항체 치료제의 수요가 계속해서 증가함에 따라, 제품의 안전성과 규제 준수를 보장하기 위한 연구들이 점점 중요해지고 있습니다. 그러나 기존의 칼럼 충전 및 검증 방법은 종종 하류 워크플로우에서 병목 현상을 일으키며, 보다 효율적이고 확장 가능한 솔루션의 필요성을 촉발시킵니다. 소규모 크로마토그래피 모델은 이러한 문제를 해결하기 위해 개발되었으며, mAb 바이러스 제거 및 공정 특성화를 변화시키는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 모델은 제품의 안전성을 보장하고 생산 과정을 최적화하는 데 도움이 됩니다.

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