미국 식품의약국(FDA)은 근육퇴화 질병 치료약인 엘레비디스를 복용한 3명의 환자가 간부전으로 사망한 사례를 확인하고, 이에 따라 제조사인 사렙타에게 약의 수송 중단을 요청할 예정이라고 밝혔다. 이 환자들은 엘레비디스나 유사한 치료를 받은 후 간장기능이 손상되어 사망한 것으로 알려졌다. FDA는 현재 사렙타와 관련 자료를 검토 중이며, 치료약의 안전성에 대한 추가 조사가 이루어질 예정이다.

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