
연구자들이 수컷 쥐에 mRNA를 주사하여 정약한 사정을 회복시켰으며 영구적인 생식세포 변화를 피하면서 정자 발달을 성공적으로 재시작했습니다.
#
Thermo Fisher Scientific가 베이 에어리어에 위치한 Cryo-EM 약물 발견 센터를 개설했는데, 이는 약물 회사들이 약물을 빠르게 임상으로 이끄는 데 도움을 주며, 구조 기반 방법을 통해 치료 대상과 첨단 요법의 범위를 확대시킨다.
City Therapeutics가 Factor XI를 타겟팅하여 피혈전을 예방하는 다음 세대 RNAi 치료제 CITY-FXI의 임상 프로그램을 시작했다. 출처: GEN – 유전공학과 생명공학 뉴스
노보 노르디스크와 비브텍스가 최대 21억 달러 규모의 거래를 체결하여 대사질환을 위한 경구 생물학적제를 개발하기로 합의했다. 이는 대사질환 치료수요가 증가함에 따라 이루어진 결정이다.
MassID는 28만 개의 대사체 데이터베이스와 고급 컴퓨터 모델링을 통해 식별 가능한 대사체 수를 확대시키고 확장 가능한 클라우드 인프라에서 실행된다.
클라우드 환경으로의 전환은 발견을 변화시켰으며 유연하고 확장 가능한 처리 능력을 제공한다. 그러나 이러한 확장성을 제어하지 않으면 조직을 비용 폭등으로 이끄는 원인이 될 수 있다.
UNP는 AI-유도 분자 설계, 대규모 병렬 합성, 생물학적 스크리닝을 결합하여 고도로 강력하고 선택적인 경구 및 주입용 매크로사이클을 신속히 생성하는 통합된 발견 엔진을 보유하고 있다.
SPT Labtech와 BellBrook Labs의 파트너십으로 암 치료제 발견을 위한 중요한 치료 대상인 VPS4B 억제제를 선별하기 위한 높은 처리량의 스크리닝 어세이에 SPT Labtech의 액체 처리 기술이 결합되었다.
고철분화화학과 세포 기반 스크리닝을 결합한 확장 가능한 전략을 통해 분자 접착제를 체계적으로 발견하여, 백혈병과 관련된 ENL 단백질의 선택적 분해를 가능케 하였으며, 이는 이전에 치료할 수 없는 대상에 대한 치료 가능성을 확장시킴.
연구진들이 알츠하이머병 환자의 뇌에서 독성 단백질이 언제 어디에 축적되는지 찾아내었고, 수십 년된 항간질성 약물 레베티라세탐이 축적 과정을 시작하기도 전에 막을 수 있다는 것을 발견했다.
CiteAb의 새 이미지 검색 도구는 610,000개 이상의 단백질, 5,000개 이상의 질병 및 160,000개 이상의 세포주를 포함한 850,000개 이상의 자르기 실험 이미지에 직접 연결된 출판물과 사용된 시약을 제공한다.
SLAS의 이번 연례 행사에서는 KIF18A라는 모터 단백질이 유전체 불안정 종양에서 중요한 역할을 하는 것을 중점적으로 다뤘으며, 환자들을 위한 표적 소분자 치료제 개발 노력을 소개했다.
세균성 설탕이 신경퇴행성 면역반응을 일으켜 ALS와 치매와 연관됨을 밝히는 연구 결과가 나왔다. 이는 치료 개입의 메커니즘을 제공하며, 장을 통한 치료가 도움이 될 수 있는 환자들을 식별하는 바이오마커로 작용할 수 있다.
Gator Bio와 Hudson Lab이 SLAS에서 항체 발견 자동화 솔루션을 선보임. AI로 디자인된 항체 라이브러리를 활용하는 기관들을 위해 수천 개의 후보물질을 신속히 특징화해야 하는 중요한 병목 현상을 해소함.
Opentrons과 Nvidia의 협업으로 Nvidia의 Isaac 및 Cosmos 물리 AI 소프트웨어가 Opentrons의 실험실 로봇들과 통합되어, AI 시스템이 실제 실험실 작업에서 학습할 수 있게 되었다.
과학자들이 항암 후보물질로 오로라 키나제 A (AURKA) 억제제와 종양 내에서 선택적으로 농축되는 HSP90 결합체를 결합한 키메릭 소분자 항암제를 개발했다.
제넨텍은 산게네바이오에게 최대 15억 달러의 개발 및 상업화 마일스톤 달성에 따른 지급과 계층별 로열티를 포함한 2억 달러의 선금을 지불하기로 합의했다.
과학자들이 면역요법을 개발하여, 심장동맥의 염증과 색전 형성을 촉진하는 피부근육세포를 파괴하는 공학항체를 사용했고, 이로써 관상동맥 질환 개입을 시사하는 연구 결과를 얻었다.
바베이도스 환자와 건강한 대조군의 다층 분자 특성을 인공지능 모델링과 결합하여, BioMed X 연구 프로젝트는 인구 특이적 디지털 아프리카 쌍을 구축하는 것을 목표로 함.
Chai Discovery, Noetik, 그리고 Boltz가 단일 자산에 대한 베팅에서 벗어나 AI 인프라에 투자하는 것으로 초점을 맞춘 멀티이어 제약 파트너십에 참여하면서, 제약 산업은 모델이 아닌 분자에 초점을 맞춘 문화적 변화를 시사하고 있다.
2026년은 바이오파마 분야에 있어 중대한 해가 될 것으로 예상된다. 디지털 변혁, AI 혁명, 더 지속 가능한 기술 등이 변화의 주요 동력이 되어 치료법의 발견, 개발, 전달 방식을 새롭게 정의하고 있다.
이 eBook에서는 현재의 전통적인 단백체학 기술과 떠오르는 기술의 장단점을 커버리지와 디테일 측면에서 탐구한다.
릴리와 님버스의 두 번째 협업으로, 리릴리는 님버스의 컴퓨터 화학 및 구조 기반 약물 설계 방법을 활용하여 비만 분야에서의 중요한 미충족 니즈를 해결하기 위한 초기 단계의 소분자 발견 프로그램을 수행할 예정이다.
PEGASUS는 세포로 들어갈 수 있는 투과성 매크로사이클릭 펩타이드를 생성하여, 소분자의 경구적인 편리성과 대형 생물의 높은 특이성을 결합할 수 있는 새로운 가능성을 제공한다.
CAR T 치료의 불균형한 진전, 성공과 실패, 과학적 병목 현상, 체계적 장애를 살펴보고, 이 분야가 보다 넓고 안전한 영향을 가져오기 위해 무엇이 변해야 하는지 개요 제시.
금속 기반 화합물은 일반적으로 유독성이라는 평판을 가지고 있었지만, 새로운 데이터는 이 전통적인 가정을 의문케 한다. 새로운 신속한 스크리닝 과정은 인간 세포에서 세균을 죽이는 동안 무해한 이리듐 기반 항생제 후보물질을 확인했다.
Cytiva의 새 eBook을 활용하여 현재의 올리고뉴클레오타이드 시장과 오늘날 제공되는 전체 워크플로 솔루션에 대해 더 알아보세요.
새 연구는 히스톤 H4와 H2A가 합성 중에 올바른 화학적 수정을 겪는 방법을 밝혀, 암을 포함한 히스톤 이상 질환에 대한 치료 방향을 제시합니다.
2025년 Touching Base 에피소드에서 각 편집자들이 영향력 있는 이야기를 되돌아보며, 약물 발견에서의 AI, CGT 성공, Sarepta 사건, 아프리카의 생명공학, NIH 예산 삭감 등이 소개됐다.
CCN1은 성인에서 뇌 회로를 안정화하는 데 중요한 역할을 하며, 알츠하이머병, 우울증, PTSD와 같은 신경학적 질환에 대한 새로운 치료 타깃으로 제시됨.
CCRM과 IonQ의 관계자들에 따르면, 이 협력은 양자 컴퓨팅이 첨단 치료의 개발, 제공, 확장에 변화를 가져올 수 있는 중요한 사용 사례를 식별하고 개발하는 데 초점을 맞출 것이다.
연구진은 쥐 모델에서 암 세포를 효과적으로 파괴하면서 일반적으로 감지되지 않는 세포도 제거하는 새로운 세대의 CAR T 세포를 개발했으며, 이러한 세포는 더 적은 독성 부작용을 유발하고 오래 지속됩니다.
산업-학술 협력은 인간 생물학 기반 예측 모델을 활용하여 후기 단계 개발 실패를 줄일 뿐만 아니라 환자에게 안전하고 혁신적인 의약품을 신속하게 제공하는 데 기여할 수 있다.
연구자들은 환자의 혈액이나 소변 중의 알려지지 않은 화합물을 공개된 GNPS Drug Library의 화합물과 비교함으로써, 환자 의료기록에 기재된 것보다 더 정확한 약물 노출 상황을 파악할 수 있다고 말합니다.
제 III상 임상시험에서 실험용 항체 인이알루맙을 제한적으로 투여받은 환자들 중 절반 이상이 적어도 1년 동안 안전한 혈소판 수치를 유지하며 심각한 출혈 사건 없이 이를 유지했다.
이 GEN 웨비나에서 전문가들은 타겟 해독과 멀티플렉스 타겟 발견을 위한 첨단 약물 발견 기술을 탐구할 것이다.
장 내균에서 유래된 트리메틸아민(TMA)이 주요 면역 단백질을 차단하여 염증을 줄이고 혈당 조절을 개선하며, 인슐린 저항성과 제2형 당뇨병에 대한 새로운 치료 경로를 제시한다.
SFRP2를 타겟팅하는 항체가 삼중 음성 유방암 세포의 성장, 전이, 면역 시스템 회피, 항암요법 저항을 차단하는 것을 세포와 마우스 모델에서 보여주는 전임상 연구.
PARPi에 내성을 가진 난소암 모델에서 PARPi와 간접 WNT 억제제 SM08502를 결합한 치료 전략이 질병 진행을 크게 줄이고 종양 면역 미세환경을 재구성하며 생존 기간을 연장시켰다.
Terray의 AI 플랫폼 EMMI는 “가장 큰 글로벌 결합 데이터베이스”를 활용하여 어려운 타겟을 해결하기 위해 새로운 화학 공간에서 소분자 약물을 생성합니다.
RNA 기반 의학 개발과 전달을 재정의하는 네 개의 글로벌 혁신자. 효소, 지질 나노입자, 대규모 공정 설계까지 다룸.
유전자 및 세포 치료의 발전을 가속화하기 위해 eXmoor Pharma와 UCL이 협력한다. UCL 연구진은 eXmoor의 전문가들과의 조기 협력을 통해 실용적이고 상업적으로 인식된 개발 전략을 구축하는 데 도움을 받을 것이다.
2025년을 마무리하는 특별한 GEN Live 특집에서, 프랜시스 크릭의 멋진 전기인 ‘CRICK: A Mind in Motion’의 저자인 Matthew Cobb, 박사를 초대한다.
메트포르민은 제 2형 당뇨병 치료에 널리 사용되는데, 임상 실험 결과 제 1형 당뇨병에서 인슐린 필요량을 줄이고 인슐린 저항성에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났으며, 이는 제 1형 당뇨병 관리의 개선을 시사할 수 있다.
FcγRI를 차단하여 유해한 염증을 줄이는 두 가지 새로운 항체가 마우스에서 자가면역 질환 치료제로서의 잠재력을 보여줌.
DeepTarget는 대규모 약물 및 유전자 억제 생존성 스크린과 omics 데이터를 통합하여 항암 기전을 예측하는 계산 도구입니다.
동물 실험은 비용이 많이 들고 느리며 종종 인간 결과를 예측하지 못한다. 수십 년간 인식이 있음에도 불구하고, 인간과 관련된 대안으로의 진전은 느리지만 ORIVA는 그것을 바꿀 잠재력을 지니고 있다.
다이노 테라퓨틱스가 개최한 유전자 에이전시 기술 컨퍼런스(GATC)에서 연구자와 기업가들이 AI 기반 유전 의학의 비전에 대해 논의했습니다.
이번
Abzena와 Mabqi는 약물 개발자들이 발견부터 선도 후보 선정, 그리고 임상 개발 및 그 이상으로 자연스럽게 이어질 수 있는 솔루션을 제공하기 위해 파트너십을 맺었다.
호르몬 내성 ER+ 유방암에 대한 새로운 항암요법이 마우스 모델과 환자 유래 이식물에서 종양을 줄이고 면역억제 종양 미세환경을 재프로그래밍했다.
FDA가 UCB의 KYGEVVI를 승인했는데, 이는 희귀하고 치명적인 세포질 질환인 타이미딘 키나제 2 결핍증(TK2d)에 대한 첫 치료제로 조기 증상 발병 환자의 사망 위험을 86% 감소시킨다.
연구자들은 암 세포를 자극하여 인근 면역 세포에서 cGAS-STING 신호 경로를 활성화시키는 효소를 생성하고 방출하도록 유도함으로써 종양이 자신의 파괴를 유발하도록 만들었다.
싸이클린 A2 유전자인 CCNA2는 인간에서 출생 후에 꺼지는데, 이는 성인 인간 심근세포에서 심장 수리를 촉진할 수 있어 심장 손상 및 부실을 치료하는 새로운 길을 제공하며 심장 이식이나 심장 장치 이식 대안이 될 수 있다.
가상 스크리닝은 약물 발견에서 방대한 화학 라이브러리를 좁혀 유망한 후보물질을 식별하는 빠르고 비용 효율적인 방법으로, 합성 및 실험 요건을 줄이고 연구 효율을 향상시킨다.
Recursion, Roche, 및 그 계열사인 Genentech가 4년 가까운 인공지능(AI) 약물 발견 협업의 최신 제품인 미세한 미세글리아 면역세포의 전체 유전체 지도를 공개했다. 이는 신경퇴행성 질환에서 새로운 중요한 타깃을 발견하는 데 사용할 계획이다.
연구진은 종양 내에서 발견되는 용질 신호를 감지하고 항암 T 세포 활동을 촉진하는 공학적으로 설계된 합성 수용체 인 T-SenSERs를 만드는 계산 방법을 개발했습니다.
이 책은 생명과학 연구 및 약물 개발에서 불가능한 경계가 변화하고 있음을 탐구하며, 한 때 접근이 불가능하다고 여겨졌던 타깃을 해제할 수 있는 친화 리간드에 점점 더 의존하게 되는 분야를 다룬다. 사례 연구와 예시를 통해 이러한 발전의 과학과 응용을 탐구한다.
연구진이 모기를 죽이는 메타리지움 곰팡이의 꽃 향기 방출 유전자를 조작했다. 이 방법은 모기가 멸종에 저항할 수 없는 저렴하고 사용하기 쉬운 무기가 될 수 있다.
아동을 대상으로 한 소규모 연구에서, Ewing 사코마에 대한 제 1차 치료와 신장세포암 치료를 위해 개발된 키나제 억제제 pazopanib를 병합한 결과, 90% 이상의 반응률을 보이며 “놀라운 성공”을 거뒀다.
벤클링의 자동화 및 분석 전략 책임자인 밀턴 유와 과학적 AI/ML 시장 전략을 책임지는 샌디 리가 AI-ready 데이터 기반 구축 방법에 대해 논의합니다. 실험실과 컴퓨터 간의 연결을 완성하는 방법에 대해 다루며, 생물제약 분야에서 AI의 중요성을 강조합니다.
Genomics가 ASHG 2025에서 Mystra를 소개했는데, 이는 대규모 유전 데이터를 첨단 분석 도구와 통합하여 약물 발견과 임상 유효성 검증을 간소화하는 AI 인간 유전학 플랫폼이다.
á 주근깨, á 에 대한 대체 치료 경로를 제시할 수 있음. 연구자들이 GEN과 함께 이과정에 대해 논의했다.
ASHG에서 연구자들이 UK Biobank와 gnomAD를 통해 100만 개 이상의 5’UTR 변이의 번역 결과를 양적으로 평가하는 대규모 병렬 리포터 어세이를 발표했다.
PDIA1 및 PDIA5 효소의 억제가 전립선암에서 항암 효과를 유발하고 종양을 표적 치료제에 민감하게 만드는 것으로 나타났다. 이는 전임상적인 연구에서 확인된 결과이다.
신속하고 최적화된 워크플로 솔루션은 신흥 시장과 이전에는 미처 제공되지 않았던 시장에서 암 치료를 개선하는 데 중요하며, 더 많은 환자들에게 조기 발견, 더 나은 치료 결정 및 향상된 결과를 제공할 것으로 예상됩니다.
