세포 및 유전자 요법의 보급에 있어 제조 비용과 변동성이 주요 도전 과제라는 것이 널리 알려져왔다. 이러한 도전으로 인해 첨단 요법에 대한 보다 넓은 접근이 제한되어 왔다.
핀란드 연구에 따르면 새로운 세포 외 소포 분리 및 분리 기술이 기존 방법과 결합되어 더 효과적인 결과를 얻을 수 있다.
짧은 펩타이드 열 혹은 기계 학습을 통해 E. coli에서 단백질 생산을 개선할 수 있으며, 효소, 치료용 단백질 및 생체 재료의 효율적인 생산을 위한 길을 열 수 있다.
Mytos가 줄기세포 유래 요법 생산을 위한 자동화된 Contract Development and Manufacturing Organization(CDMO)를 출시했다. 이는 세계적인 환자들에게 재생 의학을 제공하기 위해 필요한 제조 인프라를 구축하기 위한 계획 중 하나로, Cell and Gene Therapy Catapult 사이트가 처음이다.
세포 및 유전자 요법 제조 기술의 부족으로 대학들은 산업체와 협력하거나 가상 현실 기반 교육을 통해 학생들에게 필요한 실무 기술을 제공해야 한다.
영국의 과학자들이 질량 분석법을 활용하여 캡시드가 바이러스 내용물을 방출하는 순간을 처음으로 포착함. 이는 유전자 치료 응용 분야를 확대하는 데 도움이 될 것.
세포막과 행렬 물질 사이의 결합 상호작용은 상호작용의 강도뿐만 아니라 결합 파트너 분자의 이동 속도에도 의존한다는 연구 결과가 나왔다.
안들린 바이오사이언스의 플랫폼을 채택함으로써, 앰플로 바이오테크놀로지는 AAV 유전자 요법 프로그램을 임상 평가로 전진시키고, 다가오는 임상시험에 필요한 안전성과 효과에 초점을 맞출 계획이다.
Elegen과 Nutcracker가 세포 밖 제조 공정을 통해 빠르고 안정적이며 비용 효율적인 솔루션을 제공하여 RNA 기반 맞춤형 암 치료제를 더 많은 개발자에게 접근 가능하게 하고, 암 환자들에게 중요한 시간을 절약하려 함.
Mark Perreault가 최신 기술을 사용하여 생물학적 분자의 분리, 정제, 농축을 통해 mAb 제조 과정을 개선하는 전략에 대해 논의합니다.
Mabion이 다음 세대 종양학 발전을 지원하기 위해 €500,000 크레딧을 상금으로 하는 CDMO 능력을 포함한 콘테스트를 개최했다. 수상자는 공정/분석 개발, 상류/하류 처리, 임상 공급 제조 등에 해당 크레딧을 사용할 수 있으며, 준우승자들도 파트너십 논의에 초대될 수 있다.
네임 나무 잎 추출물로 나노효소 생산 가능. 이 나노 규모 화합물은 효소처럼 작용하여 암이나 박테리아의 다중 약물 내성과 같은 다양한 치료 목적으로 사용될 수 있음.
질량 광도측정은 미세한 샘플에서 정제가 필요 없이 rAAV 입자의 완전함과 비어있음을 정확히 구별할 수 있어 유전자 치료 제조를 간소화하며 바이러스 벡터의 신속한 정제 없는 품질 통제를 가능하게 함.
WuXi Biologics가 프로세스 기술로 상업용 PPQ 결과를 달성했다. 단위 당 단백질 생산 비용이 거의 70% 절감되었고, 고급 질량 이동 기술로 배치 당 단백질 수율이 20% 증가했다.
