미국 식품의약국(FDA)은 희귀 질병을 위한 실험적 약물을 검토하는 데 있어 옛 방식의 루틴 검토로 돌아갔다. 이는 바스 증후군 치료제를 개발 중인 바이오 기업 Stealth BioTherapeutics와 PTC Therapeutics에 영향을 미칠 수 있다. Stealth BioTherapeutics의 실험적 치료법은 바스 증후군 환자에게 희망을 줄 수 있는데, FDA의 검토 방식이 바뀌면 이러한 치료법의 승인이 어려워질 수 있다.

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