Sarepta는 DMD 유전자 치료물인 Elevdys의 보행이 가능한 환자들에 대한 출하를 재개할 것이라고 발표했다. 그러나 비보행 환자들에 대한 출하는 FDA와 계속 논의 중이며 자발적으로 일시 중단된 상태이다. 회사는 이 문제를 계속 검토하고 FDA의 지침을 따를 예정이다. Sarepta는 DMD 유전자 치료물의 안전성과 효과에 대한 FDA의 승인을 받았으며, 보행이 가능한 환자들에게는 치료를 계속 제공할 것이다.

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