릴리와 님버스의 두 번째 협업으로, 리릴리는 님버스의 컴퓨터 화학 및 구조 기반 약물 설계 방법을 활용하여 비만 분야에서의 중요한 미충족 니즈를 해결하기 위한 초기 단계의 소분자 발견 프로그램을 수행할 예정이다.
PEGASUS는 세포로 들어갈 수 있는 투과성 매크로사이클릭 펩타이드를 생성하여, 소분자의 경구적인 편리성과 대형 생물의 높은 특이성을 결합할 수 있는 새로운 가능성을 제공한다.
연구진은 유전자 편집 도구를 활용하여 뇌 세포 분화에 필요한 수백 개의 유전자를 발견했으며, 심각한 신경 발달 장애와 관련된 하나의 유전자인 PEDS1을 확인했다.
인간 글리아 세포를 줄기세포 단계를 거치지 않고 직접 PV 인터뉴런으로 재프로그래밍하는 새로운 방법이 개발되어, 이 억제성 뉴런을 빠르고 재현 가능한 방식으로 생산하는 것이 가능해졌다.
연구자들은 다발성 경화증 진행과 관련된 가능성 있는 생리지표를 확인했다. 그들의 연구 결과는 쥐와 사람에서 검증되었는데, 이는 뇌수막염 염증을 타겟으로 하는 새로운 약물이 가장 큰 효과를 거둘 환자를 식별하는 데 도움이 될 수 있다.
CAR T 치료의 불균형한 진전, 성공과 실패, 과학적 병목 현상, 체계적 장애를 살펴보고, 이 분야가 보다 넓고 안전한 영향을 가져오기 위해 무엇이 변해야 하는지 개요 제시.
Ultragenyx와 Mereo는 세트루삼맙이 소아 및 젊은 성인에서 연간 임상 골절률을 유의미하게 줄이지 못하고 플라세보 또는 비스포스포네이트와 비교했을 때 주요 엔드포인트를 달성하지 못한 것으로 발표했다.
특이한 유전적 변이는 변이된 혈액 줄기세포의 성장을 늦춰 핵형핵모구증, 백혈병 위험, 혈액암 진행을 줄이는데 기여한다.
Transcenta는 EirGenix에게 HiCB 플랫폼 라이선스를 부여하여 연속 퍼퓨전 및 통합형 하이브리드 연속 정제 공정 기술을 활용할 수 있도록 허용하며, 프로세스 문서, 전문 지식 및 규제 지원 패키지도 제공한다.
AML 치료에 유방암 약물을 추가하는 것이 venetoclax 단독 투여보다 강력하고 지속적인 항백혈병 활동을 유발할 수 있으며, 치료 저항 극복에 도움이 될 수 있음을 보여주는 인간 AML 샘플 및 마우스 모델의 전임상 연구 결과.
한 사람의 유전적으로 동일한 세포로 호흡 동작과 폐 질병을 시뮬레이션하는 칩이 개발되어, 결핵과 같은 감염 치료물질을 테스트하고 맞춤 의학을 제공하는 데 유망하다.
GEN 팀은 2025년을 마무리하며 모든 독자들에게 행복하고 건강하며 성공적인 새해를 기원합니다. 지속적인 지지에 감사드립니다.
SomaScan 플랫폼은 생명과학 및 생물약품 분야에서 사용자의 상상력만큼의 한계를 가지고 있습니다. 이 eBook은 이 혁신적인 기술을 사용하는 연구자들이 던지고 대답하는 질문들에 대한 일부를 엿볼 수 있습니다.
2026년 생명공학 산업은 최근 몇 년 동안 보다 밝은 전망을 가지고 있으며, 전문가들과 다른 산업 이해관계자들의 인터뷰와 산업 보고서 및 공개 발언을 토대로 GEN의 Alex Philippidis가 2026년을 위한 일곱 가지 생명공학 관련 트렌드를 개요하고 있다. 더 나은 정책과 낙관론이 나타나는 이유 중 하나는 도널드 트럼프 대통령의 두 번째 행정부로부터의 예상보다 좋은 정책들이 있는데, 이는 미국 내 생명공학 제조업의 재국내화를 촉진하고 약물가격을 낮추는 것으로 회사들을 높은 관세로부터 보호해주는 대신 환자들에게 낮은 가격으로 주요 약물을 판매하기로 약속하도록 하는 가장 유리한 국가(MFN) 가격을 통해 이루어진다.
쥐를 통한 연구에서, Homer1 유전자가 주의력 형성에 역할을 한다는 사실이 밝혀졌는데, 특정 변종을 가진 쥐들은 더 조용한 뇌 활동과 집중력 향상을 경험했다. 이는 ADHD와 관련 장애에 대한 치료 전략을 제시할 수 있다.
금속 기반 화합물은 일반적으로 유독성이라는 평판을 가지고 있었지만, 새로운 데이터는 이 전통적인 가정을 의문케 한다. 새로운 신속한 스크리닝 과정은 인간 세포에서 세균을 죽이는 동안 무해한 이리듐 기반 항생제 후보물질을 확인했다.
삼성 바이오로직스가 미국의 중요한 생물학적 의약품을 지원하기 위해 사이트 용량을 확장하고 기술을 업그레이드하는 추가 투자 계획을 발표했다.
Cytiva의 새 eBook을 활용하여 현재의 올리고뉴클레오타이드 시장과 오늘날 제공되는 전체 워크플로 솔루션에 대해 더 알아보세요.
DNA 합성 전문가들이 Elegen의 GEN II Cell-Free DNA 생산 플랫폼을 소개하는 웨비나
고지방 다이어트에 노출된 간세포는 암 유발 돌연변이에 민감한 미성숙 상태로 변화한다. 연구진은 만성 대사 스트레스와 종양 발달을 연결하는 유전자 조절자와 약물 타깃을 확인했다.
새 연구는 히스톤 H4와 H2A가 합성 중에 올바른 화학적 수정을 겪는 방법을 밝혀, 암을 포함한 히스톤 이상 질환에 대한 치료 방향을 제시합니다.
2025년, 산업의 기존 공개 기업들의 주식은 치유 분야의 임상 진전, 새로운 의약품 승인의 지속적인 흐름, 새 제품 출시와 증가한 합병 및 인수 활동 등의 요인들로 완전한 부활 모드로 마무리되었다.
자가포식이 T 세포의 비대칭 분열과 운명에 중요한 역할을 하는 것을 발견했으며, 이는 기억 T 세포 생성을 증가시키는 새로운 전략 개발과 노인의 백신 반응 향상에 이바지할 수 있다.
JAX와 NYSCF가 유전학, 마우스 모델, 줄기세포, 자동화를 결합한 비영리 연구 엔진을 출범하며 생명 과학 발전 가속화와 건강 변화에 기여함.
Galux가 새로운 항체 디자인에서 주요한 이정표를 달성했다. 높은 결합력, 특이성, 안정성을 갖는 새로운 항체를 다수의 치료 타겟에 대해 발견했다.
필로바이러스 표면 단백질을 나노입자에 표시한 새로운 백신은 바이러스의 면역체계 감지를 향상시킬 수 있음. 마우스 실험에서 나노입자는 여러 필로바이러스에 강력한 항체 반응을 유도하며, 바이러스 보호에 대한 유망한 길을 열었다.
2025년 Touching Base 에피소드에서 각 편집자들이 영향력 있는 이야기를 되돌아보며, 약물 발견에서의 AI, CGT 성공, Sarepta 사건, 아프리카의 생명공학, NIH 예산 삭감 등이 소개됐다.
수지상세포는 EV-흡수 및 키머릭 항원 수용체를 가지고 종양 소포자를 포획하여 T 세포를 활성화시키고, 선행 연구 모델에서 흑색종 성장을 지연시켜 다음 세대 암 면역요법 전략을 발전시키고 있다.
과학자들이 항생제 내성 박테리아 감염을 겨냥한 페이지 치료법을 개발하는 데 도움이 될 수 있는 호스트 복제 기계를 탈취하는 박테리오파지 인코딩 sRNA의 발견.
CCN1은 성인에서 뇌 회로를 안정화하는 데 중요한 역할을 하며, 알츠하이머병, 우울증, PTSD와 같은 신경학적 질환에 대한 새로운 치료 타깃으로 제시됨.
여성에게 남성보다 더 영향을 미치는 만성 위장통의 역할을 결정하는데 에스트로겐이 어떤 역할을 하는지 조직 및 전체 동물 실험을 통해 확인한다.
CCRM과 IonQ의 관계자들에 따르면, 이 협력은 양자 컴퓨팅이 첨단 치료의 개발, 제공, 확장에 변화를 가져올 수 있는 중요한 사용 사례를 식별하고 개발하는 데 초점을 맞출 것이다.
Dyadic Applied Solutions와 Fermbox Bio의 협정은 Dapibus™ 및 C1 발현 시스템을 사용하여 Dyadic이 개발한 단백질과 효소 포트폴리오를 Fermbox Bio가 생산하고 상업화할 수 있게 합니다.
4000여 마리의 쥐를 대상으로 한 연구에서, 장내 미생물군은 개인의 유전자와 사회 파트너의 유전자에 의해 형성되며, 미생물들은 공유된 생활 환경 조건을 통해 유전적 효과를 전달한다.
연구자들은 인간 수명이 훨씬 짧았을 때 알츠하이머병의 병리적 특징이 뇌 전연방사된 감염에 대한 조직된 방어 체계의 일부였을 수 있다고 말합니다.
연구진은 간세포를 일시적으로 프로그램하여 노화된 쥐의 T 세포 기능을 강화하고, 보통 거기서 T 세포 성숙이 일어나는 팀부의 노화로 인한 감소를 보상했다.
복합 플럭스 밸런스 분석과 구간별 부분 최소제곱 회귀를 통합한 하이브리드 모델이 CHO 세포 배양에서 주요 대사물질, 생물량 및 mAb 생산의 진화를 정확하게 예측하고 최적화하는데 도움을 준다. 다른 방법보다 적은 데이터를 사용한다.
새로운 기작 모델은 연속 방식으로 생산된 단백질 의약품을 안정화하기 위해 사용되는 동결건조 단계를 최적화하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 미래에는 이 모델이 공정 제어를 자동화하여 제품 일관성을 보장하는 데 도움이 될 수 있습니다.
스페인의 한 생명공학 회사가 새로운 제형을 사용하여 대형 분자를 호흡기계로 직접 전달하는 중입니다. RidNova Pharmaceuticals는 나노기술이 신흥 약물 유형의 개발자들에게 도움이 될 것으로 기대합니다.
생물공정에서 인공지능의 잠재력은 조각난, 일관성 없는 데이터로 제한됩니다. 고주파 센서 스트림을 일괄, 분석 및 메타데이터 컨텍스트와 통합하여 AI-ready 기반을 만들면 정확한 모델, 더 스마트한 최적화, 믿을 수 있는 규모 확장이 가능해집니다.
연구진은 MultiCell이라는 geometric deep learning 방법을 개발했는데, 이는 과일파리 초기 성장 단계에서 개별 세포가 어떻게 접히고 분열하며 재배열될지를 분단위로 예측할 수 있다.
BASF가 바이오프로세스 확대를 위한 SCALE-IB 프로그램을 학계와 협력하여 시작했다. 프로그램은 BBSRC의 지원을 받는다.
Chai는 Chai-2 플랫폼을 통해 새로운 항체를 만들어내는데 성공하며, 이전의 계산 방법보다 100배 이상의 개선을 이루어냈다. 최근 13억 달러의 시리즈 B 펀딩을 받은 Chai는 AI를 활용한 항체 디자이너로 주목받고 있다.
대장암에서 서로 다른 종류의 조절 T-세포 하위군이 발견되었는데, 이들은 피부, 위 내막, 입, 목에 영향을 미치는 암에 대한 면역요법 치료에 대한 정보를 제공한다.
SMRTS는 세포 유형에 따라 치료 유전자를 켜거나 끄는 “스마트” mRNA 시스템으로, 표적 암 치료를 가능케하며 정밀 의학 응용을 위한 mRNA 도구 상자를 확장한다.
룬드퀘스트 연구소와 비탈렉스 바이오사이언스가 NIH/NIAID로부터 최대 4천만 달러를 확보하여, 칸디다 및 그람 음성 병원 감염에 대응하기 위해 제1상 임상시험으로 나아가는 균류 백신 프로젝트가 진행됩니다.
V2P라는 새로운 AI 도구가 질병 원인 유전자 변이를 식별하고 해당 변이가 유발할 수 있는 질병 유형을 예측하는 데 사용된다.
Cherry Biotech의 AI 분석, 고해상도 라이브 이미징, 조직모형 배양 기술을 결합하여, 약물의 효능과 안전성을 더 정확히 예측하는 Atelerix의 계약.
연구진들은 auxin-inducible degron (AID) 시스템을 개조하여 C. elegans의 단백질 수준을 조절하여 노화 메커니즘을 이해하는 데 도움이 되는 정확한 조직별 단백질 제어의 부재를 극복하였다.
호중구가 자신들의 공격성을 조절하는 내부 시계를 가지고 있음을 발견한 연구는, 이 세포들을 야간 모드로 유지하는 약물이 낮 시간보다는 밤 시간에 발생하는 심근경색 후 조직 손상을 예방할 수 있음을 보여줌.
일부 글리오블라스토마 세포들은 예상치 못한 동맹을 활용하여 항암요법을 생존하며 대처하는 것으로 보입니다.
Structure Therapeutics 주식이 102% 급등한 이유는 비만 및/또는 과체중 환자들을 대상으로 한 GLP-1 후보 알레니글리프론의 양성 데이터를 발표했기 때문이다.
고품질의 게놈 어셈블리와 CRISPR 편집 기술이 골든베리에 적용되어, 보다 소형이면서 다루기 쉬운 식물을 생산함으로써, 이 미개발 종의 잠재적인 대규모 작물로서의 가능성을 지지하고 있다.
콩코르디아 대학은 500만불을 투자하여 생물기반 제품을 설계하고 시험하며 개량하는 능력을 강화하고 있습니다. 이를 통해 기존의 지속가능하지 않은 공정에서 얻던 약물과 화학물질을 개발할 수 있게 되었습니다.
에볼라와 마르부르그 바이러스가 장 및 대장 모델에 감염되어 바이러스가 조직 내에서 복제되고 주요 장벽 구조를 파괴하며 세포의 체액 분비 조절 능력을 방해한다는 것이 확인되었다.
연구진은 쥐 모델에서 암 세포를 효과적으로 파괴하면서 일반적으로 감지되지 않는 세포도 제거하는 새로운 세대의 CAR T 세포를 개발했으며, 이러한 세포는 더 적은 독성 부작용을 유발하고 오래 지속됩니다.
C. elegans 모델을 사용하여, 과거 단백질 결핍을 보완하는 미토콘드리아 유전자의 돌연변이가 희귀한 신경근육 질환인 Friedreich의 운동실조에 도움이 된다는 것을 과학자들이 발견했다.
새로운 연구에서 EPO가 신호 전달 경로의 일부로 작용하여 면역 세포가 신체 내 세포를 공격할지 무시할지를 조절하는 것으로 밝혀졌다.
AI 기술을 활용해 모키폭스 바이러스의 핵심 표면 단백질 OPG153을 발견했고, 이를 통해 보다 간편하고 효과적인 백신 및 항체 치료법이 개발될 전망이다. 이로 인해 모키폭스 및 관련 포스바이러스에 대한 안전하고 효과적인 예방 전략 개발이 가속화될 수 있다.
폐렴 환자의 폐 미생물 군집을 분석한 과학자들은 네 가지 하위 유형 또는 “폐너타입”을 식별했으며, 폐 미생물 군집이 폐렴 진행, 치료 반응, 환자 회복 또는 악화에 영향을 줄 수 있다고 발견했다.
네덜란드의 과학자들이 단일 화합물을 사용하여 생물반응기 분석을 위한 라만 분광법 속도를 높였다. TU Delft 팀은 분석 기술을 활용하고 싶어하는 초기 단계 프로세스 개발자들에 도움이 되기를 희망한다.
산업-학술 협력은 인간 생물학 기반 예측 모델을 활용하여 후기 단계 개발 실패를 줄일 뿐만 아니라 환자에게 안전하고 혁신적인 의약품을 신속하게 제공하는 데 기여할 수 있다.
새로운 자동화 TCR-T 제조 시스템은 종양을 표적으로 하는 T 세포의 활성화, 엔지니어링 및 확장을 간소화하여 간이 혈액 검사로 강력하고 오래 지속되는 치료 세포를 생산하면서 환자 부담과 노동을 줄입니다.
Ontologies는 생물 제제 제조 라인에서 다양한 생물 처리 기술 간의 프로세스 데이터 흐름을 용이하게하며, 정보의 자유로운 흐름이 디지턀화 혜택을 실현하는 열쇠입니다.
세포 증식, 생존율, 크기 균일성, 안정성 등 다양한 요소를 분석한 결과, MSC(줄기세포)를 생산하는데 사용되는 5가지 바닐 및 혈청-프리 미디어가 다배치 생산에 관련된 중요한 영향을 미침을 밝혀냈다.
Cytiva와 Fida Biosystems가 기술을 결합하여 단백질 크기, 안정성과 결합 상호작용 데이터를 연결함으로써 과학자들은 개발 초기에 빠르고 확고한 결정을 내릴 수 있는 능력을 갖추게 될 것이다.
기존의 일괄 처리나 피딩 배치 공정에 의존하는 전통적인 발효 방식과 달리, 기업들은 이제 간소화된 솔루션을 제공한다.
연구자들은 환자의 혈액이나 소변 중의 알려지지 않은 화합물을 공개된 GNPS Drug Library의 화합물과 비교함으로써, 환자 의료기록에 기재된 것보다 더 정확한 약물 노출 상황을 파악할 수 있다고 말합니다.
BISC라는 뇌-컴퓨터 인터페이스가 기존 장치와 비교해 매우 작은 형태로 초고해상도의 신경 기록과 무선 작동을 제공한다.
인실리코가 개발한 D16-M1P2는 CCNE1-증폭 유방암 세포주와 FBXW7-돌연변이 담낭암 세포주, 그리고 CCNE1-증폭 유방암 이식종 모델에서 일관된 효능을 보여주었다.
NeurIPS는 산디에고에서 24,000명 이상의 머신러닝 연구자를 총출동시켰는데, 그 중에는 가상 세포, 구조적 약물 발견, AI 에이전트 등을 중심으로 한 성장하는 AI x Bio 커뮤니티가 포함되어 있었다.
제 III상 임상시험에서 실험용 항체 인이알루맙을 제한적으로 투여받은 환자들 중 절반 이상이 적어도 1년 동안 안전한 혈소판 수치를 유지하며 심각한 출혈 사건 없이 이를 유지했다.
Mirum Pharma와 Bluejay Therapeutics의 거래는 헤파티티스 D 바이러스의 강력한 항바이러스 활동을 보여준 Phase II 임상에서 100% HDV RNA 반응을 달성하고 간 효소 수준이 향상되며 유리한 안전성 프로필을 보였다.
유연하고 무선인 마이크로 LED 어레이가 두개골을 통해 패턴화된 옵토제네틱 자극을 전달하고, 쥐에서 인공 지각을 생성하며 안정적이고 고해상도 뉴로모듈레이션과 감각 보조기 개발을 위한 침습적인 플랫폼을 시연했다.
GPX4 돌연변이와 페로토피시스 사이의 연결을 연구자들이 발견했으며 마우스 모델에서 알츠하이머와 유사한 증상을 나타냄. 이 연구는 페로토피시스가 신경퇴행을 유발한다는 첫 분자적 증거를 제공하며 특정 신경퇴행 질환에 대한 치료 전략을 제시할 수 있음.
이 GEN 웨비나에서 전문가들은 타겟 해독과 멀티플렉스 타겟 발견을 위한 첨단 약물 발견 기술을 탐구할 것이다.
Illumina의 MiSeq™ i100 시리즈는 시스템 디자인, 시퀀싱 화학, 데이터 분석의 진보로 가장 높은 기준을 설정하며, 간편하고 빠른 벤치탑 시퀀싱과 검증된 정확성을 제공합니다.
알토스 랩스가 아크의 가상 세포 챌린지에서 종합상을 수상했다. 이 대회는 약물 발견 AI 모델의 견고한 벤치마크를 정의하는 데 도전하며, 세포가 유전자 변형에 어떻게 반응하는지 예측하는 것을 목표로 했다.
장 내균에서 유래된 트리메틸아민(TMA)이 주요 면역 단백질을 차단하여 염증을 줄이고 혈당 조절을 개선하며, 인슐린 저항성과 제2형 당뇨병에 대한 새로운 치료 경로를 제시한다.
코스모 제약사가 탈모 치료 후보물질 클라스코테론의 제 III상 데이터를 발표하자 투자자들과 시장 관계자들로부터 호응을 받아 40% 급등했다.
SFRP2를 타겟팅하는 항체가 삼중 음성 유방암 세포의 성장, 전이, 면역 시스템 회피, 항암요법 저항을 차단하는 것을 세포와 마우스 모델에서 보여주는 전임상 연구.
이번 에피소드에서는 폐 오르가노이드 제조, 자폐증을 위한 조합 보충제 테스트, 근육 재생을 돕는 단백질, 생물제약 입찰 전쟁의 결론, 그리고 소분자 챠퍼론에 대한 자금 지원에 대해 논의합니다.
근육의 세포외 기질 단백질 조성이 노화 기간 동안 근육의 수리와 재생에 근육 줄기세포의 기능에 영향을 준다. 쥐를 대상으로 한 새 연구에서 테나신-C의 역할이 명확히 되었다.
PARPi에 내성을 가진 난소암 모델에서 PARPi와 간접 WNT 억제제 SM08502를 결합한 치료 전략이 질병 진행을 크게 줄이고 종양 면역 미세환경을 재구성하며 생존 기간을 연장시켰다.
NeuMap은 중성항생제의 첫 종합 단일 세포 아틀라스로, 조직, 건강, 감염 및 암에서의 보존된 기능적 중심을 매핑합니다. 이 혁신은 면역을 재정의하며, 진단, 생체 마커 발견 및 치료 혁신을 위한 새로운 도구를 제공할 수 있습니다.
Avance Biosciences의 새로운 휴스턴 기반 Center of Excellence는 GMP 규정하에 효능 및 기능적 세포 기반 분석 능력을 확장하고 집중시키기 위해 설계된 시설이다.
연구자들은 zmpB라는 이 특정 효소가 미래 백신이나 약물 치료의 대상이 될 수 있다고 이해했다. 효소는 박테리아의 생존, 성장 및 종종 조직을 공격하는 화학 반응을 유발한다.
ADC(항체-약물 결합) 치료제의 시장 진입을 위해 고유한 제조 과제를 해결해야 함. 현재 시장에는 19가지의 ADC 약물이 있으며 200가지 이상이 임상 시험 중에 있다.
항체 치료제 수요가 계속 증가함에 따라, 제품 안전 및 규제 준수를 보장하기 위한 이러한 연구들은 점점 중요해지고 있다. 그러나 기존의 칼럼 충전 및 검증 방법은 종종 하류 워크플로우에서 병목 현상을 일으키며, 보다 효율적이고 확장 가능한 솔루션의 필요성을 촉발시킨다.
Terray의 AI 플랫폼 EMMI는 “가장 큰 글로벌 결합 데이터베이스”를 활용하여 어려운 타겟을 해결하기 위해 새로운 화학 공간에서 소분자 약물을 생성합니다.
초해상도 현미경이 계속 발전함에 따라, 이는 연구뿐만 아니라 제조 및 기타 응용 분야에서 중요한 도구로 부상하고 있다. 더 많은 기능과 개선된 워크플로우 통합을 갖춘 차세대 버전이 시장에 출시되고 있다.
2025년도 NIH 지원을 받는 상위 50개 기관 중 26개는 전년도보다 지원 금액이 감소했으며, 대부분은 한 자릿수 감소를 보였다. 3개 기관은 10% 이상의 두 자릿수 감소를 경험했고, 나머지 24개는 증가했으며 중 8개는 두 자릿수 증가를 보였다.
2025년은 과학계에 있어 도전과 어려움으로 가득 찼다. 하지만 과학자들은 역경에 익숙해져 있으며, 장애물을 극복하는 능력은 우리의 훈련에 내재되어 있다. 연구실은 다양한 도전에 직면하며 발전해왔다.
AI 기술을 활용한 단백질 디자인 도구의 등장으로, 단백질 기반 치료제는 자연 선택이 부과한 한계에 묶이지 않게 될 수 있다. AI 기술을 활용한 단백질 디자인은 더 나은 타겟 결합과 잠재적인 효능 향상을 약속하고 있다.
RNA 기반 의학 개발과 전달을 재정의하는 네 개의 글로벌 혁신자. 효소, 지질 나노입자, 대규모 공정 설계까지 다룸.
새로운 치료법이 임상시험을 통과하며 희망을 보여주고, 생물학적 장벽을 넘어 어려운 암을 공략하는 새로운 접근법이 등장하고 있다.
Nutcracker Therapeutics는 자동화된 단일 사용 RNA “인-어-박스” 제조 시스템으로 개별 및 소량 면역요법의 산업화 과제에 대응하고 있습니다.
TY1은 자연 RNA 분자를 모방한 실험적인 약물로, 면역 세포가 손상된 DNA를 제거하는 데 도움을 줍니다. 이는 줄기세포 없이 조직 수리를 위해 설계된 새로운 약물군 중 첫 번째라고 합니다.
희귀하고 심각한 신장 질환인 C3 Glomerulopathy에 대한 약물 pegcetacoplan의 임상 시험 결과가 매우 유망하게 나타났으며, 연구진은 pegcetacoplan을 “치료에 가장 가까운 것”이라고 설명했다.
유전자 및 세포 치료의 발전을 가속화하기 위해 eXmoor Pharma와 UCL이 협력한다. UCL 연구진은 eXmoor의 전문가들과의 조기 협력을 통해 실용적이고 상업적으로 인식된 개발 전략을 구축하는 데 도움을 받을 것이다.
