미국 식품의약국(FDA)이 최근 희귀병에 대한 새로운 약물을 지연하고 거부한 것에 대해 의원들로부터 비난을 받고 있다. 특히 회사가 임상 시험 데이터를 조작하고 거짓 정보를 제출했다는 주장이 나왔다. FDA는 이에 대해 조사를 진행 중이며, 이에 대한 결과는 향후 희귀병 환자들에게 어떤 영향을 미칠지 주목된다.

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