세포 및 유전자 치료(CG T)는 많은 희귀 질병에 대한 희망적인 치료법이지만 높은 비용 때문에 접근성이 제한되고 있다. 이러한 문제를 해결하기 위해 혁신적인 전달 벡터 및 더 효율적인 처리 과정을 통해 비용을 줄이고 CGT를 더 경제적인 옵션으로 만들 수 있다. 이러한 노력은 미래에 CGT 기술을 보다 많은 환자들에게 이용 가능하게 할 것으로 전망된다.

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