희귀 타이미딘 키나제 2 결핍증에 대한 첫 치료제 FDA 승인
미국 식품의약국(FDA)은 UCB의 KYGEVVI를 TK2d에 대한 최초의 치료제로 승인했다. 이 질환은 매우 희귀하며 치명적인 미토콘드리아 질환으로, 조기 증상이 발병한 환자들의 사망 위험을 86% 줄일 수 있다. 이러한 식물은 희귀 질환에 대한 치료 옵션을 확장시키고 환자들에게 희망을 제공할 것으로 기대된다.
요약번역: 미주투데이 임성희 기자