FDA, 뇌성장애 치료를 위한 루코보린 레이블 재지정

미국 식품의약국(FDA)은 루코보린의 레이블을 자폐증 증상 개선의 잠재적 이점을 반영하도록 변경할 것이라고 월요일 발표했습니다. 루코보린은 미토트렉세이트(암 치료제) 치료 후 발생하는 부작용을 줄이는 데 사용되어왔습니다. 이러한 결정은 자폐증 및 뇌성장애와 같은 신경 발달 장애를 가진 아이들을 돕기 위한 노력의 한 부분으로 받아들여집니다.
요약번역: 미주투데이 Eleanor Lim 기자