SSI Diagnostica 그룹은 라이프 사이언스와 체외진단을 결합한 두 가지 포트폴리오를 보유하며, 백신 개발, 질병 감시, 진단 테스트 등 세 가지 주요 분야에 서비스를 제공한다.
Genentech의 할리 스프링스 제조 시설에 대한 확대 투자로 2029년까지 운영될 예정이며, 추가 생산 용량을 구축하고 시설의 생산량을 증가시킬 수 있게 됐다.
중국 햄스터 난소(CHO) 세포 라인이 추가 아미노산을 생산하고 적은 폐기물 대사 생성물을 만들어냅니다. 이로써 생명공학 제조업체의 급여 및 폐기물 처리 요구를 줄일 수 있을 것으로 기대됩니다.
과학자들이 최근 실험실 규모의 개념 증명을 달성하여, 항암 및 항생물질 이소플라보노이드인 메디카르핀의 효모 기반 생합성은 오늘날의 화학 합성 한계를 극복하고 효율적이고 지속 가능한 제조 옵션을 제공한다.
망막 바이오시밀러의 급증은 제조 과학이 비용, 일관성, 접근성을 형성하는 방식을 강조한다. 세균성 란리비주맙과 CHO 세포 유래 아플리베르셉트 사이의 차이는 생산 효율성이 임상 동등성만큼 채택에 영향을 미칠 수 있다.
찰스 리버 랩이 PathoQuest를 통해 동물 사용을 줄이는 기술을 촉진하고, K.F.는 전통적인 in vivo 테스트를 위한 공급망을 강화하는데 기여할 예정이다.
Ontologies는 생물 제제 제조 라인에서 다양한 생물 처리 기술 간의 프로세스 데이터 흐름을 용이하게하며, 정보의 자유로운 흐름이 디지턀화 혜택을 실현하는 열쇠입니다.
ADC(항체-약물 결합) 치료제의 시장 진입을 위해 고유한 제조 과제를 해결해야 함. 현재 시장에는 19가지의 ADC 약물이 있으며 200가지 이상이 임상 시험 중에 있다.
세포 치료 생산의 수동 단계를 자동화하여 산업은 직원 비용을 줄이고 일관성을 향상시키며 잠재적으로 생명을 구할 수 있는 약물에 더 많은 환자들이 접근할 수 있게 도울 수 있다는 연구 결과.
Nik Ekman은 세포 치료 과정을 연구에서 상업화까지 규모 확장하는 데 중요한 고려 사항에 대해 논의할 것이다.
MIRARCO Mining Innovation은 온타리오 주 수드베리에 있는 새로운 파일럿 시설의 그랜드 오프닝을 기념했습니다. 이 시설은 생물 침출(bioleaching)과 생물 처리에 대한 응용 연구의 중심 역할을 할 것입니다.
제조업체는 규모 확장을 위해 전략적인 액체 계획을 포함해야 함을 보여주는 Cytiva의 튜토리얼.
oPool+ 디스플레이라는 높은 용량의 플랫폼을 사용하면 항체를 신속하게 구축하고 특성화하여 백신 및 치료제 개발을 가속화할 수 있습니다.
전문가들이 다음 세대 기술이 ADC 제조업체가 이러한 장애를 극복하는 데 어떻게 도움을 줄 수 있는지 탐구할 것이다.
Repligen과 Novasign의 협력은 프로세스 개발을 최적화하고 실시간 예측 제어를 가능하게 함으로써 디지털 트윈 배치를 통해 개발 일정과 비용을 크게 줄이는 것을 목표로 한다.
네덜란드 기반 CDMO인 Ofichem이 스웨덴 우프살라에 위치한 Meribel Pharma Solutions의 사이트를 인수하여 초기 단계의 지적 재산권 주도 약물 물질 개발을 지원하고 소분자 공간의 비-GMP 능력을 확대하고 있다.
생산 효율성과 일관성 문제로 배치 생산의 한계를 느끼는 mAb 제조업체들이 연속 제조 기술을 도입하여 혁신하고 비용을 절감하고 있습니다.
Cytiva의 주요 임원 두 명이 회사의 16억 달러 규모의 세계적인 확장 프로젝트에 대한 업데이트를 제공하며, 선진 치료제 개발 및 제조업체로부터의 서비스에 대한 시장 수요 증가를 충족시키기 위해 노력하고 있다.
ProBio가 Hopewell 시설의 능력을 계속 확장 중이며 GMP AAV 제조는 2025년 제3분기에 시작되고 GMP LVV 서비스는 2026년 제1분기에 이어서 시작될 예정이다.
세포 및 유전자 요법 전문가들이 효능 평가 설계, 유효성 검증, 규모 확장에서 얻은 교훈과 전략을 공유하는 GEN 패널 토론.
사우디 아라비아의 국가 생물 기술 전략을 직접 지원하는 이 프로젝트는 2040년까지 왕국을 세계적인 생물 기술 선두국가로 만들기 위해 백신 및 치료제 생산의 국산화, 주권적인 생물 제조 능력 개발을 목표로 한다.
바르셀로나의 혈액 및 조직 은행은 세포 치료의 비용 효율성 향상을 위해 작은 단일 사용 생물 반응기를 생산하는 기업들과 협력하고 있으며, 3리터에서 시작하여 10리터로 확장을 목표로 하고 있다.
NTxscribe는 RNA 치료제에 대한 수요 증가에 대응하기 위해 개발되었으며, 개념 증명 연구에서 RNA 생산 유연성을 필요로 하는 연구자와 기업들에게 실질적인 옵션으로 나타났다.
워터스가 헤일로 랩을 인수하여 대분자 개발 및 품질 관리에 새로운 기술을 통합하며 분석 및 생물 처리 검사 분야로의 성장을 가속화하고 고객에게 핵심 가치를 제공할 것으로 예상됩니다.
여러 계약 개발 및 제조 기관들이 AAV 제조의 과제에 대응하기 위한 새로운 방법에 대해 이야기하고 있다. AAV 제조에서의 효율성, 확장성, 규정 준수에 대한 진전이 중요하다.
Ring Therapeutics는 인간 공생 바이러스에 기반한 혁신적인 세포외, vitro 조립 바이러스 벡터 시스템 AnelloBricks를 개발 중이며, 유전 의학을 위한 모듈식, 다목적 및 확장 가능한 제조 플랫폼 솔루션을 제공한다.
Tozaro는 분자 모델링, 기계 학습, 고급 화학을 결합하여 스마트 폴리머 시약을 개발하고 세포나 바이러스 특정 부위를 표적으로 설계하여 최적의 결과를 도모한다.
유전자 요법은 유전 질환 치료 전략으로 급속히 인기를 얻고 있으며, 치료 유전자 물질을 전달하는 기술은 주로 세포 외에서 유전적으로 수정된 환자 유래 세포를 사용하는 ex vivo 방식과 실시간으로 유전자 전달하는 in vivo 방식으로 나뉜다. AAV 캡시드 품질을 평가하는 단일 검사와 혁신적인 디지털 PCR 방법이 유전자 요법 연구와 생산을 발전시키고 있다.
유전자 치료는 유전적 요소가 있는 질병을 치료하는 데 놀라운 약속을 제공한다. 여러 유전자 치료법이 이미 사용 가능하며, 아데노관련 바이러스(AAV)가 유전자 전달에 인기를 얻었다.
