ASGCT 모임에서 뉴올리언스에서 Kevin Davies와 Julianna LeMieux가 찍은 이 비디오에서, 그들은 회의에서의 몇 가지 발표와 관점에 대해 이야기합니다.

Thetis 세포가 식품에 대한 염증 반응 억제에 중요한 역할을 한다는 연구 결과가 나왔으며, 아동기에 면역 시스템을 식품 알레르겐에 과민반응하지 않도록 훈련시킬 수 있는 중요한 시기가 있을 수 있다는 것을 시사했다.

멀티 스페시즈 박쥐 오르가노이드 플랫폼은 바이러스 복제 및 면역 반응의 종 및 조직 수준 차이를 포착하여 초기 감지, 위험 평가 및 개입에 새로운 길을 열었다.

CAR T-셀 치료의 현재 상태와 공정 제조 방법의 발전, 고형 종양 치료 가능성을 평가하기 위해 GEN이 이 분야의 네 대표 기업과 대화를 나눴다.

에스트로겐 관련 수용체(ERRs)는 스켈레톤 근육의 미토콘드리아 기능의 중요한 조절자이다. 이 연구결과는 대사 장애, 미토콘드리아 기능 이상, 그리고 나이로 인한 근육 감소를 대상으로 한 치료법을 열어준다.

10x는 R&D 부서에 심각한 영향을 받았지만 지난해 판매 부문을 재편한 결과로 영업 부문은 상대적으로 적은 영향을 받았다. 회사는 5천만 달러의 비용 절감을 위해 직원의 8%를 감축했다.

심각한 요소순환장애를 가진 영아 환자가 유전체에 직접 돌연변이를 수정하는 개인 맞춤형 유전자 편집 치료를 받은 후 호전되는 강력한 징후를 보였다.

Spearhead Bio의 TAHITI 플랫폼은 CRISPR/Cas 유전 편집 기술과 공학적으로 조작된 이동성 유전자를 결합하여 고가치 농작물에서 정밀한 유전자 삽입을 달성합니다.

Imprint Labs는 만성질환인 롱 COVID와 정신질환과 같은 질병에 대처하기 위해 면역력 기록을 재구성하는 기술을 개발하기 위해 1,500만 달러의 자선 기금을 조달했다. 팀은 이 도구들을 생명공학 커뮤니티 전반에 널리 보급할 계획이다.

Forge Biologics와 Fractyl Health가 AAV 제조에 대한 계약을 맺었는데, Fractyl은 비만 및 대사 질환 예방 및 역전을 위한 치료법을 개발하기 위해 Forge의 대규모 효율적인 AAV 제조 전문 기술이 귀중하다고 말했다.

혁신적인 전달 기술인 고급 나노입자와 전기천공 장치가 더 많은 유전자 치료제를 임상으로 전달할 수 있을 것으로 기대된다.

최근의 저조한 결과는 유전자 편집 기업들이 “한 번에 끝내는” 치료와 새로운 제품에 한 발 더 다가가는 것을 막을 수 없다.

쥐를 통해 장내 건강을 유지하는 방법이 발견되었는데, 술취한 연구는 숙주의 고유한 지질 서명을 인식함으로써 숙주를 선택적으로 대상으로 할 수 있다는 것을 처음으로 보여줍니다.

여러 계약 개발 및 제조 기관들이 AAV 제조의 과제에 대응하기 위한 새로운 방법에 대해 이야기하고 있다. AAV 제조에서의 효율성, 확장성, 규정 준수에 대한 진전이 중요하다.

Ring Therapeutics는 인간 공생 바이러스에 기반한 혁신적인 세포외, vitro 조립 바이러스 벡터 시스템 AnelloBricks를 개발 중이며, 유전 의학을 위한 모듈식, 다목적 및 확장 가능한 제조 플랫폼 솔루션을 제공한다.

AuctuGel 컴퓨터 모델은 세포 배양 매질 최적화를 가속화하기 위해 개발된 것으로, 통계적 방법뿐만 아니라 개발팀의 심층적인 배양 매질 지식에 기반을 둔다.

AVV 생산에 TFF 방법의 유형은 일부 측면에 영향을 미쳤지만 다른 측면에는 영향을 미치지 않았으며, 이는 모든 생물제제의 생산을 위해 다양한 요소를 비교해야 하는 이유를 강조한다.

아스트라제네카의 새로운 3억 달러 공장은 혁신적인 제조 기술과 자동화를 통해 생산을 간소화하고 향상시킬 것으로 예상됩니다. 또한 AI와 고급 데이터 분석이 생산 프로세스를 최적화하고 제조 효율성을 향상시키는 데 사용될 수 있습니다.

생산 과정 개발과 제조 문제에 대한 조기 고려는 기관과 젊은 기업이 규모를 확장할 때 불필요한 복잡성을 제거하고 현금을 절약하며 제품을 특허나 인수에 더 유리하게 만들 수 있도록 도와준다.

설탕으로 코팅된 자기 조립 펩타이드 나노섬유가 뇌에서 독성 구조체 형성을 방지하도록 잘못 접힌 아밀로이드 베타 단백질을 성공적으로 가두어 알츠하이머병을 막는다.

Tozaro는 분자 모델링, 기계 학습, 고급 화학을 결합하여 스마트 폴리머 시약을 개발하고 세포나 바이러스 특정 부위를 표적으로 설계하여 최적의 결과를 도모한다.

Nomic Bio가 개발한 기술은 자체 비드에 사전 조립된 항체 쌍과 흐름세포측정법을 사용하여 샘플 내의 단백질을 탐지하고 양을 측정합니다. 이 회사는 연구자들이 단백질 기반 질문을 통해 더 많은 생물학을 발견하는 데 도움을 줄 것을 희망합니다.

의료진을 대상으로 한 연구 결과, 장시간 근무가 감정 조절과 실행 기능과 관련된 뇌 구조를 변화시킬 수 있음을 보여줌.

질량 광도측정은 미세한 샘플에서 정제가 필요 없이 rAAV 입자의 완전함과 비어있음을 정확히 구별할 수 있어 유전자 치료 제조를 간소화하며 바이러스 벡터의 신속한 정제 없는 품질 통제를 가능하게 함.

전문가들이 유전자 편집의 응용 분야에 대해 이야기하며, 기능 게놈학 연구에서 변이와 질병 간 관계를 개선하는 데 기여하는 CRISPR 기반 타겟팅 편집을 위한 Dharmacon 제품군에 대해 논의합니다.

이 책은 스타트업, 학술 연구소, 생명공학 연구팀에서 작업하는 사람들에게 현재 어떤 것이 작동하고 미래에 가능한 것을 엿보게 해준다.

두 연구에서의 데이터는 단일 비복제 HSV-1 벡터가 두 개의 독립적인 발현을 가진 유전자를 전달하고 낮은 용량에서 효율적으로 중추신경계 신경세포를 전달할 수 있다는 것을 보여준다.

CAR-T 세포 면역요법은 항암 치료와는 독립적으로 경미한 인지 장애를 유발할 수 있으며, 이는 화학요법 및 일부 호흡기 감염으로 인한 인지 장애와 동일한 세포 메커니즘에 의해 발생한다.

Nabla Bio는 언어 모델링에서 사용되는 “테스트 타임 스케일링”을 적용하여, 몇 달 안에 치료용 등급의 수십 개의 항체를 제작할 수 있다는 것을 보여준다.

이 웨비나에서 정보학 전문가 3명이 현대적인 정보학 플랫폼과 AI 기술이 학술 연구소와 제약 기관의 의약품 발견을 가속화하기 위해 어떻게 개선할 수 있는지에 대해 논의합니다.

트럼프가 약값 인하를 지시하자 바이오파마 주식이 상승했다. 앞으로 180일 동안 보건복지부 장관과 바이오파마 기업들은 약값을 개별적으로 협상할 예정이며, 협상이 잘 진행되지 않으면 장관이 MFN 가격 책정 계획을 제안할 수 있다.

제넨텍은 미국 북캐롤라이나에 7억 달러 이상을 투자하여 로슈와 제넨텍의 대사성 의약품 포트폴리오를 지원하는 새로운 약 제조 시설을 건립할 계획이다. 이 투자는 앞으로 사업 요구에 따라 확장될 수 있다.

Wolbachia 세균에 감염된 드로소필라는 교배 행동이 극적으로 변화한다. Wolbachia에 감염된 드로소필라 암컷은 일반적으로 교배에 더 수용적하기 때문에 세균의 전파가 용이해진다.

올해 개발사 5곳이 5억 3,400만 달러 이상을 조달했으며, CRO/CDMO 폐쇄는 이 분야의 지속적인 어려움을 반영하고 있다.

ASGCT의 CEO인 David Barrett, JD와 현재 ASGCT 회장인 Paula Cannon, PhD와의 인터뷰에서 ASGCT 2025 행사에 대한 전망과 참석자들이 주목해야 할 점, 그리고 개인적으로 가장 기대하는 부분에 대해 이야기합니다.

고난도 난소암에서 복부에 존재하는 지질이 자연킬러세포의 종양파괴 능력을 억제하는 중요한 역할을 한다는 연구 결과가 나왔다. 이 연구는 한 지질 수용체를 잠재적인 치료 타겟으로 지목했다.

AACR 커뮤니티가 대규모 연구 예산 삭감을 어떻게 극복하는지, 과학자들이 SARS-CoV-2의 기원을 식별하는 방법, Recursion이 파이프라인을 재고하고, FDA가 Abeona의 유전 요법에 기회를 주며, Bristol Myers Squibb 임원들이 AI에 대해 솔직하게 이야기합니다.

Ansa 바이오테크놀로지스는 SynBioBeta 컨퍼런스에서 50 kb 구조물과 조기 액세스 프로그램을 소개했는데, 이를 통해 과학자들이 상용화되기 전에 장 DNA를 시험해볼 수 있다. 2025년 말에 상용화될 예정이다.

석유를 먹는 알칸리보라크스 보르쿠멘시스 세균은 석유 유출 후 빠르게 증식하여 오염물질을 제거하는 데 기여한다. 이 세균은 석유 방울에 부착되기 위해 “유기식 세제”를 생성한다.

새로 발견된 면역 수용체가 장기 이식 거부를 예방하는 데 도움을 줄 수 있음을 밝혀냄. 이는 T 세포를 억제하는 것이 아니라 선천 면역 시스템의 반응을 조절하여 가능해짐.

초음파 안내 3D 프린팅 기술을 사용하면 침습적 수술 없이 체내에서 의료 임플란트를 제작하고 심부 조직에 맞춤 요법을 전달할 수 있게 될 수 있다.

CGT 생산을 향상시키기 위한 최신 기술들에 대해 8명의 전문가와의 인터뷰 내용을 요약하였다.

AI를 활용한 합성 증가인자는 새롭게 발견된 유전자 규제 원칙을 활용하여 혈액 세포 분화를 조절하는데 사용될 수 있음. 이 결과는 유전자 치료 개발자들이 유전자 활동을 조절하여 치료 효과를 향상하거나 부작용을 줄일 수 있게 해줄 수 있음.

유전자 요법은 유전 질환 치료 전략으로 급속히 인기를 얻고 있으며, 치료 유전자 물질을 전달하는 기술은 주로 세포 외에서 유전적으로 수정된 환자 유래 세포를 사용하는 ex vivo 방식과 실시간으로 유전자 전달하는 in vivo 방식으로 나뉜다. AAV 캡시드 품질을 평가하는 단일 검사와 혁신적인 디지털 PCR 방법이 유전자 요법 연구와 생산을 발전시키고 있다.

CAR T 치료 향상을 위해 TCR 신호 및 T 세포 피로 메커니즘을 연구 중. TCR-CAR 하이브리드 개발이 증가하고, 이에는 TCR 및 펩타이드-MHC와 같은 T 세포 관련 단백질 발현이 필요하다.

Andelyn Biosciences는 오하이오주에 위치한 CDMO로, 새로운 세포 치료에 활용될 바이러스 벡터를 생산했다. 이는 Universal-Donor CD38KO CD33CAR-NK 세포를 위한 것으로, 곧 시작될 제1상 임상시험에서 연구될 예정이다.

인공 인간 혈소판 리제이트(HPL) 세포 배양용 용액의 최초 생산으로 태아 송아지/소 혈청 및 기부자 유래 천연 HPL에 대안을 제공하며, 재생 의학, 세포 치료 및 생물 의약품 응용 분야에 동물을 사용하지 않는 대안을 제공한다.

CRISPR-Cas12를 사용한 단일 저용량 유전 편집 치료의 인간 임상시험 초기 데이터는 DMD 증상 개선에 유리하며 부작용 없음을 입증하고 있다.

임상 시험에서 반응 및 비반응 환자를 비교한 연구 결과, 비반응 환자들은 주입된 TIL이 시간이 지남에 따라 활성을 유지하지 못하고 특정 종양 항원이 암 세포에서 사라졌음을 발견했다.

SARS-CoV-2의 전파 경로는 중간 호스트를 통한 야생동물 거래로 추정되며, 이는 SARS-CoV-2의 연구소 기원 이론에 대한 대안적 설명을 도전하고 있다.

유전자 요법이 발전함에 따라, 확장 가능하고 재현 가능하며 효율적인 효능 평가의 수요가 급속히 증가하고 있습니다. 특히, 아데노관련 바이러스(AAV) 벡터에 대해 정확한 유전자 발현 및 기능성 단백질 생산의 정량화는 규제 기대를 충족시키는 데 중요합니다.

단일세포 생물학은 세포 이종성 해독 방식을 변화시켰지만, 새로운 분야가 등장하고 있습니다: 개별 세포가 표현하는 것뿐만 아니라 개별 세포가 하는 일을 이해하는 것입니다.

유전자 치료는 유전적 요소가 있는 질병을 치료하는 데 놀라운 약속을 제공한다. 여러 유전자 치료법이 이미 사용 가능하며, 아데노관련 바이러스(AAV)가 유전자 전달에 인기를 얻었다.

상업적 성공을 향한 여정에서 신중한 계획은 상당한 차이를 만들어낼 수 있습니다. 세포 치료 PD를 원활하고 효율적으로 탐색하는 데 도움이 되는 주요 고려 사항을 살펴봅니다.

연구진은 LICONN이라는 현미경 방법을 개발했는데, 이 방법은 생체 적합성 하이드로겔의 특성을 활용하여 뉴런 간의 모든 시냅스 연결을 포함한 뇌 조직을 재구성할 수 있습니다.

enGenes-eXtra 기술은 외부 분비를 통해 재조합 단백질을 생산하는데 있어, E.coli의 페립라즘 공간과 누출성 외막을 활용한다.

AI 기술을 활용하여 효율적인 미생물을 개발함으로써, 생물제제의 지속 가능한 생산을 제공할 수 있으며, 이는 주로 항생제 내성 미생물과 싸우는 것을 포함합니다. 이러한 미생물은 사람의 혈액, 폐, 상처 등에 감염될 수 있는 미생물입니다.

생물제약 기업은 사고의 원인을 인간 요인만이 아닌 보다 깊은 수준에서 살펴보고 수정 조치를 취함으로써 문제를 해결할 수 있습니다. 이 방법은 기술 공급업체들에도 도움이 될 수 있습니다.

당뇨 환자의 시력 손실은 흔한 합병증이다. 새로운 연구 결과는 저혈당이 망막 내 혈관 장벽의 붕괴를 촉진하며 HIF 전사 인자를 대상으로 하는 특정 치료법이 당뇨 망막병증을 예방하거나 치료하는 가능성을 제시한다.

인공지능을 활용한 새 연구 결과, 복합 지역통증 증후군은 다양한 시스템의 조절 불균형과 관련이 있지만 정확한 병인은 불분명하며 장이 관련될 수 있다는 것을 보여준다.

BMS는 5년 동안 미국 내 연구 및 생산에 400억 달러를 투자한다. 이는 제약 및 진단 개발업체들이 주로 생산에 초점을 맞추고 일부 연구 및 기타 영업을 포함해 총 2,000억 달러 이상을 발표한 행렬에 BMS가 참여한 것이다.

GEN Live의 이번 에피소드에서는 ASGCT의 최신 소식을 전달하며 전문가들이 올해 발표된 내용을 리뷰하고 분석합니다.

기사는 베이스 편집 기술과 AAV 엔지니어링이 비용을 줄이는 데 도움을 주며 임상 전 단계 치료 개발을 가속화할 수 있다고 소개하고 있다.

NecstGen은 Astraveus의 Lakhesys 제품을 Leiden 시설에서 사용하여 현재 업계 기준과 비교했을 때 CAR-T 제조 비용을 줄이고 효율성을 높일 수 있는 잠재력을 확인할 것이다.

유전자 편집을 통해 기대효과를 얻기 위한 여정이 어렵고, 연구자들은 단일 염기 변이뿐만 아니라 게놈에 어떤 변화든 가능하게 하는 능력을 원한다.

유전자 치료의 효과를 높이기 위해 시퀀싱 기술이 발전하고 유전자 치료 대상을 더 깊이 이해하며 더 정확한 대상 및 전달 옵션을 제공함에 따라 점점 더 효과적일 것으로 기대된다.

제브라피시 연구에서 근육세포 내의 내재적 시간유지 메커니즘이 단백질 대사를 조절하며, 이를 방해하면 고령화와 연관된 근위축이 발생할 수 있음. 이 연구 결과는 근육의 생체 시계를 방해하는 것이 변액근무와 같은 것으로 인해 노화 과정을 가속화시킬 수 있음을 시사함.

GSK3β와 ERK1 두 신호 단백질이 헌팅턴병에서 상반된 역할을 함. 실험에서 한 신호 단백질이 헌팅턴병 완화, 다른 하나가 악화시키는 것을 인산화가 결정.

쥐 연구에서 밝혀진 바에 의하면, 레프로그래밍된 T 헬퍼 세포는 새로운 T 헬퍼 세포 유형의 특성을 취하면서 일부 원래 특성을 보존하여 “강력하고 효과적”이며 자동면역 질환과 관련이 있다.

체지방 유래 줄기세포는 경도에서 중등도 알츠하이머 진행 속도를 늦추는 방법을 제공할 수 있습니다. 5명의 환자에서 얻은 초기 단계 데이터는 낮은 p-tau 및 더 나은 인지 점수를 보여줍니다.

약물 개발의 89%가 실패하는데, 이는 대부분 예상치 못한 인간 독성으로 인한 것이며, 그 중에서도 사이토카인 방출 증후군(CRS)이 주요 도전 요인 중 하나이다.

OmniAb의 발견 시스템 부사장 Bob Chen이 xPloration 플랫폼이 작동하는 방법과 항체 발견에 어떻게 적용되는지 설명합니다.

BioChromatographix는 현대 생물학에서 요구되는 규모, 속도, 복잡성에 대응하기 어려운 다양한 플랫폼들이 있음을 지적하며, 싱가포르에서 공식적으로 론칭되었다.

Recursion은 면역세포를 대상으로 한 구별된 경구용 소분자 선도물질을 식별하여 이를 통해 최고 수준의 잠재력을 가진 면역학 및 염증 (I&I) 분야에서 관심을 끄는 고목표 면역세포 대상에 대해 마일스톤 보상을 획득했다.

최근의 면역치료 전략들은 고체 종양 치료에 큰 발전을 이루었지만, 위장암 치료에는 아직까지 그 효과가 미약했다. 이제 CRISPR/Cas9 유전자 편집 기술을 사용하여 TILs가 진행성 대장암과 싸우는 데 도움이 되는 임상시험이 최초로 진행되었고, 안전성과 잠재적인 효과에 대한 격려할 만한 징후를 보여주고 있다.

연구자들은 인간에서 유일하게 자율적으로 활성화되는 레트로트랜스포존인 LINE-1에 대한 새로운 유전체 통합 메커니즘을 발견했는데, 이는 세포 주기를 활용한다. 얻어진 통찰력은 해로운 이동 가능한 요소에 대한 세포 방어 메커니즘을 개선하는 새로운 길을 열 수 있다.

에베오나의 Zevaskyn이 FDA의 두 번째 생물제 라이선스 신청으로 승인을 받았다. 첫 번째 신청은 지난해 거부되었는데, FDA는 Zevaskyn과 관련된 화학, 제조 및 통제(CMC) 문제를 지적했지만 임상 데이터에서 안전성과 효과를 의심하지는 않았다.

종양의 유전체 프로파일링은 임상 의사 결정과 치료 권고의 최적화에 필수적이다.

GlycoCaging이라는 약물 전달 시스템을 개발한 과학자들은 마우스 실험에서 염증성 장질환을 치료하는 데 사용되는 현재의 용량보다 훨씬 낮은 용량으로 약물을 하기 위해 하부 장에만 약물을 방출하는 것을 보여줬다.

인간 기부자의 항독소를 이용하여 자가 유도 과민반응을 가진 항독소를 개발하여, 세계적으로 가장 효과적인 항독소로 개발되었다.

RoosterBio의 hMSC 기반 제품 및 프로세스와 Thermo Fisher의 고급 요법 GMP 계약 제조 능력이 결합되어, hMSC 및 엑소좀 치료제의 개발과 생산을 위한 새로운 솔루션을 제공하려 한다.

캘리포니아 대학교 의학교 Keck School의 연구진은 CAR T 세포의 프로파일링을 위한 스펙트럼 플로우 사이토메트리 기반 패널을 개발하여 제조를 최적화하고 더 효과적인 치료법을 이끌어냈다.

연구자들이 만든 혁신적인 방법으로 만들어진 장내 흔한 곰팡이인 Fusarium foetens가 마우스에서 만성 대사성 간 질환의 진행을 뒤집는 것으로 나타났다.

FUS79라는 통제 화합물이 종양 성장과 관련된 장 내 미생물인 Fusobacterium nucleatum에 강력한 항균 활성을 보여 주어 정밀한 마이크로바이옴을 표적으로 하는 치료법에 새로운 길을 열었다.

AACR 미팅에 참석한 GEN의 Julianna LeMieux와 IPM의 Damian Doherty가 회의에서 얻은 인상과 산업 뉴스, 임상 시험 결과에 대한 최종 업데이트를 비디오로 제공.

신약 치료의 잠재적 이점을 갖는 인공 엑소좀의 생산과정 확장의 어려움을 극복하기 위해 이들 기업이 협력하고 있음.

연구자들은 뇌를 아밀로이드 플라크와 시냅스 손실로부터 보호하는 분자 채퍼론인 클러스터린(CLU) 단백질을 증가시킴으로써 알츠하이머병을 치료하는 잠재적인 전략을 발견했다.

카롤린스카 연구자들과 협력자들은 박테리아 단백질 일부와 바이러스 융합 단백질을 추가함으로써 소포체의 세포 내 치료 단백질과 유전 편집기 전달 능력을 향상시켰다.

연구자들은 ‘설명 가능한’ AI 도구를 개발했는데, 이 도구는 펩타이드가 Alzheimer병 및 기타 단백질 응집으로 특징 지어진 질병과 유사한 끈적끈적한 응집체를 형성할지 더 잘 예측할 수 있다고 말합니다.

CHO 세포 라인 개발 시 유전자 삽입 지점 선택 시 전사체 안정성, DNA 서열 복잡성, 그리고 유전체 위치를 종합적으로 고려하는 중요성을 제안하는 연구.

생물학적제제의 경구용 제형은 환자 비용 감소와 투약 간편성 등 많은 이점을 제공할 수 있으나 안전하고 효과적인 경구 투여법 개발에 대한 과학자들의 연구가 진행 중이다.

안드류스는 디지털 시스템이 생산성을 향상시키고 복잡한 프로세스에 명확성을 가져다주며, 이러한 기술이 수집한 데이터는 예측 모델과 자동 제어를 개발하는 데 활용될 수 있다.

찬 저커버그 이니셔티브 연구진이 세포 생물학을 탐구하기 위한 다종의 모델인 트랜스크립트포머를 공개했다. 이 모델은 12가지 다른 종의 1억 1000만 개 이상의 세포에서 학습되었으며, 15억 년에 걸친 진화 과정을 커버한다.

이 연구팀은 유전 요법에서 오염 단백질이 표면에 영구히 결합하는 반면, AAVs는 시간이 지남에 따라 반복적으로 결합 및 분리하는 경향이 있다는 것을 발견했다. 그들은 얼마나 많은 캡시드가 가득 찼는지 대비해서 빈 것인지를 양적으로 측정할 수 있었다.

Merck KGaA가 SpringWorks의 암 치료제 포트폴리오를 확장하기 위해 미국 진출을 계획하며 39억 달러에 인수한다. SpringWorks는 지난 2월에 승인된 치료제를 보유하고 있다.

AACR에서의 최신 암 연구는 진보를 보여주지만 재원 삭감이 치료에 대한 혁신적 연구의 미래에 그림자를 드리고 있다.

Senator Tammy Baldwin이 AACR 우수 공공 서비스상을 받으면서 과학 연구 자금에 대한 지지를 표명했다. 연설 전문은 GEN에서 확인할 수 있다.

AACR 2025 회의에서 에디터 Julianna LeMieux와 Damian Doherty가 참석해 첫 날의 소식과 플레너리 세션에 대한 소감을 전하고 있다.

주입식 단백질 유사 고분자가 심근 경색 후 쥐 실험에서 심장을 손상으로부터 보호했고, 염증과 세포 사멸이 감소하며 심장 기능이 향상되고 혈관 성장이 증가했다.

Cytiva와 Asimov이 협력하여 Asimov의 CHO Edge System을 Cytiva의 HyClone 미디어 및 피딩과 최적화하여 생물학적 형식별로 높은 가용량을 가능하게 함.