뇌 희귀 질환인 ALSP(알츠하이머-라이코디스트로피아 결핍증 스펙트럼)의 진행이 골수를 통한 미세아 교체로 중단될 수 있다는 연구결과가 나왔다. 이 연구는 유전자 변이 미세아를 건강한 미세아 세포로 대체하면 ALSP의 진행이 중단되는 것을 보여주었다. 이로써 미세아 기능 장애에 근간을 둔 신경퇴행성 질병에 대한 치료 방안이 열릴 수 있을 것으로 기대된다. 이러한 결과는 마우스 실험과 환자를 대상으로 한 연구에서 확인되었다. 연구진은 이러한 치료법이 신경퇴행성 질병의 진행을 멈추는 데 효과적일 수 있다고 설명했다.

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