중국 기업 Sinorda는 SND006의 in vitro 기능 검증 연구를 완료했으며, 중국 국가 의약품 행정청(NMPA) 및 미국 FDA에 올해 IND 신청을 할 계획이라고 밝혔습니다. 또한, Sinorda와 중국의 WuXi Biologics는 양특이 항체 개발 및 생산을 위해 손잡았습니다. 이번 협력을 통해 양사는 항체 치료제의 개발과 생산을 가속화하고 질적 향상을 이루기 위해 협력할 예정입니다.

<Genetic Engineering and Biotechnology News 뉴스 본문 전체읽기>