FDA가 새로운 임상시험을 견딜 수 있을까?
미국 식품의약국(FDA)이 새로운 정책을 통해 임상시험에 참여하는 환자들을 막을 수 있을 것이라는 우려가 제기되고 있다. 이러한 조치는 연구 및 개발 시스템의 중요한 부분을 차단할 수 있으며, 이로 인해 새로운 의약품이 시장에 출시되는 것을 지연시킬 수 있다. 이러한 변화가 임상시험 및 의약품 개발 분야에 미칠 영향에 대한 우려가 제기되고 있다.
요약번역: 미주투데이 기자