연구진이 쥐의 100개 이상의 세포 중심에서 수천 개의 B세포를 추적하며, 항체 생성 과정이 성공적인 B세포의 드문 성장에 의해서만 이루어지지 않음을 밝혀냈습니다.

Erdinc Sezgin 박사가 면역 세포의 세포막 구조를 분석한 연구 결과를 발표합니다. 이 연구는 건강한 기증자와 장기 COVID 및 만성 림프구 백혈병 환자에서 12가지 면역 세포 아형을 동시에 조사했습니다.

풀크럼이 SCD 후보 물질 포시레디르의 개발을 중단하고 전략 검토에 나섰습니다. 이는 FDA가 최근 회의에서 다른 PRC2 억제제와 관련된 우려를 제기했기 때문입니다.

연구팀이 54,000명 이상의 사람들을 대상으로 한 확산 자기공명영상(MRI) 스캔을 통해 뇌의 통신 경로가 어떻게 발달하고 성숙하며 감소하는지를 조사했습니다.

연구진이 여러 암 유형에 걸친 3차 림프조직 구조의 공간 아틀라스를 개발하여, 주요 특징들이 암 종류에 따라 어떻게 다르고 환자 결과에 어떤 영향을 미칠 수 있는지를 밝혀냈습니다.

새로운 신경 단백질 추적 방법이 뇌의 노폐물이 특정 지역 경로를 통해 어떻게 배출되는지를 지도화했습니다. 이 방법은 염증과 알츠하이머가 정상적인 배출 경로를 어떻게 방해하는지를 보여줍니다.

보니토 바이오사이언스와 달튼TX가 AI 기반 설계를 활용한 폐쇄 루프 기능 스크리닝을 결합하여 올리고 치료제를 전달할 수 있는 시스템 개발에 나섭니다.

새로운 연구에 따르면, Sirtuin 1의 유전자 또는 약리학적 억제가 쥐에서 신경내분비 전립선암 종양의 성장을 예방할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이는 향후 인체 치료법 개발을 위한 기초가 될 것입니다.

SynCav1 유전자 치료가 TDP-43 마우스 모델에서 인지 기능과 신경 구조를 보존할 수 있는 가능성을 제시하고 있습니다. 이는 단백질 병리로 인한 손상을 저항하는 신경 중심 접근 방식을 제안합니다.

전임상 연구에서 PI5P4K 효소가 세포 내 콜레스테롤 이동에 중요한 역할을 한다는 사실이 밝혀졌다. 이 효소가 없으면 콜레스테롤의 이동이 막혀 암세포의 종양 성장 연료 공급이 차단된다.

바이오-IT 월드 컨퍼런스 2026이 전통적인 개막 형식을 벗어나 희귀 질환 연구에 영향을 미치는 개인적, 과학적, 임상적, 정책적 도전 과제에 대한 심도 있는 논의를 시작했습니다.

과학자들이 사이토카인 방어 CAR T 세포 요법을 개발하여, 마우스 모델에서 공격적인 뇌 종양에 대한 면역 체계의 공격력을 향상시켰습니다. 이 요법은 VEGF를 표적으로 하는 CAR T 전략과 결합되어 부작용을 줄이면서도 강력한 항종양 활성을 유지합니다.

연구자들은 장내 세균이 항생제와 식단 변화와 같은 혼란을 견디기 위해 유연한 생존 전략인 후생유전학적 ‘베팅 헤징’을 사용한다는 사실을 발견했다.

연구진이 취약 X 증후군의 치료 표적으로 시냅스 단백질 EPAC2를 확인하고, 이를 차단했을 때 뇌 활동 패턴이 정상화되며 여러 행동 증상이 개선되었음을 보여주었다.

배스 대학교, 옥스포드 대학교, 존스 홉킨스 대학교 연구팀이 당뇨병과 치매의 연관성을 규명하고 새로운 치료법 개발을 위한 오르간온칩 기술을 활용하고 있다.

새로운 연구에 따르면, 세포 표면 수용체 RAGE가 노화와 유방암 전이 간의 기전적 연관성을 나타내며, RAGE 억제가 노인 환자에게 유방암 치료의 보조적 방법이 될 수 있음을 시사합니다.

ALS 환자의 혈액 및 척수 샘플에서 면역 활동을 분석한 결과, 질병의 하위 유형, 진행 속도 및 생존과 관련된 염증 패턴이 발견되었다. 이는 면역 침투가 신경퇴행의 원인일 수 있음을 시사한다.

연구진이 감염을 감지하는 박테리아를 포함한 이식 가능한 생체 재료 플랫폼을 개발했습니다. 이 박테리아는 병원체에 반응해 치료 분자를 방출하지만 주변 조직과는 물리적으로 분리되어 있습니다.

전임상 연구에 따르면, 복막 수종이 전이성 난소암 세포를 철사멸사로부터 보호하여 세포 생존과 확산을 돕는 것으로 나타났다. 이 보호 작용은 오래된 콜레스테롤 저하제인 베자피브레이트를 사용해 방해될 수 있다.

USC의 의사이자 과학자인 모하메드 아부엘에네인이 ASGCT에서 신진 연구자상을 수상했습니다. 그는 CAR T 세포 치료의 고차원 분석과 실제 적용을 연결하는 연구로 주목받고 있습니다.

대식세포는 세포 부피의 변화를 위험 신호로 활용하여 유전자 발현을 재조정하고, 인터페론 신호를 강화하며 염증을 증폭시킵니다. 이 연구는 삼투압 스트레스가 항바이러스 반응과 과도한 염증에 미치는 영향을 밝혔습니다.

새로운 연구에 따르면 경구용 소분자 GLP-1 약물이 쥐의 깊은 뇌 경로에 직접 영향을 미쳐 식욕을 줄이고 음식 탐색 행동을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

간세포에서 mRNA 발현을 비표적화하면 림프종 모델에서 T세포 면역력이 강화된다는 연구 결과가 발표됐다. 이는 mRNA 백신의 효능에 비면역 세포가 미치는 영향을 보여준다.

연구진이 암세포의 전이 과정에서 만나는 세포를 선택적으로 표지하는 SAMENT 방법을 개발했습니다. 이 방법은 전이성 암 성장을 지원하는 조직의 세포 구성을 밝혀내고, 뼈 전이에서 면역 억제를 유도하는 예기치 않은 요인을 발견했습니다.

제약업계는 인간 기반 모델을 활용해 혈액-뇌 장벽을 효과적으로 통과하는 약물을 선별하는 데 관심을 두고 있다. 동물 모델은 종종 인간에서의 결과를 예측하지 못하기 때문이다.

쥐와 컴퓨터 시뮬레이션 데이터를 바탕으로 복부 수축이 뇌의 움직임과 뇌척수액 역학에 영향을 미쳐 신경 노폐물 제거에 기여할 수 있다는 연구 결과가 나왔다.

뇌의 면역세포인 미세아교세포가 특정 암 유발 유전자에서 돌연변이를 축적하며, 이는 알츠하이머병을 유발할 수 있는 가능성을 시사합니다. 새로운 치료 전략의 가능성이 제기되고 있습니다.

Marken 전문가들이 정밀 물류 서비스가 글로벌 공급망의 성과와 신뢰성을 어떻게 보장하는지를 설명하는 eBook을 소개합니다.

Proteins.1이 단일 분자 수준에서 단백질을 초고감도로 검출할 수 있는 기술 상용화를 시작하며, 조기 질병 진단의 혁신을 목표로 하고 있습니다.

Dynamic42의 인간 기반 BBB-on-chip 모델을 통해 연구자들은 인간과 비인간의 혈액-뇌 장벽 생물학의 차이가 뇌암 치료제의 반응에 미치는 영향을 탐구할 예정이다.

전임상 연구에서 신경성 질소 산화 효소가 신경모세포종의 성장을 촉진하며, 이를 억제하는 BA-101이라는 효소 억제제를 사용해 쥐에서 종양 성장이 억제되었다고 보고됐다.

연구자들이 1,000명 이상의 초기 연구를 통해 여러 암과 간 질환을 동시에 탐지할 수 있는 저비용 혈액 검사를 개발했습니다. 이 검사는 세포외 DNA를 분석하여 질병을 진단합니다.

연구진이 HIF-1과 HIF-2를 동시에 억제하는 새로운 약물을 개발하였으며, 이를 면역요법과 결합해 쥐에서 유방암, 대장암, 흑색종, 전립선암을 제거하는 데 성공했습니다. 이 약물이 인간의 다양한 암 치료에 사용될 가능성을 제시합니다.

PRISM ALS 프로젝트는 ALS의 유전적 및 비유전적 형태를 포착하는 다양한 환자 유래 유도 다능성 줄기세포(iPSC) 모델을 개발하고 평가하여 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.

웨이브의 주가는 비만 관련 데이터 발표 이후 50% 하락했습니다. 임상 시험에서 체중과 허리 둘레의 미미한 감소가 보고되었기 때문입니다.

새로운 연구에 따르면 TIE2 단백질이 뇌의 혈관 기형을 유발하는 경로와 연결되어 있으며, 이를 차단하는 약물이 이러한 병변을 예방할 수 있을 것으로 보인다.

과학자들이 기생충 감염 후 장의 면역 세포가 뇌와 소통하는 두 단계의 메커니즘을 규명하여 식욕 감소와의 연관성을 밝혀냈습니다.

과학자들이 이중 벡터 전략을 개발하여 체내에서 CAR T 세포를 생성하는 데 성공했습니다. 이 방법은 공격적인 백혈병, 다발성 골수종, 고형 종양 치료에 효과적이었습니다.

희귀병 의학을 변화시키는 과학에 따라 의료 시스템이 발전할 수 있는지에 대한 의문을 던지며 규제당국, 생명공학 리더, 투자가, 과학자, 부모 이노베이터들이 모여 토론하는 CNBC Cures 서밋.

연구진들이 향후 수개월 동안 다양한 호흡기 바이러스, 박테리아, 알레르기로부터 보호하는 범용 비강 내 경구 백신을 개발했다. 이 백신은 천연면역과 적응면역 반응 사이의 상호작용을 이용한다.

한 HPV 항원을 다시 배치한 구 형핵산 백신은 CD8⁺ T 세포 활동을 크게 증가시켜 마우스와 환자 유래 머리와 목암 구형체에서 종양 성장을 늦추었다.

팀의 돼지들에서 강한 유전자 발현이 나타나며, 대상 유전자가 성공적으로 제거되었습니다. 이들 유전자 편집 미니돼지의 심장은 현재 LMU에서 임상 전이 이식 연구에 사용되고 있습니다.

연구진은 비임상 실험에서 고병원성 조류 인플루엔자 H5N1에 대한 비강 내 전달 백신을 개발했으며, 햄스터와 쥐에서 강력한 면역 반응을 유도하고 노출된 동물에서 감염을 예방했다.

이 기사에서는 전 소장의 징역 선고, 다수의 협력 공지, 아밀로이드의 긍정적 면에 대한 임상 전 연구에 대해 논의합니다.

연구 결과, 흔한 박테리아인 엔테로코커스 파이칼리스가 상처 치유를 방해하며, 이 생물학적 과정을 중화함으로써 피부 세포가 회복되어 상처를 막을 수 있는 것을 시사함.

2025년은 과학계에 있어 도전과 어려움으로 가득 찼다. 하지만 과학자들은 역경에 익숙해져 있으며, 장애물을 극복하는 능력은 우리의 훈련에 내재되어 있다. 연구실은 다양한 도전에 직면하며 발전해왔다.

TY1은 자연 RNA 분자를 모방한 실험적인 약물로, 면역 세포가 손상된 DNA를 제거하는 데 도움을 줍니다. 이는 줄기세포 없이 조직 수리를 위해 설계된 새로운 약물군 중 첫 번째라고 합니다.

연구진이 개발한 기계 학습 기반 모델은 간 기증자가 이식용 기관이 유효한 시간 동안 사망할 가능성을 예측하는 데 외과 의사의 판단을 능가한다.

개 노화 프로젝트는 784마리의 반려견 혈액 샘플을 분석하여 노화의 생물학적 표지자를 발견했습니다. 혈장 대사체를 조사한 결과, 후번역 수정된 아미노산(ptmAAs)이 강력한, 식이에 독립적인 나이 지표로 확인되었습니다.

연구진은 혈압뇌장벽(BBB) 수송 기능을 향상시키는 “초분자 약물”로 작용하는 생체활성 나노입자를 개발하여 뇌 내 Aβ 제거를 돕고, 알츠하이머 병리를 뒤집는데 성공했으며, 혜택은 최대 6개월간 지속된다.

OpenScope와 이중 광자 홀로그래피를 통해 시각 피질의 환상 회로가 발견되었으며, 시각 과학을 발전시키고 지각 및 신경물리학 분야에 대한 문을 열었다.

연구진은 전기적으로 자극하는 것으로 골수세포를 재프로그래밍하여 항염증적이고 치유를 촉진하는 표현형을 촉진하고, 향상된 혈관 생성 유전자 발현을 유도하여 질병과 부상에서 빠르고 효과적인 치유를 촉진할 수 있다는 것을 입증했다.

Thermo Fisher Scientific이 북캐롤라이나에 제조 엑설런스 센터를 개설했다. 이는 미국 내 제조 능력을 강화하고 북캐롤라이나의 혁신과 성장을 지원하는 전략의 일환이다.

DEK와의 전략적 파트너십을 통해 Bio Usawa는 당뇨 황반부종 치료제 BioUcenta의 유통에 초점을 맞추며 가나와 서아프리카에서의 생물제제 접근성을 확대하고 있다.

펑 장 박사는 2025년 6월 11일에 방송된 ‘The State of CRISPR & Genome Editing’ 가상 서밋에서 열린 기조 연설에서 연구소의 연구 결과 세 가지를 소개했습니다.

인간과 쥐 사이의 STING 면역 경로에서의 기작적인 차이를 밝히는 새 연구는, 암과 염증 질환을 위한 STING 표적 치료에서 쥐 모델이 인간 결과를 예측하는 데 제한이 있음을 강조한다.

구강 내 상처가 빠르고 흉터 없이 치유되는 이유를 설명하는 분자 경로가 식별되었는데, 이는 언젠가는 다른 신체 부위의 피부 상처로부터의 빠른 무흉터 회복을 가능하게 할 수도 있다.

Weill Cornell Medicine 팀은 ChemPerturb-seq를 개발했으며, 소분자 칵테일을 식별하여 섬세세포 이식 생존률을 높이는 AI-지원 스크린 플랫폼을 개발했다. 성별에 따른 중요한 차이를 밝혀 타입 1 당뇨병 치료를 개선할 수 있다.

과학자들은 널리 사용되는 의료용 폴리머와 BSA를 결합하여 질병 치료 약물을 훨씬 더 많이 운반하고 현재의 나노입자 시스템보다 훨씬 오래 안정 상태를 유지할 수 있는 나노입자 약물 전달 시스템을 개발했다.

단일세포 연구를 통해 전신성 경화증에서 특이한 면역세포가 신장과 폐 손상을 유발하는 방법을 밝혀내어, 이 복잡한 자가면역 질환에 대한 생물 표지자와 새로운 치료 표적에 통찰을 제공한다.

iPSCs로부터 혈관 오르가노이드를 형성하는 빠르고 이중 라인 메소드가 TF 활성화를 사용하여 개발되었으며, 단 5일 만에 투과되고 기능적인 혈관을 달성했다.

GEN의 Touching Base에서는 임상시험 업데이트, 볼츠-2의 AI 약물 발견 데뷔, 혈장 교환의 노화 방지 가능성, 면역요법 변형 가능한 유니버설 CAR T 요법을 다룸.

소아 신장암인 윌름스 종양에서 예상치 못한 수많은 변이는 치료 전략을 재고하게 하며, 성인을 위해 개발된 면역요법을 포함한 치료법을 고려할 수 있음을 열어둡니다.

설탕으로 코팅된 자기 조립 펩타이드 나노섬유가 뇌에서 독성 구조체 형성을 방지하도록 잘못 접힌 아밀로이드 베타 단백질을 성공적으로 가두어 알츠하이머병을 막는다.

이 책은 스타트업, 학술 연구소, 생명공학 연구팀에서 작업하는 사람들에게 현재 어떤 것이 작동하고 미래에 가능한 것을 엿보게 해준다.

초음파 안내 3D 프린팅 기술을 사용하면 침습적 수술 없이 체내에서 의료 임플란트를 제작하고 심부 조직에 맞춤 요법을 전달할 수 있게 될 수 있다.

당뇨 환자의 시력 손실은 흔한 합병증이다. 새로운 연구 결과는 저혈당이 망막 내 혈관 장벽의 붕괴를 촉진하며 HIF 전사 인자를 대상으로 하는 특정 치료법이 당뇨 망막병증을 예방하거나 치료하는 가능성을 제시한다.

신약 치료의 잠재적 이점을 갖는 인공 엑소좀의 생산과정 확장의 어려움을 극복하기 위해 이들 기업이 협력하고 있음.

FRESH 기술이 Carnegie Mellon의 파생 기업인 FluidForm Bio에 의해 상용화되고 있으며, Andrew Hudson 박사와 그의 팀은 이미 동물 모델에서 혈관화된 조직으로 제1형 당뇨병을 치료할 수 있다는 것을 입증했다.

연구자들은 두 가지 새로 개발된 추론 테스트를 사용하여 논리적 사고와 문제 해결에 중요한 뇌 영역을 확인했고, 인간 뇌가 추론 기술을 지원하는 방식을 이해하는 데 새로운 통찰을 제공했다.