미국 식품의약국(FDA)은 로슈의 암 치료제 가지바(Gazyva)를 신장을 향하는 루푸스 형태에 대한 표준 요법을 받는 성인들의 치료에 승인했다. 루푸스 신염은 신장을 침범하는 만성 루푸스의 한 형태로, 신장 기능을 저해시키고 심각한 합병증을 유발할 수 있다. 가지바는 B세포 치료제로, 이 승인은 로슈의 유럽 내 가지바의 첫 승인과 함께 이 제품의 두 번째 승인이다.

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