약물이 임상시험으로 넘어가는 전환이 매우 중요한데, 약 89%의 약물이 실패한다. 특히 이러한 실패의 거의 절반은 예기치 못한 인간 독성 때문이며, 그 중에서도 사이토카인 방출 증후군(CRS)이 주요 도전 요인 중 하나이다. CAR T 세포 치료제 개발에서 CRS의 발생을 사전에 예측하고 평가하기 위한 효과적인 방법은 매우 중요하다. 이러한 전사적 사이토카인 방출 증후군 약제 평가 방법은 CAR T 세포 치료제 개발에 있어서 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.

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