Regenxbio는 최근 Duchenne 근육형성증(DMD) 유전자 치료 후보 RGX-202에 대한 긍정적인 임상 데이터를 발표했지만, 투자자와 분석가들은 이 데이터가 Sarepta Therapeutics의 첫 상용화된 DMD 유전자 치료제와 Solid Biosciences의 SGT-003 후보에 비해 경쟁력을 갖추기에는 부족하다고 결론지었다. 더욱이 Regenxbio는 FDA가 RGX-202에 대한 무작위 대조 시험을 실시할 것을 권장했다는 사실을 공개하며 투자자들에게 충격을 주었다. 이러한 소식은 Regenxbio의 주가에 부정적인 영향을 미쳤다.

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