Barth 증후군은 효과적인 치료법이 없는 희귀하면서 종종 치명적인 유전성 질환이다. 최근의 연구 결과에 따르면, ABHD18 유전자를 차단하는 것이 Barth 증후군에서 미토콘드리아 기능을 회복하고 심장 기능을 향상시킬 수 있다는 것을 시사한다. 이러한 발견은 이 질환에 대한 새로운 치료법 개발에 대한 희망을 제공할 수 있다.

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