현재 FDA의 신청 프로세스는 흔한 질병을 대상으로 설계되어 있지만, 약 3000만 명의 미국인이 드문 질병을 앓고 있다. FDA는 이에 대응하기 위해 기존의 프로세스를 보완하고 있으며, 이러한 노력은 희귀병 환자들에게 희망을 주고 있다. FDA는 특히 희귀병 치료제에 대한 임상시험을 더 효율적으로 진행하기 위해 노력하고 있으며, 미래에는 더 많은 희귀병 환자들을 위한 치료제가 승인될 것으로 전망된다.

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