미국 식품의약국(FDA)이 자폐증 증상 완화를 위한 약물 leucovorin의 새로운 버전을 승인하기 위한 절차를 진행 중이다. 이에 미국 관리부는 백악관에서 아세트아미노펜이 자폐증의 원인일 수 있다는 경고를 발표할 예정이다. 자폐증은 발달 장애로, 환자들의 의사소통 및 사회적 상호작용 능력을 제한한다. 이와 관련된 공식 발표에서 FDA는 자폐증 환자들을 위한 새로운 치료법으로 leucovorin을 승인할 예정이라고 밝혔다. 아세트아미노펜은 두통 및 열을 낼 때 사용되는 일반적인 진통제로, 자폐증 발생과 관련이 있다는 새로운 증거가 나타나고 있다. 이에 따라 FDA는 해당 물질에 대한 조사를 강화하고 있다.

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