코스모 제약의 탈모 치료제 클라스코테론이 3상 임상시험에서 장기 안전성을 입증하며, 2027년 NDA 제출을 목표로 하고 있습니다. 이 약물은 탈모의 근본 원인을 겨냥한 새로운 메커니즘을 가지고 있습니다.

연구자들이 합성 생물학과 조직 공학 도구를 활용해 인체 내에서 필요에 따라 확장 가능한 간 조직을 개발했습니다.

연구자들은 성체 제브라피치의 뇌에서 이동하는 뉴런이 성숙한 회로 요소와 상호작용하는 방식을 전자현미경 기반 연결체 분석을 통해 관찰했다. 이들은 글리아 지지체 없이도 이동할 수 있는 터널링 행동을 보여주었다.

새로운 유전자 편집 전략이 조혈 줄기세포를 프로그램하여 치료 항체와 단백질을 생산하도록 합니다. 이 접근법은 생쥐에서 장기적인 면역력을 생성하며, 미래에는 다양한 질병에 대한 단일 백신 치료법을 제시할 수 있습니다.

새로운 연구에 따르면, 응축체 코로나-나노입자는 수신 세포에 의해 활성화되어 기능성 물질을 전달하는 생체 분자 전송 프로그램으로 작용한다.

과학자들이 플라시보 통증 완화의 신경 회로와 펩타이드를 규명하여 다양한 통증 유형에 대한 효과를 보여주었으며, 이는 오피오이드 사용을 피할 수 있는 치료 접근법을 제시합니다.

연구자들이 인간 줄기세포에서 인슐린 생산 세포를 생성하는 개선된 방법을 개발했습니다. 이 방법은 실험실 테스트에서 혈당 수치를 효과적으로 조절하고, 쥐 모델에서 당뇨병을 역전시켰습니다.

연구에 따르면, GLP-1을 모방한 체중 감소 약물의 활성 성분인 세마글루타이드가 간 세포에 직접 작용해 간 기능을 개선하는 것으로 나타났다. 이는 체중 감소와는 무관한 결과다.

Salk 연구소의 과학자들이 ARPA-H의 지원을 받아 초음파를 이용한 세포 조절 기술인 소노제네틱스의 임상 시험 및 치료 응용을 위한 프로젝트를 시작합니다.

새로운 연구에서 선충의 신경세포가 냄새에 반응하고 움직임을 생성하는 방식이 밝혀져, 신경 회로에 대한 이해를 높이고 있습니다.

보스턴에 본사를 둔 Avalyn Pharma가 호흡기 질환 치료제를 개발하기 위한 자본 조달을 위해 상장신청서를 제출하며 IPO 시장에 활기를 불어넣고 있다.

연구자들은 인간의 장내 미생물군집과 에피제네틱스가 서로 얽혀 있으며, 이들이 초기 생애의 신경 발달에 기여하고 자폐 스펙트럼 장애(ASD)와 주의력 결핍 과다행동장애(ADHD)의 발달과도 관련이 있을 수 있다고 밝혔습니다.

Labguru가 새로운 고객 포털을 출시하여 CRO/CDMO와의 협업을 지원합니다. 이 포털은 내부 워크플로우를 외부 협력자에게 확장하여 효율성을 높이고 오류 및 규정 준수 위험을 최소화합니다.

CIPHER-seq는 RNA와 단백질을 동시에 측정하는 단일 세포 방법으로, 사이토카인 신호의 격차를 드러내고 미토콘드리아 스트레스 신호를 줄여 면역 반응의 전개를 보다 명확하게 보여줍니다.

네우로크라인이 솔레노를 29억 달러에 인수하며 내분비학 및 희귀질환 분야에서의 성장을 도모하고 있다. 솔레노는 2025년 Vykat 판매로 1억 9천만 달러의 순수익을 기록했다.

연구에 따르면, 인간 담즙 샘플에서 미세플라스틱이 발견되었으며, 이는 담관세포에서 미토콘드리아 기능 장애와 노화를 유발할 수 있다고 합니다. 멜라토닌이 이러한 환경적 스트레스로부터 일부 보호 효과를 제공하는 것으로 나타났습니다.

RBC 캐피탈 마켓의 Trung Huynh 애널리스트는 Foundayo의 연간 최대 매출이 360억 달러에 이를 것이라고 전망했습니다. 이는 지난해 가장 많이 팔린 처방약인 Keytruda의 매출을 14% 초과하는 수치입니다.

연구진이 소아 수술 시 출혈을 줄이기 위한 주사형 지혈 마이크로젤을 개발했습니다. 동물 실험에서 출혈량을 50-60% 감소시키고 상처 부위에서 섬유소 침착을 증가시켰습니다.

지난 한 해는 전통적인 세포 배양 실험이나 동물 모델로는 얻기 어려운 생물학적 통찰력을 발견하기 위한 오르가노이드 모델의 중요한 전환점을 맞이했습니다.

연구자들이 생체 내에서 주입된 단량체를 이용해 전도성 폴리머를 뇌에서 직접 조립하는 방법을 개발했습니다. 이 과정에서 유기체의 고유한 촉매인 헴 단백질이 활용됩니다.

릴리가 센테사를 최대 78억 달러에 인수하고, 바이오젠은 아펠리스를 최대 61억 달러에 인수한다고 발표했다. 바이오젠은 아펠리스를 통해 두 가지 희귀 신장 질환 치료제를 포트폴리오에 추가할 예정이다.

연구자들이 이전에 알려지지 않았던 열성 신경발달장애를 확인하고 이를 설명했습니다. 이 장애는 작은 비암호화 유전자 RNU2-2의 변화로 인해 발생하는 것으로, 지금까지 발견된 장애 중 가장 높은 유병률을 보입니다.

단백질 진화는 조상으로부터의 시작점에 의해 강하게 제약을 받는다는 연구 결과가 발표됐다. 연구자들은 실제 단백질 가족과 시뮬레이션된 진화를 비교하여 자연의 다양성이 서열 공간에서 좁은 영역만을 차지하는 이유를 밝혀냈다.

최근 연구에 따르면, 세라마이드의 축적과 수송 단백질의 손상이 세포의 복제 노화를 유도할 수 있는 것으로 나타났다. 이는 세포 노화 연구에 새로운 방향을 제시할 수 있다.

연구진이 다발성 경화증 환자와 쥐 모델을 통해 장에서 유래한 세포가 자가면역 신경염의 주요 유발 요인임을 밝혀냈습니다.

이번 GEN의 Touching Base 에피소드에서는 에이전틱 AI 규제, 새로운 가상 세포 모델, LNP 백신 전달 개선, 공학적 장기 세그먼트, 기업 합병에 대해 논의합니다.

RFK 주니어의 백신 변경에 대한 판사의 중지가 현재까지 유지되고 있으며, 이는 미국의 의료 및 연구에 부정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.

새로운 연구에서 태아의 치유 메커니즘을 활용해 흉터 없이 피부를 재생할 수 있는 방법이 제시되었습니다. 이 연구는 쥐를 대상으로 진행되었으며, 인간 환자에게도 적용할 가능성을 보여줍니다.

fMRI를 활용한 연구에서 노화한 쥐의 뇌 네트워크 감소가 인간과 유사하다는 사실이 밝혀졌다. 이는 노화 관련 인지 감소의 메커니즘과 위험 요소, 잠재적 개입 방법을 밝히는 데 도움이 될 것으로 기대된다.

연구자들이 이웃 뇌세포 간에 터널링 나노튜브를 형성하여 헌팅턴병을 유발하는 변이 단백질이 전달되는 세포 경로를 확인했습니다.

연구자들이 인간에서 조현병의 새로운 바이오마커를 확인했으며, 이는 쥐 실험에서 인지 증상을 치료하기 위한 새로운 약물 후보로 작용할 수 있음을 시사합니다.

새로운 계산 모델이 세 가지 마취제에서 공통적으로 나타나는 신경 불안정성을 밝혀냈습니다. 각 마취제가 서로 다른 수용체 시스템에 작용하지만, 모두 동일한 신경 장애 신호를 생성합니다.

연구자들이 세계 최대의 생명은행에서 유전 데이터를 통합하여 비만과 제2형 당뇨병을 예측하는 메타볼릭 PRS(MetPRS)를 개발했습니다. 이 모델은 기존의 질병 예측 모델보다 우수한 성능을 보였습니다.

새로운 테스트 플랫폼을 통해 신선한 전혈에서 24시간 배양 후 T 세포 반응을 측정함으로써 혈액검사와 내시경을 요구하는 섬유증 진단이 훨씬 쉬워졌다.