연구 결과, 운동은 근육을 강화하는 것뿐만 아니라 뇌 활동의 변화를 통해 근육과 심장을 더 강하고 인내력을 키울 수 있게 한다.

연구자들은 간세포암종 성장을 촉진하는 주요 분자 메커니즘을 발견했는데, 동시에 종양에 대한 신체의 면역반응을 억제하지만 면역 체크포인트 억제제 요법 반응을 개선할 수도 있다.

연구에서 노화와 관련된 면역체계 변화를 조사한 결과, 기억 T 세포가 Th2 유사 상태로 전환되어 B 세포의 백신에 대한 항체 반응능력에 영향을 미치는 것을 발견했다. 이는 면역 조절을 위한 새로운 대상을 제시할 수 있을 것으로 보인다.

연구진은 종양 내에서 발견되는 용질 신호를 감지하고 항암 T 세포 활동을 촉진하는 공학적으로 설계된 합성 수용체 인 T-SenSERs를 만드는 계산 방법을 개발했습니다.

하나의 필수 아미노산 부족이 유전자 발현과 뇌의 감각 시스템을 변경시켜 과일파리가 단백질이 풍부한 효모와 장내 세균을 찾도록 유도하여 영양 균형을 회복하고 생존하는 것을 돕는다.

최근 연구에서 ALS 환자들에게 특정 단백질을 표적으로 하는 자가면역 반응이 있다는 것이 명백히 입증되었다. ALS는 자가면역 질환일 수 있다.

알츠하이머병 모델의 마우스에서 뇌-장 축을 따라 이동하는 일부 면역세포가 잠재적인 신약 경로를 제공한다. 신경퇴행성 질환 병리학에 장 내면역 시스템을 중요시하는 새로운 연구 결과.

지질 나노입자는 수지상세포를 가정적인 경로 또는 면역원 경로로 이끌 수 있어서 더 안전한 백신과 자가면역 질환을 진정시킬 수 있는 치료법을 열어줄 수 있습니다.

사전 임상 연구에서 흑질세포핵에서의 과도한 활동이 자폐 스펙트럼 장애와 관련된 행동을 유발할 수 있으며, 마우스 모델에서 자폐증 증상이 에피립시 의약품 후보로 치료됨을 발견했다.

대규모 연구 결과, 말더듬과 관련된 57개의 유전체 서지가 식별되었으며, 말더듬은 자폐증, 우울증, 음악적 경향과 유전적 구조를 공유한다는 것을 시사한다.

ALS-On-A-Chip 모델은 환자 iPSC와 혈액-뇌 장벽과 유사한 시스템을 사용하여 변형된 글루타메이트 신호를 밝혀내고 ALS 진행 과정을 연구하고 치료법을 시험할 수 있는 새로운 플랫폼을 제공한다.

혈중의 아폴리포단백 M(ApoM) 양을 증가시킴으로써 노인성 황반변성 진행 속도를 늦출 수 있다. 콜레스테롤 처리에 문제가 해결되어 눈과 다른 장기에서의 세포 손상을 줄일 수 있다는 연구 결과.

새로운 약물을 개발하는 것은 거대한 과학적 성취이지만, 이는 바이오파마들에게 싸움이 시작되는 것일 뿐이다. 점점 더 혼잡하고 경쟁이 치열한 시장에서 여러 제품 출시가 공간과 인지도를 위해 싸우고 있다.

체지방 유래 줄기세포는 경도에서 중등도 알츠하이머 진행 속도를 늦추는 방법을 제공할 수 있습니다. 5명의 환자에서 얻은 초기 단계 데이터는 낮은 p-tau 및 더 나은 인지 점수를 보여줍니다.

Mount Sinai 팀은 CTR2가 CTR1과 중복되는 것으로 가정했던 것을 도전하는 발견을 했는데, 이들의 인산화 부위는 RNA 폴리머ase II의 연장 속도와 RNA의 출력에 서로 협력하지만 구별되는 상반된 효과를 가지고 있다.