미국 식품의약국(FDA)이 암 환자 치료용으로 사용되던 과거 치료법을 일부 자폐증 환자에게 단독으로 승인했다. 이러한 결정은 전문가들 사이에서 논란이 되고 있는데, 이는 기존의 심의 절차와는 달라 보도되었다. 이번 승인은 자폐증 환자 중 엽산 대사 이상을 가진 환자들을 대상으로 하며, 이러한 환자군은 다소 특이한 증세를 보이는 경우가 많다. 이에 대해 일부 전문가들은 이러한 좁은 범위가 전반적인 관심 속에서 사라질 우려가 있다. FDA는 이 결정에 대해 추가적인 설명을 요구받고 있으며, 이에 대한 후속 조치에 대한 관심이 높아지고 있다.

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