Oligo Factory가 소규모 합성 능력을 도입하여 연구자들이 500 마이크로그램만 주문할 수 있는 기회를 제공하며 진단, 정밀의학, 생명과학 분야에 영향력을 확대하고 있다.
Regeneron이 23andMe를 2억 5600만 달러의 입찰가로 인수하기로 결정했으며, 이에 대한 미국 미주리 동부 지역의 파산 법원의 승인이 필요하다. 독립적인 소비자 개인 정보 전문가가 거래를 조사하여 소비자 개인 정보에 미치는 영향을 평가하고 6월 10일까지 법원에 보고할 예정이다.
10x Genomics가 경쟁사인 Bruker와 Vizgen과의 특허 침해 소송을 합의를 통해 해결했는데, 이는 싱글셀 및 공간 유전체학 분야의 경쟁을 재편할 수 있는 결과를 가져올 것으로 보인다.
EvoCAST는 Pseudoalteromonas 박테리아의 전사체를 수정하여 인간 세포에 건강한 유전자를 효율적으로 삽입하는 새로운 CRISPR 시스템이다. 이는 치료적으로 유용한 수준으로 유전자를 삽입할 수 있다.
Illumina가 Element Biosciences를 상대로 Flow Cell 및 Imaging 특허 침해를 이유로 소송을 제기했다. Element는 이에 대해 민원에 대한 검토를 진행 중이며 혁신적 업적을 변호할 것이라고 밝혔다.
10x는 R&D 부서에 심각한 영향을 받았지만 지난해 판매 부문을 재편한 결과로 영업 부문은 상대적으로 적은 영향을 받았다. 회사는 5천만 달러의 비용 절감을 위해 직원의 8%를 감축했다.
Forge Biologics와 Fractyl Health가 AAV 제조에 대한 계약을 맺었는데, Fractyl은 비만 및 대사 질환 예방 및 역전을 위한 치료법을 개발하기 위해 Forge의 대규모 효율적인 AAV 제조 전문 기술이 귀중하다고 말했다.
Ring Therapeutics는 인간 공생 바이러스에 기반한 혁신적인 세포외, vitro 조립 바이러스 벡터 시스템 AnelloBricks를 개발 중이며, 유전 의학을 위한 모듈식, 다목적 및 확장 가능한 제조 플랫폼 솔루션을 제공한다.
Tozaro는 분자 모델링, 기계 학습, 고급 화학을 결합하여 스마트 폴리머 시약을 개발하고 세포나 바이러스 특정 부위를 표적으로 설계하여 최적의 결과를 도모한다.
Nomic Bio가 개발한 기술은 자체 비드에 사전 조립된 항체 쌍과 흐름세포측정법을 사용하여 샘플 내의 단백질을 탐지하고 양을 측정합니다. 이 회사는 연구자들이 단백질 기반 질문을 통해 더 많은 생물학을 발견하는 데 도움을 줄 것을 희망합니다.
전문가들이 유전자 편집의 응용 분야에 대해 이야기하며, 기능 게놈학 연구에서 변이와 질병 간 관계를 개선하는 데 기여하는 CRISPR 기반 타겟팅 편집을 위한 Dharmacon 제품군에 대해 논의합니다.
이 책은 스타트업, 학술 연구소, 생명공학 연구팀에서 작업하는 사람들에게 현재 어떤 것이 작동하고 미래에 가능한 것을 엿보게 해준다.
두 연구에서의 데이터는 단일 비복제 HSV-1 벡터가 두 개의 독립적인 발현을 가진 유전자를 전달하고 낮은 용량에서 효율적으로 중추신경계 신경세포를 전달할 수 있다는 것을 보여준다.
AACR 커뮤니티가 대규모 연구 예산 삭감을 어떻게 극복하는지, 과학자들이 SARS-CoV-2의 기원을 식별하는 방법, Recursion이 파이프라인을 재고하고, FDA가 Abeona의 유전 요법에 기회를 주며, Bristol Myers Squibb 임원들이 AI에 대해 솔직하게 이야기합니다.
Ansa 바이오테크놀로지스는 SynBioBeta 컨퍼런스에서 50 kb 구조물과 조기 액세스 프로그램을 소개했는데, 이를 통해 과학자들이 상용화되기 전에 장 DNA를 시험해볼 수 있다. 2025년 말에 상용화될 예정이다.
석유를 먹는 알칸리보라크스 보르쿠멘시스 세균은 석유 유출 후 빠르게 증식하여 오염물질을 제거하는 데 기여한다. 이 세균은 석유 방울에 부착되기 위해 “유기식 세제”를 생성한다.
유전자 요법이 발전함에 따라, 확장 가능하고 재현 가능하며 효율적인 효능 평가의 수요가 급속히 증가하고 있습니다. 특히, 아데노관련 바이러스(AAV) 벡터에 대해 정확한 유전자 발현 및 기능성 단백질 생산의 정량화는 규제 기대를 충족시키는 데 중요합니다.
단일세포 생물학은 세포 이종성 해독 방식을 변화시켰지만, 새로운 분야가 등장하고 있습니다: 개별 세포가 표현하는 것뿐만 아니라 개별 세포가 하는 일을 이해하는 것입니다.
인공지능을 활용한 새 연구 결과, 복합 지역통증 증후군은 다양한 시스템의 조절 불균형과 관련이 있지만 정확한 병인은 불분명하며 장이 관련될 수 있다는 것을 보여준다.
제브라피시 연구에서 근육세포 내의 내재적 시간유지 메커니즘이 단백질 대사를 조절하며, 이를 방해하면 고령화와 연관된 근위축이 발생할 수 있음. 이 연구 결과는 근육의 생체 시계를 방해하는 것이 변액근무와 같은 것으로 인해 노화 과정을 가속화시킬 수 있음을 시사함.
체지방 유래 줄기세포는 경도에서 중등도 알츠하이머 진행 속도를 늦추는 방법을 제공할 수 있습니다. 5명의 환자에서 얻은 초기 단계 데이터는 낮은 p-tau 및 더 나은 인지 점수를 보여줍니다.
카롤린스카 연구자들과 협력자들은 박테리아 단백질 일부와 바이러스 융합 단백질을 추가함으로써 소포체의 세포 내 치료 단백질과 유전 편집기 전달 능력을 향상시켰다.
찬 저커버그 이니셔티브 연구진이 세포 생물학을 탐구하기 위한 다종의 모델인 트랜스크립트포머를 공개했다. 이 모델은 12가지 다른 종의 1억 1000만 개 이상의 세포에서 학습되었으며, 15억 년에 걸친 진화 과정을 커버한다.
SENTI-202 CAR-NK 치료의 임상 시험 결과가 발표되었는데, 이는 재발 및 내성이 있는 AML 환자들에게 효과적일 수 있음을 시사합니다. CAR-T 및 기타 세포 기반 치료에 대안을 제공할 수 있는 가능성을 제시합니다.
연구자들이 신생 혈액세포의 이상한 분화가 급성 골수성 백혈병(AML)로 이어질 수 있는 방식을 매핑하기 위한 새로운 단일세포 유전자 발현지도를 개발했다.
Complete Genomics와 Velsera가 협력하여 Velsera가 표준 시험 구현을 지원하는 플러그인 워크플로우를 제공하고, Complete Genomics는 다양한 DNBSEQ 유전 시퀀싱 솔루션과 실험실 자동화 플랫폼을 제공할 예정이다.
AACR의 성취상과 강연은 기초, 전달, 임상 및 역학적 암 연구에서의 과학적 혁신을 인정합니다. 수상자들은 진단, 예방 및 치료를 개선한 실험실 연구원, 의사-과학자 및 인구과학자입니다.
유타 건강 대학, 워싱턴 대학, PacBio 등의 과학자들은 여러 주요 시퀀싱 기술의 데이터를 사용해 가장 포괄적인 유전적 변화 지도를 개발했다. 이 연구는 네 대의 가족 세대를 통해 돌연변이율에 대한 통찰을 제공한다.
Watchmaker의 간소화된 DNA 및 RNA 라이브러리 준비 키트를 Revvity의 플랫폼과 통합하여 실험실이 최적화된 자동화를 구현할 수 있도록 하여 손실 시간을 줄이고 오류를 줄이며 처리량을 증가시키는 것이 목표입니다.
Mount Sinai 팀은 CTR2가 CTR1과 중복되는 것으로 가정했던 것을 도전하는 발견을 했는데, 이들의 인산화 부위는 RNA 폴리머ase II의 연장 속도와 RNA의 출력에 서로 협력하지만 구별되는 상반된 효과를 가지고 있다.
EditCo와 Promega의 협력으로 CRISPR로 편집된 세포 라인에 Promega의 생체 발광 및 단백질 라벨링 기술을 통합하여 고객이 기능 검증된 세포 라인에서 정밀한 유전자 편집을 생성할 수 있게 될 것이다.
145개의 야생 및 재배 쌀 유전체를 통합한 쌀 팬게놈 지도가 구축되었으며, 새로운 육종 및 농업 혁신을 위한 자원을 제공하면서 쌀의 진화 및 급식화 역사에 대한 새로운 정보를 제공합니다.
Footprint QTLs를 통해 비코딩 변이가 TF 결합을 방해하고 간뿐만 아니라 다양한 질병 상황에서 원인이 되는 조절 변이를 식별하는 강력한 도구가 될 수 있다.
과학을 지지하는 대중이 왜 뜨거운 반응을 보이지 않을까? 미국을 중심으로 한 문제가 전 세계적인 현상으로 번지고 있다. 과학은 끝없는 선도자이며, 필요에 따라 듣고 방향을 수정할 시간이다.
신경퇴행성 질환 분야를 발전시키기 위해 인간 병리의 주요 특징을 정확히 재현하는 동물 모델을 개발하는 기회가 있습니다. 동시에, 임상 연구와 임상 시험 간의 간격을 좁히는 데 도움이 되는 번역적 생물표지의 식별과 검증은 효과적인 치료와 치료법 개발을 가속화할 수 있습니다.
Duke 대학 연구팀은 CD36 단백질을 활용해 PROTACs를 암세포에 전달하는 방법을 발견했다. 이 방법은 이러한 분자들을 세포 내로 운반하기 어려운 크기 제약에 대처한다.
대장암의 돌연변이 풍경은 암 발생과 진행을 주도하는 유전적 이상으로 특징화된다. 대장암의 단계적 선별 암 발생 모델은 정상 상피 세포가 순차적으로 유전적 돌연변이를 획득하면서 아데노마에서 암으로 전환된다.
인간 줄기세포를 사용해 간 장기세포를 개발하여 인간 간에서 관찰되는 주요 존을 모방하였으며, 실험 결과 이 장기세포를 이식한 경우 손상된 간-담관 시스템을 가진 쥐의 생존율을 향상시켰다.
Rady의 연구자들이 PacBio의 롱리드 시퀀싱 플랫폼을 적용하여, 정상적인 방법으로는 해결되지 못한 복잡한 정신과 케이스에서 자폐증을 가진 십대의 RFX3 변이를 확인하며, 고급 시퀀싱의 임상 유틸리티의 새로운 이정표를 세웠다.
