미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약회사 사렙타(Sarepta)의 듀켄 질병 치료제 ‘엘레비디스’에 대해 부정적인 평가를 내리고 있다. 이 치료제는 듀켄 질병을 앓는 환자들에게 획기적인 도움을 주고 있는데, FDA가 이를 허가하지 않으면 치료를 받는 사람들에게 큰 타격이 될 것으로 예상된다. 듀켄 질병은 근육이 점차 손상되어 움직이기 어려워지는 질병으로, 이 치료제는 환자들의 삶의 질을 향상시키는 데 중요한 역할을 하고 있다.

<The Wall Street Journal 뉴스 본문 전체읽기>