미국 식품의약국(FDA)은 호르몬 대체 요법 약물에 대한 흑색 상자 경고를 제거하라고 제조업체에 요구했다. 이 기관은 임상 시험 결과 호르몬 대체 요법 약물과 유방암 위험 증가와의 연관성이 없다는 것을 밝혔다. 이 결정은 여성들 사이에서 논란이 되었던 문제에 대한 타결을 이끌었다. FDA는 이러한 결정이 여성들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하고 건강한 의사 결정을 내릴 수 있도록 돕는데 도움이 될 것이라고 전망하고 있다.

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