CRISPR 기술로 치료가 어려운 암세포 정밀 타격
제니퍼 다우드나의 연구실에서 개발한 CRISPR 기반 기술이 ‘유전자 보호자’로 알려진 p53을 치료적으로 활용할 수 있게 되었습니다. 이 접근법은 RNA 서명을 사용하여 전통적으로 치료가 어려운 암세포를 식별하고 이를 정밀하게 파괴하는 방법을 제시합니다. 이러한 기술은 암 치료의 새로운 가능성을 열어줄 것으로 기대됩니다.
요약번역: 미주투데이 임성희 기자