
FDA는 신속한 신약 심사를 약속하면서도 산업에 대한 “고무인같은 도장”이 되지 않을 것이라고 다짐하고 있지만, 희귀병 환자들은 최근의 결정들을 자신들의 선택지가 사라지는 조직으로 여기고 있다.

FDA는 신속한 신약 심사를 약속하면서도 산업에 대한 “고무인같은 도장”이 되지 않을 것이라고 다짐하고 있지만, 희귀병 환자들은 최근의 결정들을 자신들의 선택지가 사라지는 조직으로 여기고 있다.

트럼프 행정부가 보험료를 낮출 것이라고 주장하는 오파마케어(Obamacare) 계획을 제안했지만, 비판가들은 이로 인해 치료가 비쌌다고 경고하고 있습니다.

모더나의 독감 백신은 성공적인 코로나 백신의 RNA 기술을 활용하고 있으나 보건 장관인 로버트 F. 케네디 주니어가 이를 거부하며 수백만 달러 규모의 연구 프로젝트를 취소했다.

FDA가 12년 동안 미페프리스톤에 대한 5,000페이지 이상의 기관 문서를 조사한 결과, 기관 리더들이 거의 항상 과학적 권고를 따랐음을 발견했다.

트럼프가 소아를 대상으로 한 성 관련 치료를 중단하기 위한 새 규정을 제안하고, 이를 제공하는 병원들에 연방 자금 지원 중단을 통해 처벌할 예정이라고 한다. 옹호자들은 소송이 뒤따를 것이라고 밝혔다.

FDA는 어린이 10명의 사망이 주사와 연관이 있다고 주장했지만, 이를 뒷받침할 증거를 공개하지는 않았다.

FDA의 최고 백신 감독관이 새로운 검토를 제안하며, 코로나 백신과 관련된 10명의 아동 사망 사례를 연결시켰다고 주장했다. 하지만 공중보건 전문가들은 이 결과를 의심하며 데이터를 조사하길 원했다.

FDA는 폐경 호르몬 치료의 혜택이 과소평가되었다고 발표했으며, 비판가들은 이 변경에 대한 근거가 불충분하다고 설명했다.

대통령과 제약회사 간의 협정은 용량, 제품 및 지불 방식에 따라 다양한 가격을 포함하고 있습니다.

심리학자들과 기술자들은 이를 치료의 미래로 보고 있으며, 식품의약국은 의료기기로 규제할지 여부를 탐구 중이다.

대형 소비재 기업인 킴벌리-클락이 400억 달러에 타이레놀 제조사인 켄뷰를 인수했다. 임신 중 통증 완화제 사용이 자폐증 유발 가능성이 있다는 트럼프 대통령 등의 주장에도 불구하고 이번 인수를 진행했다.

FDA 고위 감독인 조지 F. 티드마시 박사는 신약 신속 승인 프로그램에 대한 논란으로 기관 내 갈등이 발생하자 관리자들과 긴장이 고조되었다고 말했다.

FDA는 여성을 위한 몇 안 되는 비호르몬 옵션 중 하나인 이 약물이 홀터치와 야간 땀을 줄이고 수면 문제를 개선하는 데 도움이 된다고 발표했다.

백신에 대한 모순되고 진화하는 정보를 정리하는 것은 어려울 수 있지만, 최신 코로나 부스터, 독감 예방주사, 소아 예방접종 등에 대한 지침이 제공됩니다.

도널드 트럼프 대통령은 월요일 타이레놀의 임신 중 사용이 자폐증을 유발할 수 있다고 말했지만, 이 주장은 입증되지 않았다.
FDA가 Merck의 히트상품 키트루다의 주입형을 승인했다. 이 회사는 이것이 더 빠르고 쉽다고 주장하지만, 더 저렴한 경쟁사의 채택을 늦출 것으로 보이며, 비용을 수십억 달러 증가시킬 전망이다.

C.D.C. 자문위원회 회의에서 백신 접종이 제한될 수 있다는 소식. 케네디의 발언에 의문을 제기하고 있다.

뉴저지는 신종 코로나 최신 백신을 3세 이상 누구에게나 허용하며, 연방 당국의 대상 제한 노력을 거부했다.

1990년대 정책으로 TV 약물 광고를 제한하는 행정부의 제안은 약물 업체와 주요 네트워크의 수익을 감소시킬 수 있음.

텍사스와 뉴욕 사이에 벌어지고 있는 헌법적 싸움은 낙태 금지법이 있는 주에서 낙태약을 처방하고 우편으로 보내는 것에 대한 주간 권리 싸움의 선두전선이다.

뉴욕 주지사 호쿨은 처방전 없이 거의 누구나 백신을 받을 수 있도록 약사에게 허가할 계획이다.

보건 장관이 일부 공화당 의원조찬으로도 불확실한 상태임을 보여주는 상원 재정위원회의 세 시간 째의 청문회

뉴욕 시의 환자들이 코로나19의 전형적인 증상과 백신 접종 가능 여부에 대한 질문으로 의료 기관을 폭주시키고 있다.

미국 최대의 약국 체인인 CVS는 전국적으로 백신을 제공하기 위해 C.D.C. 패널의 추천을 기다리고 있다.

보건 장관 로버트 F. 케네디 주니어의 목표인 백신 접종 제한을 강조하는 FDA의 가을 권고안.

로버트 F. 케네디 주니어가 정보 거짓말을 그만 하라는 요청에도 불구하고 패널 구성원들은 광범위한 권한을 부여받았다.

FDA 위원장 Marty Makary는 최근 인터뷰에서 낙태약 미페프리스톤에 관한 정책 변경 계획이 없다고 밝혔으나 안전 검토는 계속되고 있다.

FDA가 근육퇴화 질병을 앓는 환자 3명이 엘레비디스 치료 후 간부전으로 사망한 사례를 고려해 사렙타에게 약 수송 중단을 요청할 예정이다.

FDA가 청소년을 대상으로 제품을 홍보하여 사용량 급증을 일으킨 Juul사를 비난했지만, 이제 승인됐다.

FDA 위원회가 여성들이 호르몬 요법을 피하는 것이 과소평가된 위험으로 인해 과다하다고 말한 매디슨 박사.

FDA가 신약을 처음에는 승인하지 않았던 이유를 상세히 기술한 편지들이 온라인에 공개되었는데, 모든 약물이 최종적으로 승인을 받았다.

건강 장관이 기관의 임무에 적대적인 미래에 직면한 규제 기관.

보건 장관이 동료 압박을 활용하여 식품 염료를 중단하도록 설득하고 있지만, 사탕 산업은 밝은 달콤한 것을 선호하는 미국 소비자를 주장하며 저항하고 있다.

레코드에 따르면 미국 최고 규제당국 관리자가 기관 전문가들의 권고를 거부하고 코로나 백신의 사용을 제한했습니다.

7개 주에 유통된 여러 유기 및 케이지프리 갈색 계란 브랜드와 관련된 살모넬라 발병 사태가 수십 명을 병든 것으로 밝혀졌다.

미국 보건의료부 장관은 사람들이 줄기세포를 포함한 실험적 치료에 접근해야 한다고 말했다. 그러나 일부 방법은 실명, 종양 및 기타 부상을 일으켰다.
CDC가 어린이에게 코로나의 위험과 백신의 혜택에 대해 제공한 데이터를 살펴보자.
이 검사는 기억과 사고 문제를 겪는 사람들이 알츠하이머병인지 아닌지를 더 쉽게 식별할 수 있게 해줄 것이다.

케네디의 의견은 음식 산업과의 약속만으로 충분하지 않다는 것이다.

mRNA를 활용한 치료법은 Covid 백신의 핵심이지만, 몇몇 의회의원들이 이를 금지하려 하고 정부는 자금을 삭감하고 있다. RFK Jr.가 백신에 대한 불신을 선전하는 가운데, mRNA 치료는 여러 질병을 치료하는 데 큰 잠재력을 지니고 있다.

미국 규제기관이 혼합 체중 감량 약품 산업을 폐쇄하려 하고 있어, 환자들에게는 더 높은 비용이 발생하거나 치료가 중단될 수 있다.