FDA, 자폐증 치료약 승인으로 심의과정 뒤바꿔

FDA가 암 환자를 위한 오래된 치료법을 자폐증 환자 일부에게 승인했다. 전문가들은 좁은 범위가 유행 속에 잊혀질 걱정을 표명하고 있다.

FDA, 뇌성장애 치료를 위한 루코보린 레이블 재지정

FDA가 루코보린의 레이블을 변경하여 자폐증 증상 개선의 잠재적 이점을 반영하기로 발표했다.

트럼프 발표, 타이레놀과 자폐증 사이의 연결에 초점

연방 보고서가 아세트아미노펜, 타이레놨 같은 진통제의 주성분을 가리킬 것으로 예상되지만, 가능한 연관성에 대한 연구는 상반된 결과를 보여주고 있다.