미국 식품의약국(FDA)이 듀첸 근육퇴화증 치료제에 대해 역설적으로 결정을 번복했다. 이 결정은 월스트리트저널(WSJ)의 사설 논평에 따른 것으로, 이제 사렙타의 치료제가 승인되어 치료를 받을 수 있게 되었다. 이러한 결정은 많은 환자들에게 중요한 의미를 가지며, 치료제의 효과에 대한 논의와 더불어 FDA의 역할에 대한 논란을 불러일으키고 있다.

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