고품질의 게놈 어셈블리와 CRISPR 편집 기술이 골든베리에 적용되어, 보다 소형이면서 다루기 쉬운 식물을 생산함으로써, 이 미개발 종의 잠재적인 대규모 작물로서의 가능성을 지지하고 있다.
2025년은 과학계에 있어 도전과 어려움으로 가득 찼다. 하지만 과학자들은 역경에 익숙해져 있으며, 장애물을 극복하는 능력은 우리의 훈련에 내재되어 있다. 연구실은 다양한 도전에 직면하며 발전해왔다.
단백질 동태학의 정확한 이해는 생물학에서 중요하며, 단백질이 생물체 내에서 어떻게 작용하는지 이해하는 것은 오랜 기간 동안 연구자들의 관심사였다. 이 기사는 내장 태깅의 필요성과 중요성에 대해 다루고 있다.
두더지쥐의 장수 비결은 DNA 무결성을 유지하는 능력이 향상된 수리 메커니즘에 있다. 이 과정은 아직 잘 이해되지 않았다.
이 기사는 생명공학 산업의 원조들 중 일부를 회고하는 내용이다.
신장 오르가노이드를 사용하여 환자의 피부 생검으로부터 유래한 iPSC를 이용해 개발된 연구에서, APOL1 돌연변이의 유전적 위험이 만성 신장질환 발달과 어떻게 관련되는지 밝혀냈다.
헌팅턴병 진행 속도를 통계적으로 현저히 늦추는 것이 입증되었고, 이는 36개월 후에 통합 헌팅턴병평가척도(cUHDRS)로 측정되었다.
Andelyn과 Tern Therapeutics가 TTX-381이라는 일회성 서브레티날 AAV 유전자 치료제를 개발하고 있으며, 이는 기능적인 TPP1 유전자를 망막 세포에 직접 전달하여 TPP1 효소를 생성하고 환자의 시력을 보존하는 것을 목표로 한다.
이 eBook은 싱글 도메인 항체가 암호화 된 에피토프를 해제하고 CAR-T 디자인을 간소화하며, 다공성 생물학적 치료제로 나아가는 길을 가속화하는 방법을 보여줍니다.
에피지놀므의 타겟팅된 재작성이 환자 치료에서 직접 유전자 편집의 여러 어려움을 극복하는 것을 약속하고 있다.
브레이컴은 게놈, 전사체, 단백질체 및 상호작용체와 함께 다른 omics 영역 중 하나로, 새로운 차원이다. 기존 omics과 달리 브레이컴은 새로운 중요한 차원으로 고려된다.
Illumina의 CEO인 야콥 타이센 박사가 2025년 4월 23일에 방송된 ‘GEN의 “다중옴직스 및 NGS의 상태”‘ 가상 서밋에서 GEN 부편집장 Julianna LeMieux 박사와 함께한 주요 강연을 소개합니다.
이번 GEN의 Touching Base 에피소드에서는 Sarepta 요법과 관련된 환자 사망에 대한 대응, AstraZeneca의 미국 투자, 아기들의 미토콘드리아 질병 예방 노력, 그리고 언드러깔 프로테옴을 위한 약물 설계 AI 도구에 대해 논의합니다.
프란시스 콜린스 박사가 NIH에서의 장기간 경험에 대해 이야기하는 GEN의 “멀티오믹스와 NGS의 현황” 가상 정상회의에서 두 번째 키노트 토크를 진행했다.
SDR42E1 유전자가 비타민 D 관련 경로의 주요 조절자로 확인되었으며, 비타민 D 결핍 및 관련 병리학적 문제에 대한 치료 대상으로서의 잠재력이 강조되었다.
Aligning Science Across Parkinson’s 이니셔티브와 앨런 인스티튜트가 Allen Brain Cell (ABC) Atlas 시각화 도구를 확장하여 파킨슨병과 다른 신경퇴행성 질환에 대한 통찰력을 얻기로 합의했다.
ProBio가 Hopewell 시설의 능력을 계속 확장 중이며 GMP AAV 제조는 2025년 제3분기에 시작되고 GMP LVV 서비스는 2026년 제1분기에 이어서 시작될 예정이다.
게이츠 재단은 HIV 치료에 더 많은 투자를 하겠다고 밝혔다. 일일 복용 약물만으로는 부족하다는 의견이다.
EvoCAST는 Pseudoalteromonas 박테리아의 전사체를 수정하여 인간 세포에 건강한 유전자를 효율적으로 삽입하는 새로운 CRISPR 시스템이다. 이는 치료적으로 유용한 수준으로 유전자를 삽입할 수 있다.
AACR 커뮤니티가 대규모 연구 예산 삭감을 어떻게 극복하는지, 과학자들이 SARS-CoV-2의 기원을 식별하는 방법, Recursion이 파이프라인을 재고하고, FDA가 Abeona의 유전 요법에 기회를 주며, Bristol Myers Squibb 임원들이 AI에 대해 솔직하게 이야기합니다.
유전자 편집을 통해 기대효과를 얻기 위한 여정이 어렵고, 연구자들은 단일 염기 변이뿐만 아니라 게놈에 어떤 변화든 가능하게 하는 능력을 원한다.
유전자 치료의 효과를 높이기 위해 시퀀싱 기술이 발전하고 유전자 치료 대상을 더 깊이 이해하며 더 정확한 대상 및 전달 옵션을 제공함에 따라 점점 더 효과적일 것으로 기대된다.
