미국 식품의약국(FDA)가 죽어가는 아이들을 구할 수 있는 치료법을 늦추고 있다는 비판이 제기되고 있다. FDA는 신약 승인에 엄격한 기준을 적용하는데, 이는 새로운 치료법이 시행되기까지 많은 시간이 걸리고, 환자들은 그 사이 고통을 겪게 된다. 이러한 절차는 학문적 순수성을 중시하는 것이라는 비판을 받고 있다. FDA는 환자들의 신속한 치료에 초점을 맞추어야 한다는 주장도 있다.

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